Händedesinfektionsmittel verkaufte landesweit zurückgerufene Rückrufe aufgrund von gesundheitlichen Bedenken, warnt die FDA

Obwohl es Kunden seit langem zur Verfügung stand, hat die Covid-19-Pandemie den Preis, zu dem wir Händedesinfektionsmittel kaufen und verwenden, sicherlich geändert. Praktisch tragbare Flaschen und Tücher sind zu einem immer häufigeren Weg geworden, um Keime und Viren in Schach zu halten, während wir unterwegs sind. Aber bevor Sie mit Ihrem nächsten Spray oder Spritzer putzen möchten, möchten Sie vielleicht zurückhalten: Eine landesweit verkaufte Marke von Händedesinfektionsmitteln wurde nur zurückgerufen. Lesen Sie weiter für die neueste Warnung der FDA.

Lesen Sie dies als nächstes: 2.5 Millionen Pfund Fleisch, das über Kontaminationsangst zurückgerufen wurde, warnt USDA.

Die FDA kündigte gerade den Rückruf eines Sprühhandsprinkunds an, der über die U verkauft wurde.S.

Am Februar. 21 kündigte die Food & Drug Administration (FDA) an, dass die in Washington ansässige Nanomaterialien Discovery Corporation an ihren Alkohol Antiseptic 80% Alkohollösung Händedesinfektionsmittel, das unter dem Markennamen "Snowy Range Blue" verkauft wurde."Der Umzug betrifft alle von der Firma produzierten Grundstücke.

Der zurückgerufene Händedesinfektionsmittel ist in 4-Unzen-Sprühspenderflaschen mit Etiketten mit blauem Hintergrund und dem Code NDC 75288-100-04 verpackt, das über den aufgeführten Zutaten gedruckt ist. Das Unternehmen gibt an.

Das Produkt könnte gefährlich hohe Spiegel einer giftigen Substanz enthalten.

Auch wenn das Produkt die Menschen durch die Reduzierung "Bakterien, die möglicherweise Krankheiten verursachen können", sollten das Unternehmen den Händedesinfektionsmittel aus dem Markt abgerufen. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Nach Angaben der FDA kann die toxische Verbindung Symptome wie "Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, dauerhafte Blindheit, Anfälle und] Koma verursachen."In extremen Fällen kann es" dauerhafte Schäden am Nervensystem oder Tod verursachen."

Die Agentur warnt, dass dies ein außergewöhnlich hohes Risiko für kleine Kinder darstellt, die versehentlich das Produkt trinken oder Erwachsene, die es als Ersatz für Alkohol konsumieren.

Verwandte: Weitere Informationen finden Sie in unserem täglichen Newsletter.

Jeder, der das Produkt gekauft hat.

Nach Angaben der FDA gab es keine Berichte über nachteilige Reaktionen oder medizinische Ereignisse im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel. Kunden, die das Produkt gekauft haben.

Jeder, der glaubt, dass er möglicherweise gesundheitliche Probleme hat. Kunden mit Fragen können sich auch die Nanomaterialien Discovery Corporation unter der E -Mail -Adresse wenden, die in der Rückrufanzeige der Agentur aufgeführt ist.

In jüngster Zeit gab es noch andere Rückrufe über potenzielle Gesundheit und Sicherheitsprobleme.

Der neueste Rückruf von Händedesinfektionsmitteln ist nur ein Beispiel dafür, wie Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien in der U.S. Arbeiten Sie daran, die Öffentlichkeit vor potenziellem Schaden zu schützen. Tatsächlich gab es in jüngster Zeit mehrere Fälle, in denen Unternehmen Produkte wegen schwerwiegender Gesundheits- und Sicherheitsrisiken vom Markt entfernt haben.

Am Februar. 1, Die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kündigten an, gemeinsam einen "weitgehend medikamentenresistenten" Stamm zu untersuchen Pseudomonas aeruginosa Bakterien, die mit 10 verschiedenen Marken künstlicher Tränen in Verbindung gebracht wurden, Augentropfen. Bis Ende Januar berichteten die Agenturen, dass 55 Patienten in 12 Staaten infiziert waren, wobei die Symptome wie Augenentzündungen, Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Sepsis berichteten. In einigen schwerwiegenderen Fällen erlebten die Patienten aufgrund einer Blutkreislaufinfektion auch einen dauerhaften Sehverlust, Krankenhausaufenthalt und sogar einen Tod.

Infolgedessen gab Global Pharma Healthcare einen freiwilligen Rückruf seiner künstlichen Tränen von Ezricare, LLC und Delam Pharma "aus einer Menge Vorsicht" heraus und sagte, es sei "vollständig kooperierend" mit den Untersuchungen, berichtete CBS News. Die CDC und die FDA riet den Verbrauchern, die Verwendung eines der zurückgerufenen Produkte einzustellen und sofort medizinische Versorgung zu suchen, wenn sie Symptome einer Augeninfektion aufwiesen.

Andere Reinigungs- und Desinfektionsprodukte standen ebenfalls im Mittelpunkt eines Alarms der öffentlichen Sicherheit. Am Februar. 8, das u.S. CPPSC (Consumer Product Safety Commission) gab bekannt, dass Colgate-Palmolive Company an neun Sorten seiner Fabuloso-Haushaltsreinigungsprodukte zurückgerufen hatte, die fast 5 Millionen Flaschen betreffen, die landesweit verkauft wurden. Wie der Lucknenrückruf sagte das Unternehmen, es habe die Produkte aus den Regalen gezogen, nachdem er festgestellt hatte, dass sie mit Bakterien von Pseudomonas -Arten, einschließlich der Bakterien, kontaminiert werden könnten Pseudomonas aeruginosa Und Pseudomonas fluoreszierend.

Die Agentur warnte, dass die Mikroorganismen zwar normalerweise keine gesunden Menschen betreffen, aber zu einer schwerwiegenden Infektion bei "Menschen mit geschwächtem Immunsystem, externen medizinischen Geräten oder zugrunde liegenden Lungenbedingungen führen können."