Migränemedikamente über Sicherheitsbedenken zurückgerufen, warnen Beamte

Ein schrecklicher Kopfschmerz reicht aus, um die meisten von uns auf den Rücken zu setzen. Aber Migräne können neben schwächenden Kopfschmerzen eine Reihe anderer schwerer Symptome erzeugen, wie Halssteifigkeit, verschwommenes Sehen und verschwommene Sprache. Diejenigen, die unter diesem Zustand leiden, suchen häufig Medikamente, um ihr Elend zu mildern. Wenn Sie in diese Kategorie fallen, möchten Sie sicherstellen, dass die Medikamente, von denen Sie abhängen. Eine beliebte Art von Migränemedikament wurde gerade zurückgerufen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie aufgrund neuer Sicherheitsbedenken gefährdet sind.

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Migräne betreffen Millionen im u.S.

Während viele davon ausgehen, dass Migräne einfach wirklich schlechte Kopfschmerzen sind, ist das eigentlich nicht der Fall. Eine Migräne ist eine "deaktivierende neurologische Erkrankung mit unterschiedlichen Symptomen und unterschiedlichen Behandlungsansätzen im Vergleich zu anderen Kopfschmerzerkrankungen", so die American Migrain Foundation. Die Gesundheitsorganisation gibt an, dass mindestens 39 Millionen Amerikaner mit Migräne leben.

In Bezug auf Behandlungen gibt es eine Reihe von rezeptfreien (OTC) und verschreibungspflichtigen Medikamenten, die dazu beitragen. Jetzt warnt eine neue Warnung die Verbraucher vor einem Rückruf, der eines dieser Migräne -Medikamente betrifft.

Ein Migränemedikament wird jetzt zurückgerufen.

Am 16. März die u.S. Product Safety Commission (CPSC) veröffentlichte einen Alarm, der die Verbraucher über einen neuen Medikamentenrückruf informiert. Die Agentur kündigte an, dass Pfizer Inc., gibt einen Rückruf über seine Rimegepant -Medikamente aus, die unter dem Markennamen Nurtec ODT verkauft wird. Dies ist ein "verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur akuten Behandlung von Migräneanfällen mit oder ohne Aura [und] der vorbeugenden Behandlung der episodischen Migräne verwendet wird".

Insbesondere wirkt sich dies auf die mündlichen Auflösungstafeln des Nurtec ODT aus. Die zurückgerufenen Tablets sind "in einem Karton verpackt, der den Namen des Produkts, die Dosierungsstärke, die NDC -Nummer und das Ablaufdatum enthält", gemäß der Warnung der CDC ". "Die Dosierungsstärke und das Ablaufdatum werden auf der Blisterkarte gedruckt oder gestempelt", fügte die Agentur hinzu.

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Das verschreibungspflichtige Arzneimittel von Pfizer birgt das Risiko einer Vergiftung.

Pfizer muss sich ungefähr 4 erinnern.2 Millionen Einheiten dieses NURTEC ODT -Produkts, weil sie bestimmte Verpackungsanforderungen nicht erfüllen. Wie das CPSC erklärte, muss dieses verschreibungspflichtige Medikament infolge des Giftverhütungspackages Act (PPPA) in kindemfestem Verpackung verkauft werden. Dieses Gesetz erfordert eine spezielle Verpackung für die meisten mündlichen verschreibungspflichtigen Medikamente, "die für Kinder unter 5 Jahren als Eröffnung innerhalb einer angemessenen Zeit als wesentlich schwierig sind und für Erwachsene nicht schwierig sind, ordnungsgemäß zu verwenden".

Da die zurückgerufenen Nurtec ODT. "Die Verpackung der Produkte ist nicht kinderbeständig und hat das Risiko einer Vergiftung, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird". Pfizer sagt auch auf seiner Website, dass es "nicht bekannt ist, ob Nurtec ODT bei Kindern sicher und wirksam ist", und warnt die Verbraucher, diese Medizin außerhalb ihrer Reichweite zu halten.

Sie müssen Pfizer für neue Verpackungen kontaktieren.

Der CPSC sagte, dass aufgrund dieses Problems noch keine Vorfälle oder Verletzungen gemeldet wurden. Verbraucher werden jedoch immer noch gebeten zu überprüfen. Es wurde landesweit bei Apotheken als verschreibungspflichtige Medizin von Dezember verkauft. 2021 bis März 2023 nach Angaben der Warnung. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Die Verbraucher sollten das zurückgerufene Produkt sofort aus dem Sehen und der Reichweite von Kindern sichern und Pfizer für einen kostenlosen Kinderbeutel kontaktieren, um das Produkt aufzubewahren", sagte der CPSC, sagte der CPSC. "Sobald das Produkt gesichert ist, können die Verbraucher es weiterhin wie angegeben verwenden."