Die FDA warnt die Käufer, nach diesen 2 Wörtern zu Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln Ausschau zu halten

Nicht jedes Produkt, das in den Regalen verkauft wird. Deshalb sind Warnschilder äußerst wichtig, da sie uns über die Risiken informieren, die mit bestimmten Gegenständen verbunden sein könnten-und wenn diese Risiken für uns gelten. Leider können Etiketten auch irreführend sein: das u.S. Die Food and Drug Administration (FDA) alarmieren die Käufer darüber, dass die Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittel, die sie kaufen, unsicher sein könnten, wenn die Verpackung zwei spezifische Wörter enthält. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, worauf Sie beim Einkaufen achten sollten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, hat die FDA eine große neue Warnung für Sie.

Die FDA genehmigt bestimmte Produkte nicht, bevor sie an die Öffentlichkeit verkauft werden.

Im Interesse der öffentlichen Gesundheit und Sicherheit ist die FDA für die Regulierung einer Reihe von Produkten verantwortlich. Aber im Gegensatz zu den meisten Medikamenten, die Sie auf dem Markt sehen, muss die Agentur keine Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel genehmigen, bevor sie an die breite Öffentlichkeit verkauft werden. Nach Angaben der FDA hat es für beide keine Vorbereitungsgenehmigung (PMA), außer in bestimmten Fällen.

PMA "ist der FDA -Prozess der wissenschaftlichen und regulatorischen Überprüfung, um die Sicherheit und Wirksamkeit bestimmter Produkte zu bewerten, bevor sie vermarktet und an Verbraucher verkauft werden, erklärt die Agentur. Dieser Überprüfungsprozess für vierstufige Genehmigungen ist der "am strengsten" Marketing-Anwendung, der von der FDA erforderlich ist.

Jetzt warnt die Agentur Sie, nach zwei Wörtern Ausschau zu halten, die Sie irreführen könnten.

In einem Verbraucher -Update am 10. Mai warf die FDA die Käufer darauf auf, nach diesen beiden Wörtern zu Nahrungsergänzungsmitteln und Lebensmitteln zu achten: "FDA zugelassen."Laut der Agentur versuchen einige Unternehmen, diesen Satz auf ihrer Website, Werbespots oder Verpackungen für ein Produkt zu verwenden, selbst wenn das Produkt keine Genehmigung von der FDA erhielt, bevor er auf den Markt gebracht wurde. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Die FDA ist für den Schutz der öffentlichen Gesundheit verantwortlich. "Aber nicht alle diese Produkte unterziehen sich vor der Genehmigung der Vormittagst. In einigen Fällen konzentrieren sich die Durchsetzungsbemühungen der FDA auf Produkte, nachdem sie bereits zum Verkauf angeboten wurden."

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Die FDA bewertet nur einige Lebensmittel, bevor sie verkauft werden.

Wenn es um Lebensmittel geht, müssen viele Produkte keine FDA -Genehmigung erhalten, bevor sie an Käufer verkauft werden. Die Agentur genehmigt keine Lebensmittelprodukte, individuelle Lebensmitteletiketten, medizinische Lebensmittel oder sogar Säuglingsnahrung. "Alle Aussagen zu Lebensmittelprodukten müssen wahrheitsgemäß und nicht irreführend sein-und müssen nach geltenden Anforderungen für die Art der Erklärung einhalten", warnte die FDA die FDA.

Es gibt jedoch einige Ausnahmen für Additive in Lebensmitteln. Die FDA sagte, sie habe befugt. Unternehmen, die Nahrungsmittel neue Lebensmittelzusatzstoffe oder Farbzusatzstoffe hinzufügen möchten, sind für die Bereitstellung der FDA mit Informationen verantwortlich.

"Bestimmte Lebensmittelzutaten, wie diejenigen, die für ihre beabsichtigten Nutzungsbedingungen durch wissenschaftliche Experten als„ allgemein anerkannt “(GRAS) gelten, benötigen keine Vorausgenehmigung durch die FDA", erklärte die Agentur weiter. "Die FDA hat ein freiwilliges Benachrichtigungsprozess, bei dem ein Hersteller eine Schlussfolgerung vorlegen kann, dass die Verwendung eines Zutaten Gras ist."

Und viele Nahrungsergänzungsmittel werden verkauft, ohne dass die FDA benachrichtigt wird.

Laut der FDA sind Unternehmen, die Nahrungsergänzungsmittel herstellen. "Die FDA ist nicht berechtigt, Nahrungsergänzungsmittel für Sicherheit und Wirksamkeit zu genehmigen. Tatsächlich können viele Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden, ohne die FDA zu benachrichtigen ", warnte die Agentur.

Die einzige Ausnahme dafür ist, dass Unternehmen, die versuchen, Ergänzungsmittel zu verkaufen, die neue Zutaten (Natary Inhaltsstoffe) (NDIs) enthalten. Auch in diesem Fall kann die Ergänzung jedoch nicht als "von der FDA zugelassen" bezeichnet werden."Nur wenn eine Ergänzung verkauft wird, kann die Agentur gegen sie handeln, wenn Bedenken für die öffentliche Gesundheit über die Sicherheit des Produkts oder eine Zutat darin auftreten.

"Das Logo der FDA dient nur zur offiziellen Regierung der Regierung. Das FDA -Logo sollte nicht verwendet werden.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dieses beliebte Getränk trinken, hat die FDA eine große neue Warnung für Sie.