Im neuen Dokumentarfilm Einführung, Selma Blair, Schauspieler Selma Blair Beschäftigt sich über das Leben mit Multipler Sklerose (MS), einschließlich des Empfangs einer Stammzelltransplantation im Jahr 2019, um die Symptome ihres Zustands zu lindern. Vor der Veröffentlichung des Films sprach Blair mit Vielfalt über MS, ihre Schauspielkarriere, Familienleben und mehr für ein August -Profil im August. Jetzt hat die Veröffentlichung mehr Zitate aus dem Interview geteilt, insbesondere ein Update von Blair darüber, wie schwerwiegend ihre MS -Symptome heutzutage sind.
Blair war sehr offen über ihre Erfahrungen mit der Krankheit, seit sie ihre Diagnose im Oktober 2018 zum ersten Mal geteilt hat. Lesen Sie weiter, um zu sehen, wie sie sich jetzt nach dem Stammzelltransplantation fühlt.
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Im Vielfalt Interview sagte Blair, dass die Erhaltung einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) bei ihrer MS half. Laut MS Society UK ist HSCT "eine intensive Chemotherapie -Behandlung für MS. Ziel ist es, den Schaden zu stoppen, den MS verursacht."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Ich habe große Schmerzen; mir geht es gut", sagte Blair zu Vielfalt. "Ich sagte, ich sei in Remission, und ich möchte das geben, dass es für die Stammzelltransplantation fällig ist, weil nichts die Fackel abnahm. Es brachte mich absolut in Remission, was bedeutet, dass seit meinem HSCT keine neuen Läsionen gebildet wurden."
Blair sprach mit Vielfalt darüber, wie die Behandlung ihre Einstellung zum Leben mit MS veränderte.
"Sie gehen darauf und denken: 'Oh, es wird eine Heilung werden.'Aber was ist Heilung?"Der 49-jährige Schauspieler sagte. "Es hat getan, was er gesagt hat. Es ist nur eine Zeit der Akzeptanz, in der ich mich verändert habe. Und das ist in Ordnung; Ich habe Glück. Es ist meine Kanten und den neurologischen Schaden, den ich habe, geweich. Was immer nützlich ist."
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Als Blair mitteilte, dass sie MS im Oktober 2018 auf Instagram hat, sagte sie, dass sie im August desselben Jahres diagnostiziert worden sei. Im Vielfalt Interview, die Natürlich blond Star erklärte, dass ein Augenarzt erwähnte, dass sie MS jahrelang zuvor haben könnte.
Blair sprach darüber, wie Ärzte ihre Schmerzen entlassen haben und dachte, dass ihr nur Schmerzmittel verschrieben werden wollte. Sie sagte auch, dass sie ihren eigenen Schmerz entlassen habe, weil sie dachte. "Ich bin das Gegenteil von einem Hypochondrisch, weil ich mich alles überzeugt habe War in meinem Kopf ", sagte der 49-Jährige.
Aber als sie 23 Jahre alt war, brachte ein Augenarzt MS als Möglichkeit auf Blair auf. "Mit 23 Jahren nach einem sehr großen medizinischen Problem. Als ich für etwas anderes aus dem Krankenhaus gekommen war, war es bereits zurückgegangen “, sagte sie. "Aber der Sehschaden hatte gedauert. Damals gab es kein Google."
Blair wurde auch von interviewt von Der New York Times im Oktober und teilte mit, dass das, was sie für ein Persönlichkeitsmerkmal hielt, tatsächlich auf MS zurückzuführen war. Sie sagte, dass sie von einer Neurologin gefragt wurde, ob ihr jemals Medikamente gegen Pseudobulbar -Affekt verschrieben worden sei. "Ich sagte: 'Nein, das bin nur ich, wovon redest du?"Blair erklärte. "Sie ist wie, oder vielleicht ist es nicht.'Es ist mir nie in den Sinn gekommen."
Laut Mayo Clinic ist Pseudobulbar -Affekt "eine Erkrankung, die durch Episoden mit plötzlichen unkontrollierbaren und unangemessenen Lachen oder Weinen gekennzeichnet ist."Es" tritt typischerweise bei Menschen mit bestimmten neurologischen Erkrankungen oder Verletzungen auf, die die Art und Weise beeinflussen können, wie das Gehirn die Emotionen kontrolliert."
Laut Johns Hopkins Medicine "ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (das Gehirn und das Rückenmark) betrifft, laut Johns Hopkins Medicine eine chronische Erkrankung. MS kommt auf. Dieser Angriff verursacht Entzündungen, der Nervenzellenprozesse und elektrische Botschaften von Myelin im Gehirn zerstört."
Johns Hopkins merkt an, dass MS "unvorhersehbar ist und jeden Patienten unterschiedlich betrifft.-Personen können leicht betroffen sein, während andere ihre Fähigkeit zum Schreiben, Sprechen oder Gehen verlieren können."
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