Die FDA sagt, dass diese Ergänzung ein lebensbedrohliches Gesundheitsrisiko darstellen könnte

Während Nahrungsergänzungsmittel so konzipiert sind, dass die Personen, die sie gesund machen. Tatsächlich wurde eine beliebte Marke von Nahrungsergänzungsmitteln von der Food and Drug Administration (FDA) nur als potenzielles Gesundheitsrisiko bezeichnet. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob ein Produkt in Ihren Schränken Sie gefährdet könnte. Und damit mehr Sicherheitsrisiken ferngehalten werden konnten, gab die FDA gerade eine neue dringende Warnung vor diesem Flaschenwasser heraus.

Am 3. April kündigte die FDA an, dass Hi-Tech-Pharmazeutika aufgrund potenzieller Allergenverunreinigungen freiwillig 13 seiner Ernährungszusätze zurückgerufen hätten. Die betroffenen Produkte sind die APS-Isomorph-Bananencreme-Kuchen der Marke in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Schokoladenfudge Pop in 2-lb. Größe; APS Isomorph Schokoladenmilchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Cinnamon Graham Cracker in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Cookies n Creme in 1-lb., 2-lb und 5 lb. Größen; APS Isomorph Neapolitanische Eis in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Orange Creamsicle in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Smores in 2-lb. Größe; APS Isomorph Erdbeermilchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Vanillemilchshake in 2- und 5-lb. Größen; APS Isomorph Honey Müsli in 2- und 5-lb. Größen; und Iforce Nutrition Mass Gainz Braun Zucker Ahorn Haferflocken Keks in 4.8-lb. und 10 lb. Größen.

Die Nahrungsergänzungsmittel wurden aus dem Markt gezogen, nachdem festgestellt wurde, dass sie Milch, Eier, Weizen oder Soja enthalten können. "Menschen mit Allergie oder schwerer Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Art von Allergen (Milch, Eier, Weizen und Soja) führen das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion aus, wenn sie diese Produkte konsumieren", berichtet die FDA.

Wenn Sie zu Hause eines der betroffenen Produkte haben, empfiehlt die FDA, sie an ihren Kaufpunkt für eine vollständige Rückerstattung zurückzugeben. Sie können auch Hi-Tech Pharmaceuticals unter 888-855-7919 an Wochentagen ab 9 a kontaktieren.M. bis 7 p.M. mit Fragen. Hi-Tech ist nicht das einzige Unternehmen, das in letzter Zeit seine Gesundheitsprodukte vom Markt abziehen musste. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel Ihre Gesundheit gefährden könnten. Und um mehr potenzielle Gefahren zu vermeiden, wenn Sie dieses Medikament einnehmen, sagt die FDA jetzt Ihren Arzt an.

1 Antoto-K-Nahrungsergänzungsmittel

Am 29. März kündigte die FDA an, dass Antoto-K aufgrund einer möglichen Verschmutzung mit Sildenafil und Tadalafil die Wirkstoffe in vielen verschreibungspflichtigen Medikamenten in vielen verschreibung. Darüber hinaus können diese Wirkstoffe zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen, insbesondere für diejenigen, die Nitratmedikamente einnehmen. Diejenigen, die Nitrate zusammen mit diesen Inhaltsstoffen einnehmen."Wenn Sie die betroffenen Pillen zu Hause haben, warnt die FDA vor der Einnahme und empfiehlt, sie stattdessen zu zerstören. Und für die neuesten Gesundheitsnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert wurden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

2 Imperiale extreme Nahrungsergänzungsmittel

Antoto-K ist nicht das einzige Unternehmen, das seine männlichen Verbesserungsergänzungsmittel in letzter Zeit aus dem Markt ziehen musste. Am 25. März kündigte die FDA an, dass S & B Shopper LLC aufgrund der potenziellen Anwesenheit von Sildenafil und Tadalafil an ihre imperialen extremen 2000-mg-Tabletten zurückgerufen habe. Wenn Sie diese Pillen zu Hause haben, empfiehlt die FDA, sie zu zerstören und einen medizinischen Fachmann zu kontaktieren, wenn Sie gesundheitliche Probleme haben, die möglicherweise mit ihrem Verbrauch verbunden sind.

3 Telmisartan -Tablets

Im März wurde im März ein häufiges Blutdruckmedikament aus dem Markt gezogen, nachdem festgestellt wurde. Am 24. März gab die FDA eine Rückrufbescheid für Alembic Pharmaceuticals, Inc. heraus.20 mg Telmisartan-Tabletten in 20- und 40-mg. Stärken. Die Mitteilung erklärt, dass die 20 mg. Möglicherweise wurden Tabletten in Flaschen mit 40 mg gekennzeichnet. Pillen und umgekehrt.

"Patienten, die über einen längeren Zeitraum eine doppelte Dosis von Telmisartan haben könnten. Wenn Sie die Medikamente zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie nicht aufhören, es kalten Truthahn zu nehmen, sondern mit Ihrem Arzt oder Ihrem örtlichen Apotheker in Kontakt zu treten, um sicherzustellen, dass Sie es sicher einnehmen. Sie können sich auch mit alembischen Pharmazeutika unter 908-552-5839 an Wochentagen ab 9 a in Verbindung setzen.M. bis 5 p.M. ET oder E -Mail [E -Mail geschützt] mit Fragen. Und wenn Sie es vermeiden möchten, sich selbst in Gefahr zu bringen, hat die FDA gerade eine Salmonellenwarnung für diesen beliebten Lebensmittelartikel veröffentlicht.

4 Evrysdi

Evrysdi, ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Muskelatrophie (SMA) bei Erwachsenen und Kindern, wurde am 18. März zurückgerufen, nachdem festgestellt worden war, dass das Risiko für das Auslaufen der Medikamente aus seiner Flasche nach Angaben der Verbraucherproduktsicherheitskommission (Kommission für Verbraucherprodukte (Kommission "(Kommission für Verbraucherprodukte (Kommission" (( CPSC). Der Rückruf betrifft 14.000 Flaschen des von Genentech hergestellten Medikamenten, die außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden sollten. Das Produkt wird durch Genentech ersetzt, wenn Ihre Flasche austritt. Und für mehr Gesundheitsgefahren, die sich in Sichtweite verstecken, wenn Sie dies zum Frühstück essen, halten Sie sofort an, sagt die FDA.