Amyotrophe laterale Sklerose, auch bekannt als ALS oder Lou Gehrig, ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die die freiwillige Muskelbewegung beeinflusst. Wenn Motoneuronen bei ALS -Patienten sterben, schicken sie nicht mehr an die Muskeln, bis sie mit der Zeit schwächen, zuckt und Atrophie. Dies bedeutet, dass ALS -Patienten tendenziell unter starken Schwierigkeiten mit alltäglichen Aufgaben wie Gehen, Sprechen und Essen leiden, um nur einige zu nennen.
Während es einige bekannte Personen gab, die mit ALS lebten, wie Stephen Hawking Und Lou Gehrig, Es wird als seltene Krankheit angesehen, die zu einem bestimmten Zeitpunkt etwa 30.000 Amerikaner betrifft. Leider leben diejenigen mit ALS in der Regel nur drei bis fünf Jahre nach ihrer Diagnose. Laut dem Nationalen Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall überleben nur 10 Prozent der Patienten 10 Jahre oder länger. Experten sagen, dass das Erkennen der Anzeichen zu Interventionen führen kann, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welches Symptom Sie beim Essen bemerken und was zu tun ist, wenn Sie ein Problem vermuten.
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Da ALS die Motoneuronen, die Nervenzellen, die Muskelbewegungen kontrollieren. Dies kann zu erhöhten Vorfällen des Erstickens oder Aspiration führen, da bestimmte Halsmuskeln schwächer werden, die für den Schutz der Atemwege verantwortlich sind.
Dies kann doppelt gefährlich sein, denn wenn eine gesunde Person zu ersticken oder absaugt, produziert der Körper automatisch eine Hustenreaktion. Bei ALS -Patienten kann die Muskelschwäche und -steifheit diese Reaktion beeinträchtigen. Ohne produktiven Husten haben einige Patienten Schwierigkeiten, ihre Atemwege für eine sichere Atmung zu klären.
Während das Schlucken von Schwierigkeiten in den späteren Stadien der Krankheit typischerweise auftritt, gibt es eine Art von ALS, für die Dysphagie als frühes Symptom angesehen wird.
Ungefähr 30 Prozent der Menschen mit ALS haben etwas, das als Bulbar -ALS bekannt ist. In dieser speziellen Klassifizierung der Krankheit werden Motoneuronen im Hirnstamm in den frühen Stadien zerstört, was zu einer schnellen Fortschreitung und schnelleren Symptomen in den Muskeln von Gesicht, Kopf und Hals führt. Aus diesem Grund werden "Muskeln, die an Atmen, Sprechen und Schlucken beteiligt sind.
Nach Angaben der ALS Society of Canada haben 86 Prozent der Patienten mit Bulbar -ALS Schwierigkeiten, als frühes Symptom zu schlucken. Fast der gleiche Prozentsatz aller ALS -Patienten hat schließlich Schwierigkeiten beim Schlucken, obwohl das Symptom typischerweise später im Fortschreiten ihrer Krankheit auftritt.
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Wenn Sie besorgt sind, dass Sie Bulbar -ALS haben, sollten Sie sich mit den anderen frühen Symptomen vertraut machen. Dazu gehören verschwommene oder veränderte Sprache, Schwierigkeiten beim Kauen, Ersticken beim Essen oder Trinken sowie Schwäche oder Zucken in den Muskeln des Gesichts, des Kiefers, der Hals und der Sprachbox oder der Zunge. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Obwohl es keinen bulbar-als-spezifischen diagnostischen Test und keine bekannte Heilung für die Krankheit gibt, sagen Experten, dass eine rechtzeitige Diagnose für Ihre Prognose von wesentlicher Bedeutung ist. Nach Angaben der ALS-Vereinigung hilft ein Medikament namens Riluzol-selbst, das als Rilutek-Can bekannt ist.
"Es dauert durchschnittlich neun bis zwölf Monate, bis jemand ALS diagnostiziert hat, ab dem Zeitpunkt, in dem er zuerst die Symptome bemerkt, Edward Kasarskis, MD, PhD, Direktor des ALS -Zentrums am Neurowissenschaftszentrum der Universität von Kentucky, schreibt für die ALS Association. Der Prozess beinhaltet die Ausschluss anderer Erkrankungen durch körperliche Untersuchungen, Konsultationen mit Spezialisten, Blutuntersuchungen, MRTs und mehr. Wenn Sie vermuten, dass Ihre Symptome ALS sein könnten, sprechen Sie noch heute mit Ihrem Arzt.
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