Wenn Sie dies zum Schlafen verwenden, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, sagen die Hersteller, sagen die Hersteller

Unabhängig davon, ob Sie eine Pille packen oder sich unter einer gewichteten Decke gemischt haben, verwenden unzählige Menschen eine Vielzahl von verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Produkten, um gesünder und erholsamer Schlaf zu werden. Wenn Sie jedoch ein bestimmtes Schlafzubehör verwenden, können Sie Ihre Gesundheit in Gefahr bringen, so die Macher, sagen die Macher. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie jetzt aufhören sollten, diesen nächtlichen Essentials zu verwenden.

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Philips hat einen Rückruf auf bestimmte CPAP- und Bipap -Geräte herausgegeben.

Am 14. Juni gab der Elektronikhersteller Royal Philips einen freiwilligen Rückruf von spezifischen kontinuierlichen positiven Atemwegsdruck (CPAP) und BIPAP-Maschinen (BI-Ebene) aus, die typischerweise zur Behandlung von Schlafapnoe verwendet werden.

Zu den betroffenen Geräten gehören die DreamStation ASV; DreamStation St und Avaps; SystemOne ASV4; C -Serie ASV, S/T und AVAPs; Omnilab Advanced Plus In-Lab-Titrationsgerät; System One Q -Serie; DreamStation CPAP, Auto CPAP und Bipap; DreamStation Go CPAP und APAP; Dorma 400 und 400 CPAP; und Remstar SE Auto CPAP. Alle zurückgerufenen CPAP- und BIPAP -Geräte wurden vor dem 26. April 2021 vorgenommen, und alle seriellen Anzahl der oben genannten Modelle unterliegen dem Rückruf.

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Die zurückgerufenen Geräte könnten ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.

Laut Philips könnte die Verwendung der vom Rückruf unterliegenden Produkte möglicherweise Ihre Gesundheit aufgrund der Art des Polyurethanschaums auf Polyesterbasis in den Geräten schädigen.

"Zu den Risiken gehören, dass sich der PE-Pur-Schaum in Partikel degründen kann, die in den Luftweg des Geräts gelangen und vom Benutzer aufgenommen oder eingefügt werden können, und der Schaum kann bestimmte Chemikalien abbinden. Der Schaumabbau kann durch die Verwendung von nicht genehmigten Reinigungsmethoden wie Ozon verschärft werden ".

Während es keine Todesfälle im Zusammenhang mit der Verwendung eines der zurückgerufenen CPAP- oder Bipap -Maschinen zum Zeitpunkt des Bekanntheitsgrads gegeben hatte mögliche toxische und krebserzeugte Wirkungen "aufgrund der Exposition gegenüber den Partikeln des Schaums. Die Abgasung des Schaums kann zu "Kopfschmerzen, Reizungen, Überempfindlichkeit, Übelkeit/Erbrechen sowie möglichen giftigen und krebserregenden Wirkungen beitragen."

Wenn Sie eine der betroffenen Maschinen verwenden, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie eine der zurückgerufenen CPAP- oder Bipap -Maschinen verwenden, empfiehlt Philips, dass Sie "die Verwendung Ihres Geräts einstellen und mit Ihrem Arzt oder dauerhaften medizinischen Geräte (DME) zusammenarbeiten, um die am besten geeigneten Optionen für die fortgesetzte Behandlung zu ermitteln."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Wenn Sie sich jedoch dafür entscheiden, das Gerät weiterhin zu verwenden. Wenn Sie zu Hause eine der betroffenen Maschinen haben, arbeitet Philips mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um den Schaum zu ersetzen, der als potenzielles Gesundheitsrisiko identifiziert wurde.

Philips erinnert auch an eine Reihe seiner Beatmungsgeräte.

Zusätzlich zu den betroffenen CPAP- und BIPAP.
Die betroffenen Modelle umfassen den E30; Trilogie 100; Trilogie 200; Garbin Plus, Aeris und Rettungsmodelle; A-Serie Bipap Hybrid A30; A-Serie Bipap V30 Auto; A-Serie Bipap A40; und A-Serie Bipap A30. Medizinische Einrichtungen und Anbieter im Besitz der zurückgerufenen Geräte können die Philips -Rückrufstelle besuchen, um die betroffenen Produkte zu registrieren und vom Hersteller weitere Anweisungen zu erhalten.

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