Wenn Sie einen dieser Käse in Albertsons oder Safeway gekauft haben, essen Sie sie nicht, warnt die FDA

Wenn Sie einen dieser Käse in Albertsons oder Safeway gekauft haben, essen Sie sie nicht, warnt die FDA

Von Gouda und Gruyère bis Comté und Cheddar kann eine gut sortierte Käseschublade in Ihrem Kühlschrank einer der aufregendsten Räume in Ihrer gesamten Küche sein. Egal, ob Sie es für ein Fondue schmelzen, es als Topping für Ihre Nudeln oder Kartoffeln verwenden oder sich nur in einen schnellen Snack gönnen, es ist gleichzeitig eine der vielseitigsten und unersetzlichsten Zutaten. Wenn Sie jedoch ein regulärer Albertsons oder Safeway Shopper sind und kürzlich Käse eingerichtet haben, sollten Sie sich einer neuen Warnung der Food & Drug Administration (FDA) bewusst sein. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Produkte die Gesundheitsbehörde sagt, dass Sie jetzt nicht essen sollten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie eine dieser Colgate -Zahnpasten haben, sollten Sie sie loswerden, warn.

In letzter Zeit gab es einige kürzlich milchbezogene Rückrufe.

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Milchprodukte können anfällig dafür sein, schlecht zu werden, wenn sie nicht richtig gelagert oder nicht schnell genug verwendet werden. In einigen jüngsten Fällen waren sie aber auch im Mittelpunkt der Rückrufe, nachdem die Aufsichtsbehörden potenzielle Gesundheitsrisiken aufmerksam wurden.

Am August. 5, die FDA kündigte an, dass Royal Crest Dairy in Colorado einen freiwilligen Rückruf der 2% reduzierten Fettschokoladenmilch-Pints ​​seines Bauern herausgegeben hatte. Und am August. 19, kündigte die Gesundheitsbehörde an, dass die in Colorado ansässige Epicurean Butter LLC an die Butter der Wegmans Lemon Dill beendet hat, die sie für die beliebte regionale Lebensmittelgeschäftskette produziert. In diesem Fall zog das Unternehmen das Produkt aus den Regalen, nachdem ein Kräuterlieferant sie gewarnt hatte, dass Zutaten kontaminiert werden könnten Listeria monocytogenes Bakterien.

Es ist auch nicht der erste Rückruf im Zusammenhang mit Käse in den letzten Monaten. Am August. 29, die FDA kündigte an, dass Keswick Creamery Keswick Creamery in Pennsylvania einen Rückruf über 10 Käse herausgegeben hatte, das sie an Einzelhandelsstandorte in Maryland, Pennsylvania, Virginia, und Washington, D.C. Laut Ankündigung der Agentur war die Routineabtastung der Produktionsanlagen des Unternehmens positiv zurück Listeria monocytogenes, Das heißt, Produkte könnten mit dem gefährlichen Mikroorganismus kontaminiert werden. Jetzt könnten Beamte andere Käse warnen, dass Ihre Gesundheit gefährdet ist.

Die FDA warnt die Verbraucher, bestimmte Käsesorten, die in Albertsons, Safeway und anderswo verkauft werden, nicht zu essen.

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Im September. 30, die FDA kündigte an, dass Old Europe Cheese, Inc. in Michigan ansässig ist. hatte einen Rückruf für seinen Käse von Brie und Camembert ausgestellt. Die betroffenen Gegenstände haben Best-by-Daten, die vom September laufen. 28, 2022 bis Dezember. 14, 2022. Die Agentur sagt, dass die Käse an wichtige Supermärkte und Einzelhändler in ganz U verteilt wurden.S. Aus August. 1, 2022 bis September. 28, 2022, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Albertsons, Safeway, Meijer, Hardings, Shaw's, Price Chopper, Market Basket, Raley's, Save Mart, Giant Foods, Stop & Shop, frisches Thymian, Lidl, Sprossen, Athenische Lebensmittel und Whole Foods. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Gesundheitsbehörde warnt davor, dass viele der betroffenen Artikel in großen Mengen gekauft und von Einzelhändlern in kleinere Behälter umpackt worden sein könnten, was bedeutet, dass sie das ursprüngliche Branding oder die Produktinformationen des Unternehmens nicht tragen werden. Eine vollständige Liste der Elemente finden Sie in der Rückrufanzeige.

Das Unternehmen sagt, es habe den Käse nach einer "vollständigen Umweltprüfung" der Produkte und Einrichtungen des Unternehmens gezogen, als eine einzelne Stichprobe von 120 positiv für positiv zurückgegeben wurde Listeria monocytogenes. Die gefährlichen Bakterien verursachen typischerweise kurzfristige Symptome bei gesunden Menschen, wie z. B. hohes Fieber, schwere Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall. Aber die Agentur warn.

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Die FDA gab am selben Tag einen weiteren Käse -Rückruf für einen anderen Einzelhändler aus.

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Und das ist nicht der einzige Rückruf im Zusammenhang mit Käse, der ausgestellt wurde: Am selben Tag gab die FDA bekannt. Die Agentur sagt, dass das betroffene Produkt in 54 Geschäfte in Connecticut, New Jersey und New York zum Kauf ab September gesendet wurde. 21, 2022 bis September. 29, 2022. Der Artikel wird von der Slice unter Verwendung der Skalierungsbezeichnungen des Geschäfts verpackt und kann durch den Produktcode 20565300000 identifiziert werden, mit Daten vom 21.09.2022 bis 20.10.2022 und dem Namen "Zerto Frontal" auf seinem Preisaufkleber gedruckt werden.

Whole Foods Market sagt, er habe den Rückruf initiiert, weil der Käse nicht deklarierte Eierlysozym, ein Eiweiß-Protein und bekannte Nahrungsmittelallergen enthält, das bei manchen Menschen "eine schwerwiegende oder lebensbedrohliche allergische Reaktion" verursachen kann. Das Unternehmen wurde auf das Problem aufmerksam.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie Käse gekauft haben, die Teil der Rückrufe sind.

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Die FDA warnt davor, dass jeder, der glaubt, dass er den Käse von Brie oder Camembert gekauft hat. Die Agentur empfiehlt außerdem, dass Kunden "zusätzliche Wachsamkeit bei der Reinigung und Bereinigung von Oberflächen und Behältern verwenden, die möglicherweise mit diesen Produkten in Kontakt gekommen sind, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu verringern", Warnung " Listeria monocytogenes kann im Kühlschrank überleben und sich möglicherweise auf andere Lebensmittel ausbreiten. Altes Europa -Käse hat auch eine dedizierte Telefonleitung eingerichtet, um die Fragen der Kunden zu beantworten, die auf der Bekanntmachung der Agentur aufgeführt ist.

Alle Kunden, die glauben, dass sie den zurückgerufenen Zerto Fontal -Käse von Whole Foods gekauft haben. Jeder mit Fragen kann sich auch an das Unternehmen in einer Kundendienst -Hotline, die in der FDA -Rückruf -Bulletin aufgeführt ist, kontaktieren.