Wenn Sie eines dieser 6 Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, hat die FDA eine neue Warnung für Sie

Wenn Sie eines dieser 6 Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, hat die FDA eine neue Warnung für Sie

Unabhängig davon. Allerdings ist nicht jede Supplement. In der Tat, wenn Sie bestimmte Ergänzungen von einer Marke nehmen, das u.S. Die Food & Drug Administration (FDA) hat eine neue Warnung für Sie-und nicht beachtete, dass Ihre Gesundheit in den Weg gerecht wird. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie jetzt aufhören müssen, diese Nahrungsergänzungsmittel zu nehmen.

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Die FDA kündigte einen Rückruf von Nahrungsergänzungsmitteln von Bea Lydeckers Naturals an.

Istock

Am 22. Juni kündigte die FDA an, dass Bea Lydeckers Naturals, Inc. erinnerte an sechs Arten von Nahrungsergänzungsmitteln in einer Vielzahl von Pillenzählgrößen. Die Nahrungsergänzungsmittel, die dem Rückruf unterliegt, wurden über die Bea Lydecker-Website, im Gesundheitswesen, an Großhändler und in stationären Geschäften zwischen Juni 2019 und Juni 2021 verkauft.

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Insgesamt werden sechs Arten von Nahrungsergänzungsmitteln zurückgerufen.

Shutterstock/Leben und Zeiten

Die zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel wurden alle unter der Living Free Marke verkauft. Zu den betroffenen Nahrungsergänzungsmitteln gehören kostenlose zusätzliche Vitamine für Erwachsene in 100kapsel und 500-Kapsel-Flaschen. Lebensunterhalt mit freiem Herzen/Blutgefäßpräparat in 100-Kapsel- und 500-Kapsel-Flaschen; Living Free Immunpräparate in 100-Kapsel- und 500-Kapsel-Flaschen; Living Free Lung & Joint Stausgänzung in 100-Kapsel- und 500-Kapsel-Flaschen; Living Free Nerven & Muscle Kräuterpräparate in 100kapsel und 500 Kapselflaschen; und Living Free Nerven & Muscle plus Cetyl-Myristoleat-Nahrungsergänzungsmittel in 180-Kapsel- und 500-Kapsel-Flaschen.

Die zurückgerufenen Produkte sind in weißen Plastikflaschen mit Fadendeckel gepackt, aber nicht mit Ablaufdaten, Loszahlen oder UPC -Nummern gedruckt.

Die Nahrungsergänzungsmittel wurden aufgrund nicht bekannt gegebener Zutaten gezogen.

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Die zurückgerufenen lebenden freien Nahrungsergänzungsmittel wurden aufgrund einer falschen Kennzeichnung vom Markt gezogen. Die Zutatenlisten für die betroffenen Nahrungsergänzungsmittel geben an, dass sie Lecithin in ihren Formeln enthalten, obwohl sie tatsächlich Soja -Lecithin enthalten, was bei Personen mit Soja -Allergien oder -sensitivitäten schwerwiegende Gesundheitsprobleme verursachen kann. Laut einer im Journal veröffentlichten Untersuchung von 2019 Jama Network Open, Es wird angenommen, dass Soja -Allergien ungefähr 1 betreffen.5 Millionen u.S. Erwachsene und können zu gesundheitlichen Problemen führen, die von Bauchschmerzen bis hin zu Anaphylaxie reichen.

Soja gehört auch zu den "großen 8" Allergenen, die die FDA als die häufigsten Allergene identifiziert hat. Die anderen sind Milch, Eier, Fisch, Schalentiere, Baumnüsse, Erdnüsse und Weizen. Im Jahr 2004 hat die FDA das Label- und Verbraucherschutzgesetz (Food Allergene "(FALCPA) überschritten, bei dem die Lebensmittelhersteller das Vorhandensein oder das potenzielle Vorhandensein eines der oben genannten Allergene in den verpackten Produkten offenlegen müssen, die Bea Lydeckers Naturals, Inc. nicht zu tun. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Wenn Sie die Nahrungsergänzungsmittel zu Hause haben, können Sie sie für eine Rückerstattung zurückgeben.

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Während zum Rückrufdatum vom 22. Juni keine nachteiligen Gesundheitsreaktionen im Zusammenhang mit dem Verbrauch der zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel gemeldet wurden.

Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie anrufen Beatrice c. Lydecker-Hayford, der Eigentümer von Bea Lydeckers Naturals, Inc., unter 800-258-8589 oder per E-Mail mit [E-Mail geschützt] in Kontakt aufnehmen

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