Wenn Sie dies für Ihre Allergien einnehmen, stoppen Sie sofort, warnt die FDA

Im ganzen Land sind Allergien ein weit verbreitetes Leiden. Laut der Asthma and Allergy Foundation of America (AAFA) erleben jedes Jahr mehr als 50 Millionen Amerikaner verschiedene Arten von Allergien, so die Asthma und die Allergy Foundation of America (AAFA). Das schickt Haushalte über die U.S. Nach dem Einschalten nach Abhilfemaßnahmen beim Streben. Wenn Sie jedoch kürzlich ein Allergie -Mittel zur Erleichterung gekauft haben, lesen Sie weiter, um wichtige Rückrufinformationen zu erfahren, die sich derzeit auf Produkte in Ihrem Haus auswirken könnten.

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Saisonale Allergien betreffen jedes Jahr etwa 24 Millionen Amerikaner.

Laut den veröffentlichten Daten der AAFA rund 24 Millionen Menschen in der U.S. mit saisonaler allergischer Rhinitis diagnostiziert wurde, was allein im Jahr 2018 besser bekannt ist. Dies entspricht rund 8 Prozent (19.2 Millionen) von Erwachsenen und 7 Prozent (5.2 Millionen) von Kindern. Symptome dieser Arten von Allergien können als Reaktion auf Pollen von Bäumen, Gräsern und Unkraut ansprechen und können durch rezeptfreie Mittel gemindert werden.

Buzzagogo erinnert sich an ein Allergiemittel, das im ganzen Land in Stores und online verteilt ist.

Nottingham, in New Hampshire ansässiger Buzzagogo Inc. erinnert sich freiwillig an eine Menge seiner Allergie -Biene, die für Kinder Nasenabstrich abhängt. Der Rückruf wird mit dem Wissen der u durchgeführt.S. Food and Drug Administration (FDA), die den Rückruf des Unternehmens am Juni veröffentlichte. 7, am gleichen Datum, an dem es angekündigt wurde.

Das Produkt soll dazu beitragen, saisonale Allergiesymptome zu verbessern, und ist in einzelnen Röhren für die topische Nasenanwendung verpackt. Die betroffene Allergiebiene für Kinder Nasenabsteigabhabung ist 2006491 mit einem Ablaufdatum von August. 2024 und ein UPC -Code von 860002022116. Beide identifizierenden Zahlen sind am unteren Rand des Produktkartons angegeben. Dieses Los wurde im ganzen Land an Großhandelshändler, Einzelhandelsgeschäfte und online auf der Website des Unternehmens sowie bei Amazon verteilt.

Das Allergiemittel der Kinder könnte mit gefährlichen Verunreinigungen verdorben sein.

Der Grund für den Rückruf ist, dass die Produkte das Potenzial für mikrobielle Kontamination haben: FDA -Tests haben festgestellt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Bei immungeschwächten Patienten kann die Verwendung des betroffenen Produkts möglicherweise zu "schweren oder lebensbedrohlichen unerwünschten Ereignissen" wie Bakteriämie/Sepsis, Lungenentzündung, invasivem Pilzrhinosinusitis oder diseminierter Pilzinfektion nach dem Rückrufalarm führen.

Selbst bei nicht immunomatisierten Patienten können die Verwendung der zurückgerufenen Produkte zu infektiösen Komplikationen wie Bakteriämie oder nichtinvasiven Pilzrhinosinusitis führen. In diesen ansonsten gesunden Populationen sind Reaktionen jedoch wahrscheinlich weniger schwerwiegend und reagieren mehr auf die Behandlung.

Glücklicherweise hat BUZGAGOGO in diesem Stadium keine Beschwerden im Zusammenhang mit mikrobiellen Bedenken oder Berichten über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Los erhalten.

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Folgendes, was zu tun ist, wenn Sie eines der zurückgerufenen Allergieprodukte zu Hause haben.

Buzzagogo benachrichtigt derzeit seine Händler und Kunden per E -Mail und organisiert die Rückgabe oder den Austausch aller zurückgerufenen Produkte. Die Rückrufanzeige berät Kunden (sowie Händler oder Einzelhändler), die Allergiebiene für Kinder Nasenabstrich mit der Los Number 2006491 haben, um das Produkt sofort einzustellen,. Werfen Sie ein verbleibendes Produkt aus und wenden Sie sich an das Unternehmen bei [E -Mail -Schutz], um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. "Wir bemühen uns, alle Unannehmlichkeiten zu minimieren, die Verbraucher verursachen können, und verpflichtet sich zu ihrer vollständigen Zufriedenheit", heißt es in der Erklärung des Unternehmens.

Verbraucher mit Fragen zu diesem Rückruf können sich telefonisch unter 800-963-2861 oder per E-Mail an [E-Mail geschützt] von Montag bis Freitag von 9 A wenden.M. bis 5 p.M. Sommerzeit.

Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie Probleme hatten, die möglicherweise mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister.

Sie können auch unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme im Zusammenhang mit dem Produkt in der FDA -Berichterstattung über das Medwatch -Event -Bericht online melden. Sie können auch per E-Mail oder Fax durch das Herunterladen des Berichtsformulars (oder anrufen Sie 800-332-1088, um sie anzufordern), dann das Ausfüllen und Rückgabe an die Adresse auf dem vorhandenen Formular oder mit Fax bis 800- FDA-0178.

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