Wenn Sie diese Medikamente bei CVS, Rite Aid oder Walgreens bekommen haben, nehmen Sie sie nicht, warnt die FDA

Sie wissen ziemlich genau, was Sie erwarten können, wenn Sie in die Apotheke gehen, ob es darum geht, ein Rezept oder eine dringend benötigte Relief (dringend benötigte rezeptfreie (OTC). Aber was du nicht Erwarten sollen mit Medikamenten enden, die Teil eines großen Rückrufs sind und Sie oder Ihre Lieben möglicherweise in Gefahr bringen. Leider ist genau das mit einer beliebten Vielfalt von Medikamenten passiert, die unter anderem bei CVS, Rite Aid und Walgreens verkauft wurden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Medikamente jetzt einem erweiterten Rückruf ausgesetzt sind und warum das u.S. Food and Drug Administration (FDA) sagt, Sie sollten sie nicht nehmen sollten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA.

In diesem Sommer wurden einige verschiedene Medikamente erinnert.

Rückrufe sind häufiger als Sie vielleicht denken, und sowohl die FDA als auch die u.S. CPSC (Consumer Product Safety Commission) Arbeit, um Warnungen auszugeben und die Öffentlichkeit im Wissen zu halten. Am 29. Juni kündigte die FDA an, dass Bryant Ranch Prepack Inc. Ausgegeben einen freiwilligen Rückruf von Morphinsulfat 30 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Morphinsulfat 60 mg Tabletten mit verlängerter Freisetzung aufgrund einer Etikettenmischung.

Das CPSC gab am 16. Juni auch drei verschiedene Rückrufankündigungen für Paracetamol heraus, die aufgrund des Mangels an kinderresistenter Verpackung häufiger unter dem Markennamen Tylenol bekannt sind. Zwei Sorten von Kroger-Marke Acetaminophen, hergestellt von Sun Pharmaceuticals Industries und AuroHealth, waren betroffen, ebenso wie ein Walgreens-Acetaminophen in Walgreens, der ebenfalls von AuroHealth hergestellt wurde.

Jetzt hat die FDA eine Rückrufankündigung für ein Medikament herausgegeben, das bereits zu drei schwerwiegenden Nebenwirkungen geführt hat.

Die Ankündigung erweitert einen vorhandenen Rückruf.

Am 25. Juli kündigte Smyrna, Tennessee ansässiger VI-Jon, LLC, eine Ausdehnung sein."

Der Rückruf enthält jetzt alle Geschmacksrichtungen und viele Medikamente, nämlich Kirschgeschmack und Traubengeschmack, die in 10-Fluid-Unzenflaschen verpackt sind. Der erste Rückruf beschränkte sich auf ein Los von CVS Magnesium Citrat Citrat Saline Laxative Mundlösung Zitronengeschmack gemäß der ursprünglichen Ankündigung am 21. Juni, die am 14. Juli um alle viele der mit Zitronengeschmack verkauften Produkten mit Zitronengeschmack erweitert wurde, die an anderen Einzelhändlern verkauft wurden.

Laut der Ankündigung vom 25. Juli waren die Produkte der Trauben-, Zitronen- und Kirschgeschmack bei Rite Aid, Walgreens und CVS-Läden im ganzen Land sowie Lebensmittelgeschäfte wie Walmart, Publix, Kroger und Harris Teeter erhältlich , unter anderen. Die Produkte wurden auch an Großhandelsgeschäfte verteilt, und Vi-Jon erklärte, das Unternehmen fordere seine Untersuchung der Ursache des Problems fort."

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Das Unternehmen identifizierte das Vorhandensein schädlicher Bakterien.

Das abführende Produkt wird "zur Erleichterung der Verstopfung (Unregelmäßigkeit)" genommen, die im Allgemeinen innerhalb von 30 Minuten bis sechs Stunden zu einem Stuhlgang führt, heißt es in der Ankündigung des Rückrufs. Aber die Produkte werden jetzt zurückgerufen, nachdem mikrobielle Tests von Drittanbietern festgestellt wurden Gluconacetobacter verflüssige Bakterien.

Bisher hat VI-Jon drei Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen erhalten, die mit dem Rückruf zusammenhängen könnten, nachdem er sich aus einem Bericht in der Ankündigung vom 14. Juli erhöht hatte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Bakterien selbst wurden laut einer Fallstudie von 2020 als "Pflanzenpathogen" beschrieben, mit dem ein Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose ebenfalls infiziert sind. "Gluconacetobacter Spezies."Laut dem Fallbericht gab es nur einen anderen Fall von menschlicher Infektionen, der mit schwerer Immunschwäche verbunden war."

Die FDA merkt an, dass immungeschwächte Patienten sich gegenüber den zurückgerufenen Medikamenten vorsichtig sein sollten, da sie "möglicherweise ein erhöhtes Risiko für invasive Infektionen haben, die durch verursacht werden können Glucanacetobacter verflüssige Dies könnte zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen führen."

Nehmen Sie diese Medikamente nicht, wenn Sie sie haben.

Wenn Sie diese Abführmittel gekauft haben, können Sie per E-Mail oder Telefon von VI-Jon kontaktiert werden, und das Unternehmen wird dann Informationen zur Rückgabe oder Zerstörung des Produkts angeben. Nehmen Sie es jedoch auf sich selbst, um Ihren Medizinschrank sofort zu überprüfen, da die FDA die Verbraucher anweist, die Verwendung von zurückgerufenen Produkten nicht mehr zu verwenden und ein verbleibendes Produkt an Ihren Kaufort zurückzugeben.

Wenn Sie in Bezug auf dieses Produkt nachteilige Auswirkungen erlebt haben, weist die FDA Sie an, sich an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden. Für Fragen im Zusammenhang mit dem Rückruf können Sie von Montag bis Freitag zwischen 7:30 Uhr VI-Jon per E-Mail an [E-Mail geschützt] senden.M. und 4:30 p.M. Zentrale Zeit.