August Drops, die bei Walmart und Amazon verkauft wurden, erinnerten sich nach 55 Infektionsberichten, warnt FDA

Augentropfen sind für viele von uns eine Notwendigkeit für Medizinschrank-und mit dem Frühling schnell nähern sich ein Muss, wenn Sie an Heufieber leiden. Sie können sich auch im Winter auf sie verlassen, wenn Ihre Augen aufgrund von kaltem Wetter irritiert oder trocken sind.

Sie möchten jedoch Ihre Versorgung wie das u überprüfen.S. Food and Drug Administration (FDA) hat gerade einen Rückruf für zwei Marken von Augentropfen herausgegeben. Die fraglichen Tropfen, die sowohl bei Amazon als auch bei Walmart verkauft werden, haben zu 55 Berichten über Infektionen, Sehverlust und sogar Tod geführt.

Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Marken betroffen sind und was zu tun ist, wenn Sie sie zu Hause haben.

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Zwei Marken von Augentropfen sind Teil des Rückrufs.

Die FDA und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) untersuchen einen "weitgehend medikamentenresistenten" Stamm der Bakterien Pseudomonas aeruginosa, nach einem Februar. 1 Gesundheitsnetzwerk Gesundheitsberatung von Health Alert Network von der CDC.

Ab Januar. 31, der Stamm wurde bei 55 Patienten von 12 U nachgewiesen.S. Staaten: Kalifornien, Colorado, Connecticut, Florida, New Jersey, New Mexico, New York, Nevada, Texas, Utah, Washington und Wisconsin. Laut einem CDC-Ausbruch und einer Benachrichtigung von Patienten scheint die "gemeinsame Exposition" künstliche Tränen zu sein, die Augentropfen-Patienten unter Verwendung von 10 verschiedenen Marken gemeldet haben. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

In Anbetracht der Untersuchung gab Global Pharma Healthcare einen freiwilligen Rückruf von Ezricare, LLC und Delam Pharma Künstliche Tränen heraus, teilte die FDA am Februar mit. 2. Global Pharma ist mit den Ermittlern "voll kooperiert", teilte das Unternehmen CBS News mit. "Bisher haben wir nicht festgestellt, ob unsere Produktionsstätte die Quelle der Kontamination ist. Trotzdem erinnern wir uns aus großer Fülle von Vorsicht an die in Frage stehenden Produkte “, sagte das Unternehmen, sagte das Unternehmen.

Schwerwiegende Infektionen, Sehverlust und ein Tod wurden gemeldet.

Nach der Verwendung der Augentropfen berichteten die Patienten an Augenentzündungen, Atemwegsinfektionen, Infektionen im Harnweg und Sepsis, sagte die CDC, sagte die CDC. In einigen Fällen führten diese Zustände zu schwerwiegenderen Ergebnissen, einschließlich dauerhafter Sehverlust, Krankenhausaufenthalt und einem Tod im Zusammenhang mit einer Blutkreislaufinfektion.

Die spezifische Belastung von Pseudomonas aeruginosa Bakterien werden als Verona-Integron-vermittelte Metallo-β-Lactamase (VIM) und Guianaa-Frequenz-β-Lactamase (GES) bezeichnet, die auf VIM-GE-GRPA verkürzt wird. Der Stamm wurde im U nie gemeldet.S. Bisher laut CDC.

Bisher wurde nur in geöffneten Flaschen Ezricare aus zwei Staaten eine bakterielle Kontamination festgestellt. Die CDC gab an. Die Agentur testet derzeit bestimmte Flaschen von Ezricare -künstlichen Tränen, um zu bestätigen, ob dies während der Herstellung hätte geschehen können.

Auch am Februar. 2, die FDA warnte die Kunden, weder Ezricare oder Delam Pharma Pharma -künstliche Tränen zu erwerben, und erklärte, dass Global Pharma Healthcare Private Limited mit Sitz in Indien gegen die derzeitige gute Herstellungspraxis der Aufsichtsbehörde (CGMP) aufgrund eines "Mangels an angemessenem Angemessenen Agentur Mikrobielle Tests, Formulierungsprobleme… und mangelnde richtige Kontrollen in Bezug auf Manipulationsverpackungen. Das Unternehmen wurde laut der FDA in die Importwarnung gestellt, was bedeutet, dass diese Produkte nicht in das U eintreten können.S.

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Wenn Sie diese Augentropfen haben, hören Sie sofort auf, sie zu verwenden.

Nach Angaben der CDC die Bakterien Pseudomonas aeruginosa ist ein Keim, das in Boden und Wasser vorkommt, und es wird in der Gesundheitsversorgung üblicherweise verteilt. Es kann verschiedene Körperteile infizieren, einschließlich Ihrer Augen und Lungen. Wenn die Dinge komplizierter werden, werden diese Infektionen aufgrund von Antibiotika -Resistenz immer schwieriger zu behandeln, was bedeutet, dass die Keime nicht auf das Medikament reagieren.

Sowohl die CDC als auch die FDA sagen, Sie sollten aufhören, zurückgerufene Augentropfen zu verwenden, und wenn Ihr Gesundheitsdienstleister die Marken empfohlen hat, können Sie sie für eine Alternative kontaktieren, um sie zu kontaktieren.

Die CDC fordert Sie auf, proaktiv zu sein, wenn Sie Anzeichen einer Infektion anzeigen. "Patienten, die ezricare künstliche Tränen verwendeten und Anzeichen oder Symptome einer Augeninfektion haben, wie Entladung durch Auge, Augenschmerzen oder Beschwerden, Rötung des Auges oder Augenlids, Gefühl von etwas im Auge, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Licht oder Unschärfe Vision, sollte eine zeitnahe medizinische Versorgung suchen ", die Gesundheitsberatungsstaaten.

Wenn Sie diese Produkte jedoch verwendet haben und keine Symptome haben, empfiehlt die CDC derzeit nicht, dass Sie Ihren Gesundheitsdienstleister sehen.

Hier erfahren Sie, wie Sie zurückgerufene Produkte identifizieren können.

Per die FDA gilt der Rückruf für alle viele nicht abgelaufene Ezricare- und Delam Pharma -künstliche Tränen. Die künstlichen Tränen von Augentropfen, die zur Verhinderung von Reizungen oder zur Linderung von Trockenheit oder Beschwerden verwendet werden, hatten eine Sicherheitsdichtung und wurden in Kartonkästen über dem Theke verkauft.

Von Ezricare verteilte künstliche Tränen haben einen nationalen Drogencode (NDC) von 79503-0101-15 und einen Universal Product Code (UPC) von 3-79503-10115-7. Die von Delsam Pharma verteilten Personen haben eine NDC von 72570-121-15 und einen UPC von 72570-0121-15. UPCs werden unter dem Barcode am Boden der Box gedruckt, während NDCs in der oberen rechten Ecke an der Vorderseite der Box gedruckt sind.

Die künstlichen Tränen wurden online in der U verkauft.S., Die Rückrufankündigungsstaaten. Sie wurden "von Amazon und Walmart erhalten", einem CDC -Sprecher, der CBS News sowie bei stationären und ambulanten Besuchen bestätigte. Die Ezricare-Tropfen waren auch eines der meistverkauften Produkte für trockene Augenpflege bei Amazon im vergangenen Jahr, berichtete das Outlet.

Global Pharma Healthcare benachrichtigt beide Distributoren über das Problem und fordert den Großhändler, Einzelhändler und Kunden auf, die Produkte zu verwenden. Sie können unerwünschte Reaktionen auf das Medwatch Adverse Event -Reporting -Programm der FDA online, per E -Mail oder Fax melden.