Die Schilddrüsenmedikamente erinnerte sich, sagt die FDA in neuer Warnung

Medikamente können ein leistungsstarkes Werkzeug bei der Behandlung chronischer Erkrankungen sein und helfen, alles von Blutdruck bis hin zu anhaltenden Schmerzen zu kontrollieren. Eine der häufigsten Beschwerden, bei denen Rezepte wirksam sind.S. Über 12 Jahre alt, laut den National Institutes of Health (NIH). Die Erkrankung ist bei Menschen, die älter als 60 Jahre alt sind. Wenn Sie jedoch zu den vielen Medikamenten sind, um es zu behandeln, sollten Sie sich bewusst sein, dass die Food & Drug Administration (FDA) eine Schilddrüsenrezept über schwerwiegende gesundheitliche Bedenken erinnert hat. Lesen Sie weiter, um sich über den neuesten Medikamentenrückruf zu informieren.

Lesen Sie dies als nächst.

Die FDA hat gerade einen großen Rückruf von Schilddrüsenmedikamenten angekündigt.

Am Februar. 1 kündigte die FDA an, dass IBSA Pharma Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf an bestimmte Menge seiner Tirosint-Sol (Levothyroxin-Natrium) orale Lösung Medikamente herausgegeben. Die 27 betroffenen Chargen sind in der Mitteilung der Agentur aufgeführt, einschließlich der NDC -Zahlen, Loszahlen und Ablaufdaten, mit denen die Verbraucher sie identifizieren können.

Die Agentur sagt, dass Ärzte Tirosint-Sol zur Behandlung von Hypothyreose als Ersatztherapie verschreiben. Es wird auch bei der Unterdrückung von Hypophysen -Thyrotropin -Unterdrückung als Teil einer Aufstellung von Behandlungen für bestimmte Arten von Schilddrüsenkrebs verwendet.

Die FDA beschreibt das Arzneimittel als "eine klare, farblos bis leicht gelbe Lösung, die in einem 1 Milliliter weißen, nicht transparenten, unit-dosierten Ampule geliefert wird", wobei die Dosierungsstärke auf jeder Box und Beutel identifiziert wird, zusammen mit einer eindeutigen Farbe, die für jede Stärke bestimmt ist eben.

Das Unternehmen entdeckte einige potenzielle Probleme mit der Wirksamkeit des Arzneimittels.

Nach Angaben der FDA -Rückrufbescheid, IBSA Pharma Inc. Ich erinnerte an das Medikament, nachdem es festgestellt hatte, dass die fraglichen Lose subpotent oder niedrigere Dosierungsstärke als aufgelistet sein könnten. Die Analyse des Unternehmens zeigte einen leichten Rückgang von unter 95 Prozent der Menge an Levothyroxin -Natrium in der betroffenen Medizin.

Die Agentur warnt davor, dass Patienten, die das niedrigere Dosierungsmedikament einnehmen Schilddrüse und/oder ungeklärte Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten, Gewicht zu verlieren."

Langfristig könnte die falsche Dosierung zu anderen Problemen führen, wie z.

Verwandte: Weitere Informationen finden Sie in unserem täglichen Newsletter.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie derzeit die zurückgerufenen Schilddrüsenmedikamente einnehmen.

Die FDA berichtet, dass IBSA Pharma Inc. ist dabei, Großhändler, Distributoren und Gesundheitsdienstleister über den Rückruf zu alarmieren. Die Agentur berät jedoch jedem, der derzeit Tirosint-Sol nimmt, um sie nicht einzustellen, ohne zuerst mit ihrem Gesundheitsdienstleister zu sprechen, um einen möglichen Ersatz zu besprechen.

Bisher gab es keine Berichte über nachteilige Reaktionen oder medizinische Notfälle in Bezug auf die zurückgerufene Medizin. Aber jeder, der die Medikamente einnimmt, die das Gefühl haben, Probleme zu haben, bei denen schwangere Menschen, Neugeborene und ältere Patienten sofort ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister kontaktieren, sollten sich sofort wenden.

Patienten mit Fragen oder Bedenken können auch IBSA Pharma Inc. erreichen. Durch den Anruf die Hotline oder die Kontaktaufnahme mit der in der FDA -Rückrufbescheid aufgeführten E -Mail -Adresse.

Es gab noch andere Medikamentenerziehungen in letzter Zeit.

Dies ist nicht der einzige jüngste Vorfall, bei dem ein Medikament erinnert wird. Am Dez. 21, 2022, kündigte die FDA an, dass Lupine Pharmaceuticals freiwillig an vier Quinapril-Tabletten zurückgerufen habe, was ein Angiotensin-konvertierender Enzym (ACE) ist. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Agentur berichtete, dass Tests das "Vorhandensein einer Nitrosamin-Verunreinigung", die als N-Nitroso-Quinapril bezeichnet wurde. Und während Menschen häufig Nitrosaminen in "Wasser und Lebensmitteln, einschließlich gehärtetem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse" ausgesetzt sind, können sie das Krebsrisiko im Laufe der Zeit mit höherem Niveau erhöhen. Die Patienten wurden angewiesen, ihren Arzt oder ihre Apotheke zu kontaktieren, während sie weiterhin die Medikamente einnahmen.

Die Behörden haben am Oktober ein weiteres Blutdruckmedikament gekennzeichnet. 24, als die FDA bekannt gab, dass der in New Jersey ansässige Aurobindo Pharma USA, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf auf zwei spezifische Menge seiner Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten USP 20mg / 12 herausgegeben.5mg. In dieser Instanz wurde auch die Entdeckung von N-Nitroso-Quinapril in der Medizin entdeckt. Die Agentur riet den Patienten erneut, sie weiterhin zu nehmen, während sie sich so schnell wie möglich an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister wenden.