Wenn Sie dieses Medikament verwenden, werfen Sie es jetzt weg, sagt die FDA

Es ist oft schwer zu erkennen, ob ein neues Medikament anfangs funktioniert. In den ersten Tagen der Verwendung eines neuen Rezepts bemerken Sie möglicherweise keine wesentlichen Verbesserungen in der Erkrankung, die Sie zu behandeln möchten. Bei einem gemeinsamen Rezept bemerken Sie jedoch möglicherweise nicht nur Änderungen in Ihrem Zustand, sondern auch schwerwiegende Gesundheitsprobleme. Jetzt das u.S. Food & Drug Administration (FDA) fordert Kunden auf, dieses beliebte Medikament sofort einzustellen,. Lesen Sie weiter, um festzustellen, ob Ihr Medikament betroffen ist und was zu tun ist, wenn Sie dieses Rezept zu Hause haben.

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Teligent Pharma, Inc. erinnert an vier Lidocain.

Am Oktober. 12, die FDA kündigte an, dass Teligent Pharma, Inc. erinnerte sich freiwillig an fünf Lidocain -HCl -Topische Lösung 4%.

Das topische Anästhetikum, das verwendet wird, um die Schleimmembranen in Mund, Nase und angrenzenden Teilen des GI -Systems zu betäuben, wurde im U verteilt.S. und Kanada. Das Rezept wurde in 50 ml verpackt. Schraubenkapselglasflaschen, die mit NDC-Nummer 52565-009-50 oder 63739-997-64 gedruckt sind. Die betroffenen Loszahlen betragen 13262 (Ablaufdatum 03/2022), 14217 (Ablaufdatum 08/2022), 13058 (Ablaufdatum 02/2022), 13768 (Ablaufdatum 05/2022) und 16306 (Ablaufdatum 01.01.2024).

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Das Medikament wird für die super Potenz gezogen.

Die betroffene Lidocain wird nach 18-monatigen Stabilitätstests aus dem Markt gezogen. Die Rückruferklärung warnt davor, dass dies zu einer Lidocain -Toxizität führen könnte, eine potenziell tödliche Erkrankung.

"Wenn die systemische Toxizität der lokalen Anästhesie nicht schnell erkannt und behandelt wird, kann eine schwere Morbidität und sogar der Tod auftreten". Lidocain -Toxizität kann auch Symptome verursachen, darunter Kribbeln und Taubheit der Zunge, verschwommenes Sehen, Klingeln in den Ohren, Schwindel, Nervosität, Paranoia, Muskelzucken, Anfälle, ungewöhnlich langsame Herzfrequenz oder Blutdruck, Herzrhythmus, Bewusstsein und Koma zwischen. Andere nach Angaben von Experten der Mayo -Klinik Florida. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Wenn Sie die Medikamente zu Hause haben, sollten Sie es loswerden.

Wenn Sie im Besitz des zurückgerufenen Lidocains sind, hören Sie sofort auf und lassen Sie sie gemäß den geeigneten Verschreibungsentsorgungsmitteln los. Viele Apotheken werden unerwünschte Medikamente für Sie entsorgen.

Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie sich auch unter 856-697-1441 an die Teligent Pharma wenden.M. bis 5 p.M., oder per E -Mail bei [E -Mail -geschützt] Das Unternehmen benachrichtigt auch die Händler des Medikaments und koordiniert die Rückgabe der zurückgerufenen Produkte.

Dies ist nicht der einzige Lidocain -Rückruf von Teligent in diesem Jahr.

Am August. 30, die FDA kündigte an, dass Teligent Pharma eine einzige Menge von 50-ml erinnerte. Flaschen Lidocain HCl Topische Lösung 4%.

Dieser Rückruf wurde auch aufgrund der Super -Potenz des Medikaments initiiert, was möglicherweise zur Lidocain -Toxizität der Benutzer beitragen könnte. Lidocaine unterliegt diesem Rückruf, der durch die NDC-Nummer 52565-009-50, die Los Nr. 14218 und das Ablaufdatum 09/2022 identifiziert werden können.

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