Wenn Sie dies auf Ihrem Ergänzungslabel sehen, hören Sie auf, es jetzt zu nehmen, warnt die FDA

Dank ihrer selbstverpelkten Vorteile kann sich eine tägliche Ergänzung als einfach anfühlen, um Ihnen dabei zu helfen, Ihre Gesundheit auf dem Laufenden zu halten. Aber ob Sie nach einem Immunsystem-Schub oder einer Möglichkeit suchen, Ihr Herz in gutem Zustand zu halten, es besteht die Möglichkeit, dass Sie möglicherweise nicht das bekommen, wofür Sie am schlimmsten sind oder Ihre Gesundheit am schlimmsten gefährdet. Jetzt warnt die Food and Drug Administration (FDA), dass die Kunden aufhören sollten, eine Ergänzung mit bestimmten Wörtern auf ihrem Etikett zu nehmen. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche Produkte Sie in Gefahr bringen könnten.

Verwandte: Wenn Sie diese beliebte Ergänzung einnehmen, könnte es Albträume verursachen.

Nahrungsergänzungsmittel sind nicht immer garantiert effektiv oder sicher.

Es kann leicht anzunehmen sein, dass die Flaschen, die Sie in den Regalen und Online beworben haben, ein vertrauenswürdiges Produkt enthalten. Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), 57.6 Prozent der Erwachsenen ab 20 Jahren, in den letzten 30 Tagen in den Jahren 2017-2018 eine Einnahme. Trotz ihrer großen Verwendung hat die Forschung gezeigt, dass die Qualität der angeblich vorteilhaften Pillen wild inkonsistent sein kann. Eine Studie, die in der veröffentlicht wurde Journal of Clinical Sleep Medicine Im Jahr 2017 stellte fest, dass von 31 getesteten Melatonin -Nahrungsergänzungsmitteln 71 Prozent von ihren beworbenen Beträgen von 478 Prozent mehr und 83 Prozent unter ihren Etikettenansprüchen unterschiedlich waren.

Dies kann daran liegen, dass der Prozess, durch den Nahrungsergänzungsmittel letztendlich auf dem Markt landen. Im Gegensatz zu zugelassenen Arzneimitteln testet die FDA nach der Veröffentlichung nur die Sicherheitszusätze zur Sicherheit und ist nicht befugt."

Glücklicherweise gibt es einige einfache Möglichkeiten zu erkennen, wann eine bestimmte Ergänzung überprüft wurde, einschließlich eines Genehmigungssiegels durch die auf dem Etikett eines Produkts veröffentlichte Pharmacopeial Convention der Vereinigten Staaten. Das kleine grüne und gelbe "USP verifizierte" Siegel zeigt an, dass der Gegenstand unabhängig voneinander überprüft und als frei von schädlichen Verunreinigungsstufen oder Zutaten entschieden wurde und "gemäß den aktuellen FDA-Aktuellen für gute Herstellungspraktiken unter Verwendung von Sanitär- und gut kontrollierten Verfahren durchgeführt wurde."

Die FDA warnt darauf, keine Ergänzungen von einem Unternehmen zu nehmen, das diese beiden Wörter auf ihrem Etikett verwendet.

Jetzt scheint es noch einige Produkte auf dem Markt, die möglicherweise Gesundheitsrisiken schaffen könnten. Am 20. April veröffentlichte die FDA eine Warnung, dass alle Nahrungsergänzungsmittel mit Variationen der Wörter "Artri" oder "Ortiga" in ihren Namen nicht gekauft oder verwendet werden sollten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Produkte, die zur Behandlung von Arthritis, Muskelschmerzen, Osteoporose, Knochenkrebs und anderen Erkrankungen vermarktet werden, werden auf Websites wie Amazon und bestimmten Einzelhandelsgeschäften in der U verkauft.S.

Verwandte: Weitere Informationen finden Sie in unserem täglichen Newsletter.

Die Nahrungsergänzungsmittel könnten gefährliche nicht börsennotierte Zutaten enthalten, die ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.

Nach der Warnung hat die von der FDA durchgeführte Labortests festgestellt, dass die Nahrungsergänzungsmittel aktive Arzneimittelzutaten enthalten. Die Liste enthält Dexamethason, ein Kortikosteroid, das Blutdruckänderungen, psychiatrische Probleme und Schäden an Knochen verursachen kann, insbesondere wenn der langfristige Gebrauch plötzlich gestoppt wird. Methocarbamol, ein Muskelrelaxans, das einen niedrigen Blutdruck, Schwindel und Sedierung verursachen kann; und Diclofenac Natrium, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das die Agentur warnt des Magens und des Darms."

Neben den Risiken, die die nicht deklarierten Medikamente selbst bedeuten, stellen sie auch ein ernstes Risiko für die Interaktion mit anderen Medikamenten oder OTC. Die Agentur gibt die Liste der Produkte an, bei denen festgestellt wurde. Dies bedeutet jedoch wahrscheinlich, dass auch andere vom Unternehmen produzierte Elemente kontaminiert werden könnten.

"Produkte, die als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden, bei denen sich festgestellt hat, dass Zutaten versteckte Arzneimittel im Allgemeinen nicht der aktuellen guten Herstellungspraktiken entsprechen, die die Qualität und Sicherheit der Produkte gewährleisten sollen", warnt die FDA die FDA. "Daher sollten Verbraucher erwarten, dass die Herstellungsprozesse für Arten- und Ortiga -Produkte unzuverlässig sind, um konsistente Mengen an Wirkstoffen zu liefern oder die Einführung unbekannter Chemikalien oder anderer Verunreinigungen zu verhindern."

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die Nahrungsergänzungsmittel gekauft oder genommen haben.

Leider hat die FDA berichtet. 5, 2022. Die Agentur sagt, dass die Untersuchung der Verteilung des Produkts noch nicht abgeschlossen ist, dass sie bestimmte Unternehmen vor dem Verkauf der Nahrungsergänzungsmittel gewarnt hat und dass sie "zusätzliche Durchsetzungsschritte unternehmen kann, die Warnbriefe, Beschlagnahme, einstweilige Verfügung oder strafrechtliche Anklagen enthalten können" gegen den Produzenten.

Die Agentur empfiehlt, dass jeder, der möglicherweise negative gesundheitliche Auswirkungen hat, die Nahrungsergänzungsmittel einnehmen kann. Sie sollten es auch an das Medwatch -Sicherheitsinformationen und das unerwünschte Ereignisberichterstattungsprogramm der FDA melden, indem sie ein Formular online ausfüllen und einreichen. Berichtsformulare können auch heruntergeladen, von Hand ausgefüllt und per Fax an 1-800-FDA-0178 eingereicht werden.

Verwandte: Zu viel von diesem Ergänzung steigt Ihr Krebsrisiko an, heißt es in der Studie.