Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, sagt die FDA jetzt an Ihren Arzt

Es ist nicht nur die Formulierung Ihrer verschreibungspflichtigen Medikamente, die in Bezug auf Ihre Gesundheit zählen. Wenn diese Medikamente nicht sorgfältig verpackt sind, könnten sie auch Ihre Sicherheit gefährden. Am 11. März kündigte die Food and Drug Administration (FDA) den Rückruf eines Blutdruckmedikaments über Bedenken an, dass ein Fehler in ihrer Verpackung zu Kontamination hätte geführt haben könnten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob das von Ihnen verwendete Medikamente Sie möglicherweise gefährdet. Und um weitere Tipps zur Sicherheit von Medikamenten für die Sicherheit von Medikamenten zu erhalten.

Der Rückruf ist auf drei viele SAGENT -Arzneimittel begrenzt, Inc.Phenylephrinhydrochlorid -Injektion in 10 mg./ml Konzentrationen. Das Medikament, das typischerweise zur Behandlung niedriger Blutdruck verwendet wird (am häufigsten mit der Verabreichung der Anästhesie), wurde aus dem Markt wegen Bedenken gezogen, dass das Überwachungsleiter nicht ausreichend eng ist, was zu einer potenziellen Kontamination des Produkts führen könnte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das betroffene Medikament wird mit Loszahlen pht8ib2, pht9ib2 oder pht1jb2 gedruckt, hat Ablaufdaten von 08/2022 oder 09.09.2022 und kann auch durch die NDC-Nummer 25021-315-01 identifiziert werden.

Wenn Sie im Besitz der betroffenen Medikamente sind, empfiehlt die FDA, dass Sie es sofort einstellen und das Produkt zurückgeben. Verwenden Sie ein Formular auf der SAGENT Pharmaceuticals -Website. Sie können sich auch die Kundendienstlinie des Unternehmens unter (866) 625-1618 an Wochentagen ab 8 a wenden.M. bis 7 p.M. CST. Medizinische Fachkräfte können die medizinische Angelegenheiten von Sagent unter 866-625-1618 erreichen, indem sie Option 3 aus 8 A auswählen.M. bis 5 p.M. Montag bis Freitag.

Sagent ist jedoch nicht das einzige Unternehmen, das seine Produkte in den letzten Monaten vom Markt gezogen hat. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel kürzlich zurückgerufen wurden. Und um mehr Gesundheit und Sicherheitsprobleme zu vermeiden, wenn Sie dieses Piercing haben, warnen Beamte, die es jetzt herausnehmen.

1 Bryant Ranch Prepack Spironolacton Tabletten

Bryant Ranch Prepack Spironolacton Tabletten wurden Anfang im März aus dem Markt gezogen, nachdem festgestellt worden war, dass das 25-mg. Tablets und 50 mg. Tabletten wurden möglicherweise in die falsche Verpackung gesteckt, was möglicherweise dazu führte, dass Personen die Hälfte oder die Dosierung ihrer üblichen Dosis erhalten haben.

In der FDA-Rückrufanzeige stellt die Agentur fest. Fotos der Verpackung der betroffenen Produkte sind über die FDA -Rückrufanzeige erhältlich.

Wenn Sie die betroffene Medizin zu Hause haben, können Sie Bryant Ranch Prepack unter 877-885-0882 von Montag bis Freitag zwischen 6:30 Uhr unter der Nummer 877-885-0882 anrufen.M. und 6 p.M. PST mit Fragen; Das Unternehmen kann sich auch an Sie wenden. Und für weitere Rückrufnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert werden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an.

2 Dr. Reddy -Medikamente

Am Februar. 21 Die Verbraucherproduktsicherheitskommission (CSPC) kündigte den Rückruf von ungefähr 21.400 Paketen bestimmter DR an. Die Medikamente von Reddy Brand, nachdem festgestellt wurde, dass die Verpackung nicht kinderfest war und ein Vergiftungsrisiko für Kinder darstellen konnte. Der Rückruf enthielt 100 mg. Imatinib-Mesylat-Tabletten, 400 mg. Imatinib-Mesylat-Tabletten, 50 mg. Pregabalin-Kapseln, 75 mg. Pregabalin-Kapseln, 100 mg. Pregabalin-Kapseln, 150 mg. Pregabalin-Kapseln, 800 mg. Sevelamer Carbonat-Tabletten, 5 mg. Tadalafil-Tabletten und 20 mg. Tadalafil -Tabletten.

Wenn Sie über die betroffenen Medikamente zu Hause verfügen, empfiehlt das CPSC, sie sicher zu speichern, wo Kinder nicht darauf zugreifen können und sich an Dr. kontaktieren können. Reddy's unter 888-375-3784 oder online unter www.Drreddys.com für eine Rückerstattung. Für weitere Sicherheitsrisiken, die sich in Sichtweite verstecken.

3 Adams geheime Ergänzungen

Im Februar wurde im Februar eine Ergänzung zur Verbesserung des männlichen Verbesserungen aus dem Markt gezogen, nachdem festgestellt worden war. Die geheimen zusätzlichen Stärke von Fragesadam 1500 Tabletten und Adams geheime zusätzliche Stärke 3000 Tabletten enthalten Sildenafil und/oder Tadalafil, die wirksamen Inhaltsstoffe in Viagra bzw. Cialis.

Die FDA merkt an, dass die Zugabe dieser Inhaltsstoffe bei Personen, die Nitratmedikamente einnehmen, gefährlich senken und bei ansonsten gesunden Menschen eine lange Liste von Nebenwirkungen verursachen könnte, die vom Sodbrennen bis zum plötzlichen Tod reichen. Wenn Sie die Medikamente zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie sie sofort einstellen und sie in das Geschäft zurückgeben, aus dem sie gekauft wurden.

4 Skalpa taubes Anästhesiecreme

Unabhängig davon, ob Sie daran denken, die Schmerzen eines Impfstoffs oder eines neuen Tattoo zu stumpfen. Im Januar kündigte der CPSC den Rückruf von Scalpa taub maximaler Stärke Topical Anästhesie-Creme über Bedenken, dass die Verpackung nicht kinderresistent ist. Wenn Sie die Creme zu Hause haben, wenden Sie sich an die Hersteller von Scalpa, um eine vollständige Rückerstattung. Und wenn Sie sich und Ihre pelzigen Familienmitglieder in Sicherheit bringen möchten, wenn Sie Ihr Haustier dieses Essen füttern, sind Sie beide gefährdet, sagt die FDA, sagt die FDA.