Die FDA sagt, dass diese beliebten Geräte mit 168 Todesfällen in Verbindung gebracht wurden

Von den Autos, die wir am Morgen fahren, bis zu den Küchengeräten, mit denen wir das Abendessen kochen, wenn wir nach Hause kommen, verlassen wir uns auf unzählige verschiedene Geräte, um uns durch den Tag zu bringen. Und obwohl wir uns der Risiken bewusst sind, auf die wir begegnen könnten, erwarten die meisten von uns ein gewisses Maß an Sicherheit von großen Unternehmen und den Produkten, die sie produzieren. In einer neuen Warnung das u.S. Food Drug and Administration (FDA) warnt die Amerikaner, dass eine beliebte Gruppe von Geräten, die normalerweise nachts verwendet werden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche gefährlichen Geräte Sie möglicherweise vermeiden möchten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie diese Medikamente bei CVS, Rite Aid oder Walgreens erhalten haben, nehmen Sie sie nicht, warnt die FDA.

Die FDA warnt die Verbraucher vor gefährlichen medizinischen Geräten.

Die FDA veröffentlicht jedes Jahr "Sicherheitskommunikation", um die Öffentlichkeit über laufende Probleme mit medizinischen Geräten aufmerksam zu machen, und was die Agentur empfiehlt, um Verbraucher zu schützen. Die Agentur hat bereits im Jahr 2022 eine Reihe dieser Mitteilungen ausgestellt. Von Januar bis März hat die FDA mehrere Benachrichtigungen ausgesandt, in denen die Verbraucher aufgefordert wurden, bestimmte Covid-Tests zu Hause zu beenden, vor allem auf ein hohes Risiko für falsche Ergebnisse zurückzuführen. In jüngerer Zeit warnte die Agentur die Eltern, Betreuer und Gesundheitsdienstleister, weil er keine Babyhalsschwimmers aufgrund des Risikos von Tod oder Verletzung verwendet hat.

"Die FDA überwacht die Berichte über unerwünschte Ereignisse und andere Probleme mit medizinischen Geräten und alarmiert die Angehörigen der Gesundheitsberufe und die Öffentlichkeit bei Bedarf, um die ordnungsgemäße Verwendung von Geräten sowie die Gesundheit und Sicherheit von Patienten sicherzustellen", sagt die Agentur.

Eine aktualisierte FDA -Sicherheitskommunikation ist nun die Öffentlichkeit über ein populäres Gerät aufmerksam, das mit über 150 Todesfällen in Verbindung gebracht wurde.

Eine Warnung wurde aktualisiert, um die Amerikaner vor dem Link eines Unternehmens zu 168 Todesfällen zu warnen.

Am August. 16, Die FDA hat eine Sicherheitskommunikation aktualisiert, die sie im letzten Jahr über mehrere Atemgeräte der Philips -Respironics ausgestellt hat, um der Öffentlichkeit "die neuesten Informationen zu liefern". Im Juni 2021 alarmierte die Agentur Menschen, die Philips -Ventilatoren, BIPAP -Maschinen (Bilevel Positive Airway Druck) und kontinuierliche positive Atemwegsdruck (CPAP), die das Unternehmen aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken an mehrere Versionen dieser Geräte zurückgerufen hatte. Diese Produkte werden alle verwendet, um das Atmen zu unterstützen, wobei Bipap- und CPAP -Maschinen hauptsächlich von Personen mit Schlafapnoe verwendet werden.

"Dieses Update enthält zusätzliche Informationen zum Rückruf für Personen, die reparierte und ersetztes Geräte verwenden", sagte die FDA in ihrer neuen Warnung. Im vergangenen Jahr gab die Agentur bekannt. Das ist nicht mehr der Fall.

Laut der FDA müssen Hersteller wie Philips Berichte (MDRs) medizinische Geräte einreichen, wenn "Informationen vernünftigerweise darauf hindeuten, dass ihr Gerät möglicherweise zu einem Tod oder einer schweren Verletzung beigetragen hat oder zu einer Fehlfunktion und dem Gerät oder einem ähnlichen Gerät, das sie herstellen würde wahrscheinlich einen Tod oder eine schwere Verletzung verursachen oder beizutragen, wenn die Fehlfunktion wiederholt würde."Im August. 2022 Update, die FDA, sagte, sie habe jetzt mehr als 69.000 MDRs erhalten, die 168 Berichte über die mit den zurückgerufenen Geräten verbundenen Todesberichte enthalten.

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Die Todesfälle wurden mit einem großen Problem mit diesen Geräten in Verbindung gebracht.

Die FDA sagte. Laut der Agentur verwendet Philips diesen Schaum in ihren Geräten, um "Klang und Schwingung in diesen Geräten und anderen medizinischen Geräten zu verringern", aber in den zurückgerufenen Geräten kann der Schaum das Potenzial zum Aufbrechen haben.

"Wenn dies geschieht, könnten schwarze Schaumstoffstücke oder bestimmte Chemikalien, die nicht sichtbar sind, von der Person mit dem Gerät eingeatmet oder verschluckt werden", sagte die FDA. "Das Problem mit PE-Pur-Schaum kann sich aus der Exposition gegenüber heißen und feuchten Bedingungen ergeben und durch die Verwendung von Ozonreinigern oder anderen Reinigungsmethoden, die nicht vom Hersteller nicht empfohlen werden, verschärft werden."

Die FDA sagte, dass diese Geräte schwerwiegende Verletzungen verursachen können.

Die Exposition gegenüber Schaumstoff- oder Chemikalienstücken, wenn PE-Pur zusammenbricht, "kann möglicherweise zu schweren Verletzungen führen und medizinische Eingriffe erfordern, um dauerhafte Verletzungen zu verhindern", warnte die FDA. Die Agentur sagte , und Brustschmerzen."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Laut der FDA umfassen die potenziellen Risiken des Einatmens oder Schluckens des schwarzen Schaum Nieren und Leber. In ähnlicher Weise umfassen potenzielle Risiken von Inhalationschemikalien, die aus dem Schaum in die Luftrohre des Geräts freigesetzt werden.