Verwenden Sie derzeit keine Medikamente aus dieser Firma, warnt FDA

Ein neues Medikament einnehmen kann jeden nervös machen. Möglicherweise machen Sie sich Sorgen über Nebenwirkungen, mögliche Interaktionen oder nur darüber, ob Ihre neuen Medikamente tatsächlich funktionieren oder nicht. Bei Medikamenten eines großen Herstellers können diese leider jedoch die geringsten Ihre Bedenken sein. Das U.S. Die Food & Drug Administration (FDA) hat gerade angekündigt, dass Kunden aufgrund der schwerwiegenden und möglicherweise tödlichen Gewaltrisiken, die sie darstellen können. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Ihre Medikamente betroffen sind und was zu tun ist, wenn Sie die zurückgerufenen Produkte zu Hause haben.

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Edge Pharma, LLC hat an alle seine Medikamente zurückgerufen.

Am Dez. 7, die FDA kündigte an, dass Edge Pharma, LLC einen freiwilligen Rückruf aller verschärften Medikamente initiiert habe.

Die betroffenen Produkte, die im gesamten U verteilt wurden.S. Zu den medizinischen Einrichtungen und direkt an Kunden werden Produkte "in Behälter, IV -Taschen, Spritzen, Tropfenbehälter, Flaschen, Flaschen und Gläser enthalten."Die betroffenen Medikamente können vom Namen von Edge Pharma, dem LLC -Namen und dem Logo identifiziert werden, das auf einem auf jedes Produkt befestigten Etikett gedruckt ist.

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Über 60 Produkte sind im Rückruf enthalten.

Der massive Rückruf umfasst eine Vielzahl von steril- und nicht sterilen Medikamenten, die von Edge Pharma, LLC produziert werden. Die betroffenen sterilen Medikamente umfassen Aluminium-Kaliumsulfat, gepuffertes Lidocain, Ceftazidime, Cefuroxim, Dexamethasonphosphat, Edetat-Dissodium, Epinephrin/Lidocain HCl, Gemcitabin, Glycerin, Metholin-HLC/Bupacain-Testen von Metholin, HLC/Bupacain, Hlc/Bupacain, Hlc/Bupacain-Kopply-Sidolin-Kopply-Sidolin-Kopply-Sidolin-Testen, Hyaluronidas, HLC/Bupacain-Treff Chlorid, methotrexate, mitomycin irrigation, mitomycin-C, moxifloxacin HCL, Mvasi, neostigmine methylsulfate, norepinephrine bitartrate, phenol, phenylephrine/tropicamide/ketorolac/ciprofloxacin, phenylephrine HCL, phenylephrine/cyclopentolate/tropicamide/ketorolac, povidone-iodine, trypan blue, vancomycin HCL , und verschreibungspflichtige Allergiebehandlungssätze.

The non-sterile products affected by the recall include benzocaine/lidocaine/tetracaine, cantharidin, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B/hydrocortisone, dexamethasone iontophoresis, dibutyl squarate, lidocaine/tetracaine, lidocaine/epinephrine/ tetracaine HCL, lidocaine HCL/oxymetazoline, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL/phenylephrine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, phenol, phenylephrine HCL/ Lidocain HCl, Phytonadione, Promethazine HCl, Tetracain HCL und Vancomycin HCL. Alle Produktkonzentrationen, -größen und NDC -Zahlen der zurückgerufenen Medikamente sind auf der FDA -Rückrufseite verfügbar.

Die Produkte könnten möglicherweise ein tödliches Gesundheitsrisiko darstellen.

Der Rückruf wurde initiiert, nachdem festgestellt wurde. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Die Verabreichung eines Arzneimittelprodukts, das steril ist, das nicht steril ist, könnte zu standortspezifischen Infektionen sowie zu schwerwiegenden systemischen Infektionen führen, die möglicherweise lebensbedrohlich sein", erklärt Edge Pharma. Zu dem Zeitpunkt des Rückrufs hatte das Unternehmen jedoch keine Berichte über Krankheiten oder andere gesundheitliche Probleme erhalten, die mit der Verwendung der zurückgerufenen Medikamente verbunden waren.

Wenn Sie die Medikamente zu Hause haben, verwenden Sie sie nicht.

Wenn Sie im Besitz eines der zurückgerufenen Medikamente sind, verwenden Sie sie sofort und wenden Sie sich an Ihren Gesundheitsdienstleister, um alternative Behandlungsoptionen zu suchen.

Die betroffenen Produkte können zurückgegeben oder entsorgt werden; Edge Pharma kontaktiert auch Kunden per E -Mail und andere Methoden der direkten Öffentlichkeit. Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, wenden Sie sich an Wochentagen ab 8 A unter 802-992-1178 unter 802-992-1178.M. bis 4 p.M. EST oder per E -Mail unter [E -Mail geschützt]

Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit der Verwendung der zurückgerufenen Medikamente aufgetreten sind, wenden Sie sich sofort an einen Gesundheitsdienstleister.

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