Wenn Sie dieses allgemeine Medikament einnehmen, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, warnt die FDA

Hoher Blutdruck zu haben ist eine beunruhigend häufige Erkrankung in der u.S. Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) wurde 47 Prozent der amerikanischen Erwachsenen Bluthochdruck diagnostiziert oder nehmen Medikamente ein, um damit umzugehen. Wenn Sie jedoch zu den Millionen von Menschen gehören, die Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck verwenden, sollten Sie einen Sicherheitsabstand kennen, an den ein großes Pharmaunternehmen gerade ausgegeben wurde. Lesen Sie weiter, um festzustellen, welche Medikamente gezogen werden und ob Sie sofort einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren sollten.

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Pfizer erinnert an sechs viele accuretische und generische Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten.

Am 21. März kündigte Pfizer einen freiwilligen Rückruf auf sechs viele seiner accuretischen Tabletten, eine Menge von Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten und vier viele Quinapril -HCl/Hydrochlorothiazid -Tabletten zur Behandlung von Hypertonie. Die betroffenen Produkte wurden von November 2019 bis März 2022 an alle 50 Bundesstaaten und Puerto Rico verteilt.

Die Pillen werden zurückgerufen, weil sie einen hohen Maß an krebserregender Substanz enthalten.

Pfizer sagte.5 ng/Tag.

"Nitrosamine treten häufig in Wasser und Lebensmitteln auf, einschließlich ausgerollter und gegrillter Fleisch, Milchprodukte und Gemüse". "Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn die Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über den akzeptablen Niveau ausgesetzt sind."

Dies ist nicht der erste Medikationsrückruf im Zusammenhang mit Nitrosaminen.

Die FDA begann, die branchenweiten akzeptablen Grenzwerte für Nitrosaminverunreinigungen im Jahr 2020 nach dem Abschnitt des Standorts der Agentur, der diesem laufenden Problem gewidmet ist. "Nitrosaminverunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über den akzeptablen Niveau und über längeren Zeiträumen ausgesetzt sind, aber eine Person, die ein Medikament einnimmt, das Nitrosamine an oder unter den akzeptablen täglichen Aufnahmegrenzen über 70 Jahre täglich enthält ein erhöhtes Krebsrisiko haben ", erklärt die FDA.

Am selben Tag wie die Rückrufanzeige von Pfizer, Pharmaceutical Company Sandoz Inc. kündigte an, dass es einen landesweiten Rückruf von 13 Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten nach einer "Nitrosamin -Verunreinigung" bei den jüngsten Tests gefunden hatte. Andere Medikamente, die aus dem gleichen Grund in der Vergangenheit aus dem Markt gezogen wurden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie eines der zurückgerufenen Medikamente in Ihrem Medizinschrank haben.

Pfizer sagt, es habe noch keine Berichte über nachteilige Reaktionen auf die zurückgerufenen Medikamente erhalten. Das Unternehmen schlägt jedoch vor, dass jeder, der die Tablets einnimmt.

"Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril möglicherweise mit einem potenziellen erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein sofortiges Risiko", schrieb Pfizer in seiner Mitteilung. "Patienten, die derzeit die Produkte einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsoptionen beraten."

Jeder, der Fragen zu den Produkten hat.M. bis 5 p.M. ET an Wochentagen für weitere Informationen darüber, wie die Tablets für eine Rückerstattung zurückgegeben werden können.

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