Wenn Sie eines dieser 7 Medikamente haben, hören Sie jetzt auf, sie zu verwenden, da die FDA warnt

Patienten, die verschriebene Medikamente einnehmen. In einigen Fällen stimmt das Etikett jedoch möglicherweise nicht genau mit dem Inhalt der Medikamente im Inneren überein und kann ein ernstes Problem sein. Lesen Sie weiter, um sich über den neuesten Arzneimittel-Rückruf zu informieren, der sich aus mehreren Medikamenten ergibt, die keine Spezifikationen erfüllen, und lernen, was zu tun ist, wenn Sie derzeit eines der betroffenen Medikamente zu Hause haben.

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Die Olympia -Apotheke erinnert sich freiwillig an mehrere viele sieben Medikamente, die sich als nicht mehr angesehen haben.

Olympia Pharmacy erinnert sich freiwillig an 11 spezifische viele Trimix-Formeln F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, Sincalid, Hydroxocobalamin und NAD, die injizierbaren, die bereits an Verbraucher verteilt sind. Das Unternehmen stellte fest, dass diese zusammengesetzten Produkte nicht mehr angeben. Olympia kündigte den Rückruf auf Mar an. 10 und das u.S. Food & Drug Administration (FDA) hat am selben Tag den Rückrufbenachrichtigung veröffentlicht.

Es gibt "angemessene Wahrscheinlichkeit", dass diese Medikamente nachteilige Auswirkungen verursachen können.

Laut der Risikobekenntnis in der Rückrufanzeige ist die Verabreichung von Hydroxocobalamin, die bei Säuglingen, schwangeren oder stillenden Frauen nicht wirksam genug ist, und ältere Bevölkerungsgruppen sind einem Risiko für Vitamin B12 -Mangel ausgesetzt, und "es gibt eine angemessene Wahrscheinlichkeit, dass sie unerwünschte Ereignisse erleben können" einschließlich Muskelschwäche, neurologischer peripherer neuropathischer Taubheit oder Schmerz, Sehverlust und psychiatrischen Störungen, einschließlich Depressionen und Gedächtnisverlust. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Darüber hinaus können injizierbare zusammengestellte Produkte, die mehr oder weniger Medikamente als die Stärke des Etiketts enthalten oder mit einer anderen Geschwindigkeit als beabsichtigt rekonstituieren sollten. Und dies könnte wiederum zu weniger Wirksamkeit oder unbeabsichtigten negativen Nebenwirkungen führen.

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Die im Rückruf unterliegenden verschärften Medikamente werden für eine Vielzahl von Anwendungen verwendet.

Die vom aktuellen Rückruf unterliegenden Medikamente werden normalerweise für eine Vielzahl von Anwendungen verschrieben.

Glücklicherweise hat die Olympia -Apotheke keine Berichte oder Bedenken von Benutzern über die Sicherheit der zurückgerufenen sterilen zusammengestellten Produkte erhalten, und keine Patienten haben über nachteilige Ereignisse berichtet, die bisher zugeschrieben wurden.

Hier erfahren Sie, ob Sie haben, ob Sie haben. Jedes der zurückgerufenen Drogen zu Hause gerade jetzt.

Die Rückrufnotität gibt die 11 spezifischen Loszahlen (C41008; D24005; D24001; D41C19; D44026; F42104; E41F10; E41G10; E41C18; E41D18; E47025) an am besten zu Daten bis Juni 2022 verwendet werden. Diese wurden an Patienten und Gesundheitskliniken verteilt.

Um zu überprüfen, ob Sie derzeit zu Hause zu Hause betroffen sind.

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Folgendes, was zu tun ist, wenn Sie eines der Medikamente haben, die sich erinnern müssen.

Olympia Pharmacy benachrichtigt seine Kunden per Post und organisiert die Rückkehr und den Austausch aller zurückgerufenen zusammengestellten Produkte. Patienten und Gesundheitskliniken, in denen die aufgelisteten zusammengestellten Produkte des Rückrufs unterliegen.

Wenn Sie Fragen zu diesem Rückruf haben, können Sie sich montags bis Freitag von 9 a montags bis freitags mit der Olympia Pharmacy unter 407-250-4000 wenden oder per E-Mail an [E-Mail geschützt].M. bis 6 p.M. Europäische Sommerzeit.

Sie können sich auch mit 931-359-6666 oder per E-Mail unter [E-Mail geschützt] von Montag bis Donnerstag 8 a an Tennessee technische Beschichtungen wenden.M. bis 5 p.M. CST. Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie möglicherweise Probleme haben, die möglicherweise mit der Verwendung dieser Medikamente zusammenhängen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister.

Nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme können dem Medwatch -Programm von Medwatch Adverse Event berichten, das entweder durch Ausfüllen und Senden des Formulars online oder per regulärer Mail oder Fax gesendet wird.

Um eine dieser beiden Methoden zu verwenden, laden Sie dieses Formular herunter (oder rufen Sie 800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern), füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse des vorberateten Formulars oder senden Sie es per Fax an 800- FDA-0178.

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