Die Einnahme dieses gemeinsamen OTC -Arzneimittels erhöht Ihr Schlaganfallrisiko, sagt FDA

Wenn Sie eine Erkältung oder die Grippe haben, suchen Sie wahrscheinlich nach schneller Erleichterung, aber das u.S. Food and Drug Administration (FDA) warn. Im März 2021 veröffentlichte die Organisation eine Erklärung, in der die Verbraucher gewarnt wurden, dass Medikamente, die dieses eine Medikament enthalten. Tatsächlich sagte die FDA, dass in den letzten zwei Jahrzehnten Hunderte von Notfallanrufen zu Giftkontrollzentren über die Verwendung dieses einen Produkts gegeben wurden, was zu zahlreichen Krankenhausaufenthalten intensiver Pflege und sogar mehreren Todesfällen führte. Lesen.

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Propylhexedrin enthält Nasenverletzungsmittel können Ihr Schlaganfallrisiko erhöhen.

Laut dem Bericht der FDA wird Propylhexedrine-A-Medikament am häufigsten vermarktet. Dieses Arzneimittel ist am typischsten in Form eines Naseninhalators verfügbar.

Propylhexedrinwerke, indem sie die Entzündung der Schleimhautmembran in der Nase beruhigt und die Schwellung verringert, und die meisten Menschen, die sie in die zugelassene Dosis einnehmen, sollten nur wenige, wenn überhaupt. "Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder älter als 6 Jahre ist zwei Inhalationen in jedem Nasenloch nicht öfter als alle 2 Stunden. Verwenden Sie es nicht länger als 3 Tage nacheinander ", warnt die FDA. Die Gesundheitsbehörde sagt jedoch, dass Menschen, wenn sie nicht den Etiketten folgen, eine breite Palette potenziell schwerwiegender Effekte erleben können.

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Sie können diese anderen schwerwiegenden Nebenwirkungen auch erleben.

Die Nasenverletzungsmittel sind seit ihren frühen Tagen fortgeschritten, aber einige Experten fragen sich, ob sie sich genug verändert haben. "In der Vergangenheit wurde Propylhexedrin als ein gutes Sicherheitsprofil angesehen, das dazu führt CUREUS. Die Forscher stellen jedoch fest, dass Propylhexedrin "ein strukturelles Analogon von Amphetamin ist" und teilt einige seiner Nebenwirkungen auf.

Die FDA sagt."Sie fügen hinzu, dass eine längere Verwendung Herz- und Lungenschäden sowie Herz -Arrhythmien verursachen kann. Schließlich stellt die Aussage fest, dass Patienten, die wegen Propylhexedrinen Nebenwirkungen medizinisch suchten."

Meistens treten Probleme auf, wenn Menschen die Medikamente missbrauchen.

Nach Überprüfung von Aufzeichnungen von u.S. Rufe des Poison Control Centers, Fallberichte, von Experten begutachtete Studien und Notaufzeichnungen aus den letzten zwei Jahrzehnten entdeckte die FDA ein erstaunliches Muster: Propylhexedrin wurde mit Hunderten von medizinischen Notfällen in Verbindung gebracht. "In den 20 Jahren zwischen dem 1. Januar 2000 und dem 31. Dezember 2019, u.S. Giftkontrollzentren dokumentiert 460 Fälle von Propylhexedrinmissbrauch (415 Fälle) oder Missbrauch (45 Fälle) ", sagt die FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Sie stellen jedoch fest, dass in den meisten Fällen diejenigen, die krank wurden, entweder absichtlich missbraucht oder ungewollt missbraucht wurden. Wenn Sie das Medikament wie Anweisung einnehmen, sind Ihre Chancen, ein ernstes Problem zu entwickeln, gering.

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Die FDA fordert strengere Regeln für Verpackungen und Kennzeichnungen.

Um das Risiko eines versehentlichen Missbrauchs zu minimieren, fordert die FDA die Hersteller nun auf, die Verpackung und Kennzeichnung des Produkts zu ändern. "Wir fordern, dass alle Hersteller von OTC -Propylhexedrin -Naseninhalatoren Produktdesign -Änderungen berücksichtigen, die ihre sichere Verwendung unterstützen." Lesley Navin, Eine fortgeschrittene Praxiskrankenschwester, die mit der FDA arbeitete FDA Drug Safety Podcast. Laut Navin könnten diese Änderungen "eine physikalische Barriere, die das Gerät zu manipulieren und das Missbrauch des Propylhexedrins im Inneren zu missbrauchen", und die Verringerung der Medikamente, die das Gerät enthält."

Befolgen Sie in der Zwischenzeit unbedingt die Dosierungsanweisungen in den Brief und bleiben Sie wachsam für mögliche Nebenwirkungen, die medizinische Hilfe erfordern könnten.

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