Selma Blair enthüllt das frühe MS -Zeichen, von dem sie nicht wusste, dass es sich um ein Symptom handelt

Selma Blair hat ihre Erfahrungen mit Multipler Sklerose (MS) seit ihrem ersten Teilen ihrer Diagnose im Jahr 2018 in Erschließung ermöglicht, und sie wird noch mehr öffnen, noch mehr zu öffnen. Blair wurde für einen Dokumentarfilm gedreht, Einführung, Selma Blair, über das Leben mit MS, die in den Kinos Oct veröffentlicht werden. 15 und auf Discovery+ am Oktober. 21. Vor der Veröffentlichung des Films sprach der Schauspieler mit Die New York Times darüber, warum sie sich entschied, ihre Reise zu dokumentieren. Blair detaillierte auch mehr von ihrem spezifischen Fall von MS, einschließlich des frühen Symptoms, das sie nicht einmal bemerkte, war zunächst mit ihrer Diagnose verbunden.

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Blair hatte ein Symptom für ein Persönlichkeitsmerkmal verwirrt.

Im New York Times Interview erklärte Blair, dass sie nach der Diagnose von MS ein Gespräch mit einem Neurologen hatte, das sie dazu brachte, einen Teil ihres Verhaltens in einem neuen Licht zu sehen. Dem Neurologen fragte, ob Blair Medikamente gegen Pseudobulbar -Affekt verschrieben worden sei. Laut Mayo Clinic ist Pseudobulbar -Affekt "eine Erkrankung, die durch Episoden von plötzlich unkontrollierbarem und unangemessenem Lachen oder Weinen gekennzeichnet ist", die "typischerweise bei Menschen mit bestimmten neurologischen Bedingungen oder Verletzungen auftreten, was die Art und Weise beeinflusst, wie das Gehirn die Emotionen kontrolliert."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Ich sagte: 'Nein, das bin nur ich, wovon redest du?'"Blair fuhr fort. "Sie ist wie, oder vielleicht ist es nicht.'Es ist mir nie in den Sinn gekommen."

Sie sprach auch über andere frühe Symptome.

Blair hat seit ihrem Kind Müdigkeit, Schmerz und Stimmungsschwankungen erlebt. Ihr Schmerz wurde schlimmer, nachdem sie ihren Sohn begrüßt hatte, Arthur, Im Jahr 2011 erlebte sie auch Sehprobleme und unfreiwillige Muskelkontraktionen in ihrem Nacken. Sie hat in der Vergangenheit gesagt Christian Siriano Show und plötzlich verloren das Gefühl in ihrem linken Bein verloren.

Darüber hinaus können ihre Symptome aufgrund ihrer Umgebung verringern oder verschlechtern.

"Ich kann in meinem Haus besser gehen, aber draußen ist es wie eine Sandgrube", sagte sie. "Mit einem bestimmten Licht wird meine Sprache zeitweise, obwohl mein Kehlkopf in Ordnung ist. Mir ist nie in den Sinn gekommen, dass es einen Stau in meinem Gehirn gibt."

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Blair enthüllte ihre Diagnose vor drei Jahren zum ersten Mal.

Im Oktober 2018 teilte Blair mit ihren Fans mit, dass bei ihr im August in einem Beitrag auf Instagram MS diagnostiziert wurde. "Ich habe#Multiplesclerosis", schrieb sie. "Ich bin in einer Verschlechterung. Durch die Gnade des Herrn und die Willenskraft und die Verständnisproduzenten von Netflix habe ich einen Job. Ein wunderbarer Job. Ich bin deaktiviert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite fragt nach Richtungen eines kaputten GPS. Aber wir machen es. Und ich lache und ich weiß nicht genau, was ich genau tun werde, aber ich werde mein Bestes geben."In der Post teilte sie auch mit, dass sie vermutet, dass sie MS 15 Jahre lang hatte, bevor sie tatsächlich diagnostiziert wurde.

Sie hofft, dass das Erzählen ihrer Geschichte anderen helfen wird.

Ein großer Teil von Einführung, Selma Blair Ist die Erfahrung der 49-Jährigen, eine Stammzelltransplantation zu erhalten und eine Chemotherapie zu unterziehen, um ihre Lebensqualität zu verbessern. Blair sieht den Dokumentarfilm als eine Möglichkeit, sich besser wie jetzt zu verstehen, aber auch als Ressource für andere.

"Es gibt einen Unterschied, den es für Menschen machen kann", sagte sie dem Mal offen über ihren Zustand zu sein. "Ich meine nicht auf schuppige, weiche Weise. Ich meine, nehmen Sie sich wirklich die Zeit, um darüber hinaus zu gehen, weil Sie nie wissen, was die Menschen im Inneren halten und was für eine Erleichterung, selbst entzückende Menschen wie mich zu kennen [lacht] werden manchmal durch ihr eigenes Gehirn und ihre Körper beunruhigt. Das ist der Trost, den ich mir wünschte, ich könnte geben."

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