Mit rezeptfreie (OTC) Medikamente in der Hand können es einfach machen, kleinere gesundheitliche Probleme zu lösen, die in Ihrem täglichen Leben auftreten. Unabhängig davon. Wenn Sie jedoch kürzlich OTC -Medikamente von CVS abgeholt haben, möchten Sie sich möglicherweise eine Minute Zeit nehmen, um zu überprüfen, ob es Teil eines Rückrufs der Food & Drug Administration (FDA) ist. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches Produkt die Apothekenkette aufgrund eines ernsthaften Sicherheitsbedenkens aus den Regalen zieht.
Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dieses beliebte Getränk getrunken haben, rufen Sie Ihren Arzt sofort an, warnt die FDA.
Abgesehen von der Wirksamkeit ist es nicht nur wirksam, sich auf OTC -Medikamente zu verlassen, um Ihre Beschwerden zu behandeln. Leider können Medikamente wie Lebensmittel- und Getränkeprodukte manchmal nicht bestimmte Anforderungen erfüllen oder Probleme mit Kontamination gegenübersehen, bei denen sie aus Geschäften und Medizinschränken entfernt werden müssen.
Am 16. Juni das u.S. CPSC (Consumer Product Safety Commission) kündigte einen Rückruf von zwei Arten von Acetamol- und Walgreens-Marke-Acetamol-Acetamol an, was der generische Name für den OTC-Schmerzkiller ist, der allgemein bekannt ist, Tylenol, Tylenol. Die Geschäfte zogen die Pillen aus den Regalen, weil sie gegen das PPPA-Verpackungsgesetz (PPPA) gegen die Giftverhütung verstoßen haben, wodurch Medikamente wie Paracetamol aus Sicherheitsgründen in kinderresistenten Verpackungen verkauft werden müssen.
Aber es sind nicht nur Schmerzmittel betroffen. Am 9. Juni kündigte die FDA Green Pharmaceuticals Inc. hatte freiwillig an bestimmte Snorestop -Nasospray -Produkte erinnert, nachdem er festgestellt hatte, dass sie mit kontaminiert waren Providencia Rettgeri Bakterien, die ein ernstes gesundheitliches Risiko für immungeschwächte Menschen darstellen. Und am 7. Juni BUZZAGOGO INC. kündigte an, dass es freiwillig an ein Los seiner Allergiebiene zurückgerufen wurde, die für Kinder Nasenabstrich abgehalten hatten, nachdem FDA -Tests festgestellt hatten. Aber jetzt zieht eine weitere große Apothekenkette aus Sicherheitsgründen Produkte aus den Regalen aus den Regalen.
Am 21. Juni kündigte die FDA an, dass Vi-Jon, LLC freiwillig an eine Menge CVS Magnesium Citrat Saline Laxative Mundlösung Zitronengeschmack, die sie für die Apothekenkette erzeugt hat. Nach der Mitteilung wird der betroffene Gegenstand in einem 10-Unzen-klaren, runden Plastikflaschen verpackt, das mit der Stapelnummer 0556808 Ablaufdatum 12/2023 auf der Schulter gedruckt ist. Die Rückrufbescheid wird klargestellt, dass das zurückgerufene Produkt landesweit an CVS -Drogerie -Standorte verteilt wurde. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
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Nach Angaben der FDA hat das Unternehmen den Rückruf herausgegeben, nachdem Proben des Medikaments an ein Labor von Drittanbietern gesendet wurden, das positiv auf die Bakterien getestet wurde Gluconacetobacter verflüssige. Der Mikroorganismus stellt ein schwerwiegendes Risiko für immungeschwächte Patienten dar, die ihn konsumieren, wobei die Agentur warnte, dass er "zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen führen könnte."
Glücklicherweise wurden bisher keine gesundheitlichen Komplikationen im Zusammenhang mit dem Rückruf gemeldet. Die FDA rät jedoch jedem, der das Abführmittel gekauft hat, um es sofort zu verwenden, und es sofort an den Kaufort zurückzugeben.
Kunden mit Fragen können an Wochentagen ab 7:30 Uhr per E-Mail an Wochentags an VI-Jo kontaktieren.M. bis 4:30 Uhr.M. Zentrale Zeit. Patienten, die das Gefühl haben, ein Gesundheitsproblem im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Produkt zu haben, sollten sich sofort an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister wenden.
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