Mehrere Nahrungsergänzungsmittel, die für gesundheitliche Bedenken zurückgerufen wurden, sagt die FDA in neuen Warnungen

Es ist nicht ungewöhnlich, eine Ergänzung als Teil Ihrer täglichen Routine einzuschließen. Im Gegensatz zu verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Medikamenten suchen die Kunden sie, um die Aufnahme spezifischer Vitamine und Mineralien zu steigern, sicherzustellen. Aber jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) neue Warnungen vor mehreren Nahrungsergänzungsmitteln herausgegeben, die gerade zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um zu sehen, warum die Produkte einige ernsthafte gesundheitliche Bedenken ausmachen.

Lesen Sie dies als nächstes: 2.5 Millionen Pfund Fleisch, das über Kontaminationsangst zurückgerufen wurde, warnt USDA.

Die FDA hat gerade einen Rückruf für eine irreführende Ergänzung angekündigt, die als Covid-19-Behandlung verkauft wurde.

Am 8. März kündigte die FDA an, dass die Natural Solutions Foundation an ihren DR zurückgerufen habe. Rima empfiehlt Nano Silver 10PPM -Nahrungsergänzungsmittel. Das Produkt wurde ab Januar verkauft. 22, 2020 bis Dezember. 27, 2021.

In der Bekanntmachung heißt es in der Ergänzung unbegründete Behauptungen, dass er Covid-19 zur Verhinderung, Behandlung oder Heilung verwendet werden kann. Es warnt davor, dass "Verbraucher, die dieses Produkt verwenden, anstatt eine zeitnahe medizinische Behandlung zu suchen."

Kunden können eine Rückerstattung für das Produkt anfordern, wenn sie schnell handeln.

Der Umzug kommt etwas mehr als ein Jahr, nachdem die Natural Solutions Foundation einen Bundesgerichtsbefehl erhalten hatte, um den Verkauf und die Verteilung des irreführenden Produkts zu beenden. Dieselbe Organisation wurde zuvor unter Beschuss genommen, weil er "Nano Silver" -präparate während eines Ebola -Ausbruchs verkauft hatte, der sich auf den Weg zum u machte.S. im Jahr 2014, USA heute Berichte.

"Marketing unbewiesener Produkte als Behandlungen für Covid-19 gefährdet die öffentliche Gesundheit und verstößt gegen das Gesetz." Brian m. Boynton, Der jetzt stellvertretende stellvertretende stellvertretende Generalstaatsanwalt der Zivilabteilung des Justizministeriums sagte in einer Pressemitteilung des Justizministeriums (DOJ) im Jahr 2021. "Die Abteilung wird eng mit der FDA zusammenarbeiten, um jeden davon abzuhalten, die Pandemie zu nutzen, indem sie nicht genehmigte, fehlgeschlagene Drogen verkaufen."

Im Rahmen der Bestellung des DOJ muss die in New Jersey ansässige Organisation alle verbleibenden Produktaktien zerstören und Kunden über den Rückruf informieren. Die Mitteilung der FDA gibt an, dass Kunden ab dem 7. März 22 Tage haben, um ein Antwortformular auszufüllen und ungenutzte Nahrungsergänzungsmittel für eine Rückerstattung zurückzugeben. Kunden mit Fragen können sich auch an die Stiftung wenden, indem sie eine in der Rückrufanzeige aufgeführte E -Mail -Adresse senden.

Verwandte: Weitere Informationen finden Sie in unserem täglichen Newsletter.

Ein weiterer großer Ergänzungsrückruf könnte die Gesundheit Ihres Haustieres beeinflussen.

Wenn Sie ein Haustierbesitzer sind, möchten Sie möglicherweise einen zweiten Ergänzungs -Rückruf zur Kenntnis nehmen, der gerade ausgestellt wurde. Am 10. März veröffentlichte die FDA eine Mitteilung, in der angekündigt wurde, dass der in Florida ansässige Stratford Care USA, Inc. Zieh seine Omega-3-Haustierpräparate, die unter 61 verschiedenen Markennamen verkauft wurden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die betroffenen Gegenstände wurden in Chargen von 60 weichen Gelkapseln verkauft, die in weißen Kunststoffbehältern mit "Los 31133 Exp 04/13/23" oder "Lot 30837 Exp 26/22" gedruckt wurden. Die Produkte wurden landesweit über Einzelhändler und Veterinärkliniken und online von Einzelhändlern wie Amazon und Haustierfokussierungswebsite Chewy verkauft. Eine vollständige Liste der Produktnamen finden Sie in der Mitteilung der Agentur.

Das Unternehmen hat beschlossen, sich an die Haustierprodukte zu erinnern, nachdem er festgestellt hatte, dass sie potenziell erhöhte Vitamin A -Werte enthalten. Die Agentur warnt davor, dass, obwohl sie als wesentlicher Nährstoff angesehen wird Tod."

Kunden, die den betroffenen Artikel gekauft haben. Verbraucher können das Unternehmen auch mit Fragen kontaktieren und eine vollständige Rückerstattung für die Produkte anfordern.

Die FDA hat kürzlich ähnliche Ergänzungs- und Medikamentenerrufe angekündigt.

Dies ist nicht das einzige Mal in letzter Zeit, dass Nahrungsergänzungsmittel oder Gesundheitsprodukte im Mittelpunkt der FDA -Warnungen stehen. Im vergangenen Monat gab die Agentur bekannt, dass Volt Candy einen freiwilligen Rückruf für ein Los ihrer Primezen Black 6000 männlichen Verbesserungskapseln herausgegeben habe.

Das in Kalifornien ansässige Unternehmen gab bekannt, dass es die Warnung herausgegeben habe, da das betroffene Produkt nicht gelistet Sildenafil und Tadalafil enthielt, bei denen es sich um Phosphodiesterase (PDE-5) -Hemmer handelt, die von der FDA reguliert werden. Die Agentur warnte davor, dass die Zutaten mit Nitraten interagieren könnten, die von Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen aufgenommen werden und zu einem potenziell lebensbedrohlichen Blutdruckabfall führen könnten.

Auch verschreibungspflichtige Medikamente sind betroffen. Am Februar. 1 kündigte die FDA an, dass IBSA Pharma Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für 27 viele seiner Tirosint-Sol (Levothyroxin-Natrium) orale Lösung Medikamente herausgegeben. Das Unternehmen sagte, dass es das betroffene Produkt gezogen habe, das normalerweise zur Behandlung von Hypothyreose als Ersatztherapie verschrieben wird.

Das Unternehmen warnte davor, dass das subpotente Produkt dazu führen könnte, dass Patienten die unmittelbaren Symptome einer Hypothyreose spüren, darunter "Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trocken Drüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten, Gewicht zu verlieren."Die Mitteilung hat allen Kunden empfohlen.