Wenn Sie diese beliebten Medikamente einnehmen, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, sagt die FDA
Menschen verlassen sich auf Medikamente, um alles von der Linderung von Schmerzen bis hin zur Unterhaltung schwerwiegender Erkrankungen unter Kontrolle zu beheben. Aber ab und zu kommen neue Informationen zu Licht, die uns zwingen können, die Pillen zu überdenken, die wir einnehmen. Jetzt das u.S. Food & Drug Administration (FDA) fordert jeden auf, insbesondere ein beliebtes Medikament einzunehmen, um sofort mit seinem Arzt zu sprechen. Lesen Sie weiter, um zu sehen, ob Sie in Ihrem Medikamentenschrank Sie in Gefahr bringen.
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Die FDA hat eine Änderung der Sicherheitswarnungen für das beliebte Medikament Xeljanz und Xeljanz XR bestellt.
Nach einer Ankündigung am September. 1, die FDA erfordert eine Änderung der Box -Warnung für Xeljanz und Xeljanz XR. Die beliebten Medikamente, die generisch als Tofacitinib bekannt sind-werden zur Behandlung von Arthritis und Colitis ulcerosa eingesetzt.
Die Agentur sagt, dass das Update aufgrund einer großen randomisierten klinischen Sicherheitsstudie zurückzuführen ist, bei der das Medikament festgestellt hat als TNF -Blocker (Tumornekrosefaktor). Insbesondere berichtet die FDA, dass die Studie bei Patienten, die eine geringere Dosis Xeljanz einnahmen.
Zwei weitere verwandte Arthritis -Medikamente sind auch durch das Sicherheitswarnaktualisierung betroffen.
Die FDA gab an, dass die neuen Warnungen auch auf zwei weitere Arthritis -Medikamente, Olumiant und Rinvoq, erstrecken, die allgemein als Baricitinib bzw. Upadacitinib bekannt sind. Die beiden Pillen stammen aus derselben Drogenklasse wie Xeljanz, bekannt als Janus Kinase (JAK) -Hemmer. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Olumiant und Rinvoq wurden in Studien ähnlich der großen Sicherheitsklinik mit Xeljanz nicht untersucht. Daher wurden die Risiken nicht angemessen bewertet", schrieb die Agentur in ihrer Erklärung. "Da sie jedoch Aktionsmechanismen mit Xeljanz teilen, ist die FDA der Ansicht, dass diese Medikamente möglicherweise ähnliche Risiken haben, wie es in der Xeljanz -Sicherheitsversuch beobachtet wird."
Verwandten.
Aktuelle oder frühere Raucher, die Xeljanz einnehmen.
Laut der FDA ist jeder, der ein aktueller oder früherer Raucher ist und Xeljanz, Xeljanz XR, Olumiant oder Rinvoq einnimmt. Darüber hinaus warnen sie davor, dass Patienten mit Herzinfarkt, Herzproblemen, Schlaganfall oder Blutgerinnseln ihre Ärzte sofort anrufen sollten, um potenzielle Risikofaktoren zu erörtern, die mit der Einnahme der Medikamente verbunden sind.
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Die FDA sagt.
Die FDA fordert jeden auf, Xeljanz oder die börsennotierten Medikamente einzunehmen, um sofort medizinische Hilfe zu suchen, wenn er die Symptome eines Herzinfarkts, einem Schlaganfall oder eines Blutgerinnsels bemerkt. Laut der Agentur schließt dies Beschwerden in der Mitte Ihrer Brust ein, die länger als ein paar Minuten dauert oder weg und zurückkommt. Starke Enge, Schmerzen, Druck oder Schwere in Brust, Hals, Hals oder Kiefer; ungewöhnliche Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Rücken, Nacken, Kiefer oder Magen; Kurzatmigkeit mit oder ohne Unbehagen; kaltes Schweiß ausbrechen; undeutliches Sprechen; auf einer Seite des Gesichts oder des Mundes schlänken; Schwellung eines Beins oder Arms; und Beinschmerzen, Zartheit oder rot oder verfärbte Haut im schmerzhaften oder geschwollenen Bein oder Arm.
Die Agentur empfiehlt auch, dass die Medikamente mit einem erhöhten Risiko bestimmter Krebserkrankungen wie Lymphom und Lungenkrebs in Verbindung gebracht wurden. Sie schlagen vor, mit Ihrem Arzt zu sprechen, wenn Sie Symptome wie die Schwellung von Lymphknoten in Ihrem Hals, Achselhöhlen oder Leistengegend bemerken. ständig müde fühlen; Fieber; Nachtschweiß; anhaltender oder verschlechterender Husten; Schwierigkeiten beim Atmen; Heiserkeit oder Keuchen; oder ungeklärter Gewichtsverlust.
Verwandte: Wenn Sie dieses Medikament verwenden, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, sagt die FDA.
