Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA

Viele Amerikaner nehmen regelmäßig tägliche Medikamente ein, ohne viel Gedanken zu haben. Eine neue Arzneimittel -Erinnerung an ein gemeinsames Medikament erfordert jedoch, dass Sie sich Ihren Medikamentenschrank genauer ansehen, nur für den Fall, dass etwas, das Sie einnehmen, betroffen sein könnte. Wenn dies der Fall ist, müssen Sie sich sofort an einen Arzt wenden, um die nächsten Schritte zu bestimmen. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, welche Medikamente zurückgerufen wurden und was zu tun ist, wenn Sie es zu Hause haben.

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Viona Pharmaceuticals erinnert an mehrere der Typ -2 -Diabetes -Medikamenten Metformin.

Das in New Jersey ansässige Unternehmen Viona Pharmaceuticals Inc. erinnert sich laut U.S. Food & Drug Administration (FDA). Der Grund für den Rückruf ist, dass die Medikamente zu viel N-Nitrosodimethylamin (NDMA) enthalten könnten, was "als wahrscheinliches menschliches Karzinogen klassifiziert" wird, was bedeutet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Als Vorsichtsmaßnahme erinnert das Unternehmen freiwillig an alle potenziell betroffenen Chargen mit einer gültigen Haltbarkeit. Die Medikamente werden von Cadila Healthcare Limited in Ahmedabad, Indien, zur Verteilung in der U hergestellt.S.

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Wenn Sie den zurückgerufenen Metformin zu Hause haben, hören Sie nicht auf, es zu nehmen, sondern rufen Sie Ihren Arzt an.

Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, überprüfen Sie Ihre Losnummer mit den 33 Lose zusammen mit der Rückrufbenachrichtigung auf der FDA -Website. Wenn Sie Drogen von einem betroffenen Los haben, wird Ihnen nicht empfohlen, es sofort einzustellen, da es gefährlich sein könnte. Stattdessen sollten die Patienten ihre Medikamente weiter einnehmen und sich an Ihren Arzt wenden, um Ratschläge zur alternativen Behandlung zu erhalten.

Hier erfahren Sie, wie Sie die zurückgerufenen Diabetes -Medikamente identifizieren können.

Das zurückgerufene Produkt wird (zusammen mit Diät und Bewegung) verwendet, um die Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ -2 -Diabetes mellitus zu verbessern. Es ist in Flaschen mit 100 Tabletten verpackt. Jedes Tablet ist weiß bis nicht weiß, farblich, kapselförmig und unbeschichtet, auf der einen Seite mit "Z" und "C" und auf der anderen Seite "20" entlastet. Die Pillen wurden landesweit an Einzelhändler verteilt.

Glücklicherweise haben weder Viona Pharmaceuticals noch Cadila Healthcare Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf erhalten.

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Und hier ist, was zu tun ist, wenn Sie den zurückgerufenen Metformin zu Hause haben.

Viona Pharmaceuticals informiert derzeit seine Kunden per E -Mail und Mail über den Rückruf. Es arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Medikamente an seinen Rückrufprozessor unter der folgenden Adresse:

Eversana Life Science Services
c/o Viona -Rückruf
ATTN: Rückgabeabteilung
4580 s. Mendenhall Rd.
Memphis, TN 38141

Wenn Sie Fragen zu diesem Rückruf haben, können Sie sich mont. Montag bis Freitag unter 888-304-5022 (Option 1) montags bis freitags zwischen 8 A unter 888-304-5022 (Option 1) wenden.M. und 7 p.M. CST. Wenn Sie jedoch das Gefühl haben, gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit der Einnahme dieses Produkts zu haben, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden.

Sie können auch unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme an das Medwatch Adverse Event-Berichtsprogramm der FDA entweder online, per E-Mail oder per Fax unter 800-FDA-0178 melden. Für weitere Informationen zu diesem Medikament können Sie die Website der Agentur besuchen.

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