Vitamine verkaufte landesweite Rückrufung aufgrund von gesundheitlichen Bedenken, warnt die FDA

Vitamine verkaufte landesweite Rückrufung aufgrund von gesundheitlichen Bedenken, warnt die FDA

Auch wenn Sie sich auf eine ausgewogene Ernährung konzentrieren, können tägliche Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel eine einfache Möglichkeit sein, um sicherzustellen, dass Sie alle Nährstoffe erhalten, die Sie benötigen. Unabhängig davon, ob Sie die Darmgesundheit verbessern, Ihr Immunsystem fördern oder Ihre Trainingseinheiten maximieren, können die Pillen und Pulver oft eine einfache und bequeme Möglichkeit sein, Ergebnisse zu sehen. Bevor Sie jedoch nach Ihrer täglichen Dosis greifen, sollten Sie sich bewusst sein, dass im ganzen Land verkaufte Vitamine nur aufgrund von gesundheitlichen Bedenken zurückgerufen wurden. Lesen Sie weiter, um festzustellen, ob Sie von der Ankündigung betroffen sind und was Sie tun sollten, wenn Sie das Produkt in Ihrem Medizinschrank haben.

Lesen Sie dies als nächst.

Vitamine verkauft in Geschäften und online über die U.S. wurden nur zurückgerufen.

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Am 22. April kündigte die Food & Drug Administration (FDA) an, dass der in Wisconsin ansässige Europharma, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für seinen Terry Naturally Bioactive Vitamin B und Euromedica Active B Komplex 60 Produkte herausgegeben. Beide Artikel wurden landesweit in 60-zähligen Flaschen über Einzelhandelsgeschäfte, Versandbestellungen und direkte Lieferungen an Verbraucher verkauft.

Betroffener Terry Naturprodukt kann vom UPC 3 67703 18006 5 identifiziert werden und umfasst Flaschen mit Los Nr. 1220022 und Best-By-Datum von Oktober. 2022; Los Nummer 0921231 und Best-by-Datum des Juli 2023; Los Nummer 0222192 und Best-by-Datum von Januar. 2024; und Los Nummer 0223570 mit einem Best-by-Datum von DEC. 2024. Die zurückgerufenen Euromedica-Vitamine haben den UPC 3 67703 68006 0 sowie die Los Nummer 1220019 mit einem Best-by-Datum von November. 2022; Los Nummer 0921232 mit einem Best-by-Datum von Juli 2023; und Los Nummer 0222190 mit einem Best-by-Datum von Jan. 2024.

Ein nicht deklariertes Allergen stellt für manche Menschen ein potenziell schwerwiegendes Gesundheitsrisiko dar.

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Die Rückrufbescheid besagt, dass das Unternehmen die Vitamine vom Markt gezogen hat, nachdem er festgestellt hatte, dass sie einen Zutat als Hilfsmittel enthalten haben-der als Konservierungsmittel oder Malbuch mit einem nicht deklarierten Milchallergen verwendet wird. Sie warnen, dass diejenigen mit "Allergie oder schwerer Empfindlichkeit gegenüber Milch das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion ausgehen, wenn sie diese Produkte konsumieren."

Milch ist einer von mehreren Zutaten, die in der Sicherheits-, Behandlungs-, Bildungs- und Forschungsgesetz von Nahrungsmittelallergien (schneller) bedeckt sind, was zu Beginn dieses Jahres in Kraft trat. Die Gesetzgebung erfordert, dass Produktetiketten potenziell empfindliche Zutaten für ihre Verpackung deklarieren, einschließlich Schalentiere, Baumnüsse, Fisch, Ei, Erdnüsse, Weizen, Sojabohnen und Sesam.

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Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Vitamine zu Hause haben.

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Nach der Rückrufbescheid wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit den Produkten gemeldet. Jeder, der die betroffenen Artikel gekauft hat.

Jeder mit Fragen oder Bedenken kann auch Europharma erreichen, Inc. Durch Anruf die Hotline oder die Kontaktaufnahme mit der in der Rückrufanzeige aufgeführten E -Mail -Adresse.

Dies ist nicht der einzige aktuelle Rückruf von Vitamin oder Ergänzungsmitteln.

Dean Drobot / Shutterstock

Weil sie den gleichen Regeln wie Lebensmittel und regelmäßige Medikamente ausgesetzt sind, werden Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel manchmal für Sicherheitsprobleme gekennzeichnet. Und in letzter Zeit gab es einige Fälle, in denen diese Arten von Produkten aus den Regalen gezogen wurden.

Am Februar. 13 Die FDA kündigte an, dass die Supplement Company Volt Candy einen freiwilligen Rückruf für ein Los ihrer Primezen Black 6000 männlichen Verbesserungskapseln herausgegeben hatte. Nach der Mitteilung wurden die Pillen gezogen, nachdem festgestellt wurde, dass sie Sildenafil und Tadalafil enthielten. Die Produkte stellen ein ernstes gesundheitliches Risiko für Menschen dar, die Nitrate zur Behandlung von Diabetes, Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen einnehmen. Die Inhaltsstoffe könnten zu einer gefährlichen Wechselwirkung führen, die zu einem potenziell lebensbedrohlichen Blutdruckabfall führen könnte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Dann, am 8. März, veröffentlichte die Agentur eine Mitteilung, dass die Natural Solutions Foundation an ihren DR zurückgerufen hatte. Rima empfiehlt Nano Silver 10PPM -Nahrungsergänzungsmittel. Der Umzug erfolgte ein Jahr, nachdem das Unternehmen einen Bundesgerichtsbefehl erhalten hatte, um das Produkt zu verkaufen und zu verteilen. Die Mitteilung warnte, dass "Verbraucher, die dieses Produkt verwenden, anstatt eine zeitnahe medizinische Behandlung zu suchen."

Und sogar Tiere sind betroffen: Am 10. März kündigte die FDA an, dass Stratford Care USA, Inc. Zieh seine Omega-3-Haustierpräparate, die unter 61 verschiedenen Markennamen verkauft wurden. Die Artikel wurden ursprünglich landesweit über Einzelhändler und online von der Amazon und von der Haustier-Fokussier-Website Chewy verkauft. Das Unternehmen zog die Produkte, nachdem er festgestellt hatte, dass sie erhöhte Vitamin A -Spiegel enthalten könnten, was zu Symptomen wie "allgemeines Unwohlsein, Magersucht, Übelkeit, Schälen der Haut, Schwäche, Zittern, Krämpfe, Lähmung und Tod" bei Tieren führen kann.