Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA

Ob es an einer Verletzung oder einer anhaltenden medizinischen Krankheit zurückzuführen ist, kann das Leben mit chronischen oder plötzlichen Schmerzen eine schwächende Erfahrung sein. Glücklicherweise können Sie viele Medikamente dazu beitragen, Sie sowohl in rezeptfreien (OTC) als auch in verschreibungspflichtigen Formen bequemer zu machen. Wenn Sie jedoch jemand sind, der täglich Schmerzmittel einsetzt, möchten Sie sich vielleicht einen Moment Zeit nehmen, um zu überprüfen, ob es Teil eines Rückrufs ist, der gerade von der Food & Drug Administration (FDA) ausgestellt wurde. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Pillenbeamten sagen, dass sie eine ernsthafte Gesundheitsbedrohung darstellen könnten.

Lesen Sie dies als nächstes: Walmart hat gerade diese dringende Warnung für Käufer in über 100 Geschäften veröffentlicht.

Dies ist das Neueste in einer Reihe von Medikamentenrückrufen.

Solange Sie sicherstellen, dass Sie die auf der Flasche gedruckten Anweisungen und den Rat Ihres Arztes sorgfältig befolgen, sollten Sie sich normalerweise keine Sorgen machen, dass ein Medikament ein schwerwiegendes Gesundheitsrisiko darstellt. Beamte stellen jedoch fest, dass bestimmte Produkte bestimmte Sicherheitsstandards nicht gerecht werden und einen Rückruf zum Schutz der Öffentlichkeit ausstellen.

Am 21. Juni kündigte die FDA an, dass Vi-Jon, LLC freiwillig an das CVS Magnesium Citrat Citrat Saline Laxative Mundlösung Zitronengeschmack erinnert hatte, das sie für die Apothekenkette erzeugt hat. Die Beamten beschlossen, das Produkt zu ziehen, nachdem Proben des Drogiums positiv für die Bakterien getestet wurden Gluconacetobacter verflüssige, Ein schwerwiegendes Gesundheitsrisiko für immungeschwächte Patienten darstellen.

Und am 16. Juni das u.S. CPSC (Consumer Product Safety Commission) kündigte einen Rückruf von zwei Arten von Acetaminophen-Acetamol-Brand-Acetaminophen von Kroger und Walgreens an. Die Geschäfte zogen die Pillen aus den Regalen, weil sie gegen das PPPA-Verpackungsgesetz der Giftverhütung verstoßen haben, was erfordert, dass Medikamente wie Paracetamol aus Sicherheitsgründen in kinderresistenten Verpackungen verkauft werden. Jetzt alarmieren Beamte die Öffentlichkeit auf ein anderes Gesundheitsrisiko im Zusammenhang mit Medikamenten.

Die FDA hat gerade einen Rückruf von einem bestimmten verschreibungspflichtigen Schmerzmittel herausgegeben.

Am 29. Juni kündigte die FDA an, dass die in Kalifornien ansässige Bryant Ranch Prepack Inc in Kalifornien ansässig ist. hatte einen freiwilligen Rückruf von einem Los seines Morphinsulfat-30-mg-Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Morphinsulfat 60 mg verlängerte Freisetzungstabletten herausgegeben. Nach der Mitteilung werden die betroffenen 30 mg Tabletten mit der Los Nr. 179642 und dem Ablaufdatum 30.11.2023 gedruckt, während die 60 mg Los Nummer 179643 und Ablaufdatum 08/31/2023 Carry -Los -Nummer 179643 gedruckt werden. Beide werden in 100-Tablet-Flaschen verpackt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Für weitere gesendete Gesundheitsnachrichten in Ihren Posteingang melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an.

Ein schwerwiegender Verpackungsfehler könnte jeden dazu bringen, die Tablets gefährdet zu sein.

Die FDA sagt, das Unternehmen habe an die Tablets zurückgerufen, nachdem festgestellt wurde. Nach Angaben der Agentur könnte die Verwechslung diejenigen bringen, die die Medikamente in großer Gefahr einnehmen.

"Die Patienten haben die 30 mg Dosis verschrieben, die die 60 -mg -Dosis erhalten könnten. Patienten verschrieb die 60 mg Dosis, die die 30 mg Dosis erhalten, kann zurückziehen und unbehandelt Schmerzen haben, wenn die angegebene Dosis zu niedrig ist “, heißt es in der Mitteilung.

Die Bekanntmachung verdeutlicht, dass 30 mg Dosis-Tabletten rund, lilafarben und filmbeschichtet sind, die auf der anderen Seite mit "Rd" und "71" befreit werden. Die 60-mg-Tabletten können als runde, hellorangefarbene, filmbeschichtete Tabletten mit "RD" und "72" identifiziert werden, die auf einer Seite gedruckt sind.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Medikamente in Ihrem Kabinett haben.

Aufgrund der Gefahr, die eine potenzielle Mischung ausgibt. Durch E-Mail an [E-Mail-Schutz] können Kunden auch 877-885-0882 ab 7:30 Uhr anrufen.M. bis 5:00 p.M. an Wochentagen. Jeder, der Probleme im Zusammenhang mit der Einnahme der zurückgerufenen Tablets hat.