Wenn Sie eines dieser gemeinsamen Medikamente einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA

Ihre täglichen Medikamente sind da, um Ihnen dabei zu helfen, mit laufenden gesundheitlichen Problemen umzugehen. Egal, ob es darum geht, hohe Cholesterinspiegele anzugehen, Ihnen zu helfen, einen guten Schlaf zu bekommen oder eine bestimmte Erkrankung zu lindern, sie sollen dazu beitragen, Ihre Lebensqualität zu verbessern. Und dank des wachsamen Auges Ihres Arztes haben die meisten Patienten keine zweite Überlegung über ihre Sicherheit, wenn sie ihre Rezepte abholen. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA), dass jeder, der bestimmte gemeinsame Medikamente einnimmt, seinen Gesundheitsdienstleister sofort anrufen sollte. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welche täglichen Pillen ein großes Gesundheitsproblem verursachen könnten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie eine dieser Colgate -Zahnpasten haben, sollten Sie sie loswerden, warn.

Sowohl verschreibungspflichtige als auch rezeptfreie Medikamente waren in letzter Zeit im Mittelpunkt der Rückrufe.

Genau wie Lebensmittel- und Getränkeprodukte sind rezeptfreie (OTC) und verschreibungspflichtige Medikamente Rückrufe, wenn ihre Sicherheit in Frage stellt, einschließlich einiger, die kürzlich stattgefunden haben. Im Juli kündigte die in Tennessee ansässige Vi-Jon, LLC an. Das Update fügte 63 neue Produkte hinzu, darunter die Versionen der Medikamente, die an CVS-, Walgreens- und Rite-Hilfsgeschäfte im ganzen Land sowie Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter und andere verkauft wurden. Das Unternehmen sagt, es habe das Produkt gezogen, nachdem Tests von Drittanbietern positiv zurückgekommen waren Gluconacetobacter verflüssige Bakterien.

Die FDA gab im Juli auch bekannt, dass der Familiendollar einen weitläufigen Rückruf von 430 Toilettenartikeln, Hygieneprodukten und OTC -Medikamenten ausgestellt habe. Die betroffenen Produkte füllten 11 Seiten eines Dokuments, darunter beliebte Namensmarken wie Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, eisig, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena und mehr. Das Unternehmen sagte.

Und im September. 26, die Gesundheitsbehörde alarmierte die Öffentlichkeit auf einen weiteren Rückruf, diesmal von Eugia US LLC (ehemals Auromedics Pharma LLC) für ein Los ist Auromedics Acyclovir-Natriuminjektion 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml), 10 ML Eindosis-Fläschchen, auch unter dem Markennamen Zovirax bekannt. Das Unternehmen sagte, dass Kundenbeschwerden, die feststellten, dass "das Vorhandensein von dunkelrotem, braunem und schwarzem Partikel innerhalb des Fläschchens" zum Rückruf des Medikaments führte, die zur Behandlung des Herpesvirus eingesetzt wird.

Aber jetzt warnen Beamte vor einem weiteren potenziellen Gesundheitsrisiko, das mit populären Medikamenten verbunden ist.

Die FDA kündigte einen Rückruf für zwei gemeinsame Medikamente wegen schwerwiegender Sicherheitsbedenken an.

Im September. 29 kündigte die FDA an, dass die Golden State Medical Supply incorporated (GSMS, Inc.) hatten einen freiwilligen Rückruf für zwei seiner verschreibungspflichtigen Medikamente, Clopidogrel 75 mg Tabletten und Atenolol 25mg Tabletten. Die betroffenen Produkte wurden zunächst in 1.000 Zählflaschen mit dem Ablaufdatum 12/2023 verkauft.

Das Unternehmen gab an. Die Mitteilung der Agentur gibt an, dass der Rückruf nur Produkte mit Los -Nummer GS046745 betrifft und dass keine anderen von GSMS verkauften Clopidogrel- oder Atenolol -Produkte enthalten sind.

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Die Etikettenmischung könnte bei einigen Patienten zu schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen führen.

Nach der FDA ist Atenolol ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, mit dem der Blutdruck bei der Behandlung von Bluthochdruck senkt. Andererseits verschreiben die Ärzte Clopidogrel an Patienten, um das Risiko von Schlaganfall, Blutgerinnsel oder "schwerwiegendem Herzproblem für Patienten mit einem Herzinfarkt, schweren Brustschmerzen oder Zirkulationsproblemen" zu verringern.

Die Agentur warnt davor, dass die Kennzeichnungsmischung die Patienten dazu bringen könnte, Atenolol plötzlich zu erhöhen, ihre Dosierung zu erhalten, das Risiko für Herzinfarkte sowie "hypertensiv. Die Mitteilung weist auch darauf hin, dass Patienten Atenolol häufig andere Antikoagulans- und Treffpunkte einnehmen. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

So reagiert GSMS auf die Situation-und wie Sie Fragen haben können, wenn Sie Fragen haben.

Die FDA berichtet, dass die betroffenen Grundstücke hauptsächlich an den Großhändler Amerisourcebergen und McKesson verkauft wurden und dass GSMS sie seitdem angewiesen hat, die Produkte zu unter Quarantäne gestellt und nicht mehr verbreitet. Sie haben den Unternehmen auch gesagt."

Patienten mit Fragen werden aufgefordert, sich an ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister zu wenden. Kunden können auch GSMS erreichen, indem sie die in der FDA aufgeführte Telefonnummer anrufen.