Wenn Sie diese Medikamente einnehmen, hat die FDA eine neue Warnung für Sie

Ihre verschreibungspflichtigen Medikamente sollen Ihre Gesundheitsprobleme behandeln, aber wenn Sie ein üblicherweise verschriebenes Medikament einnehmen, könnte dies tatsächlich Ihr Wohlbefinden in Gefahr bringen. Am 9. März kündigte die Food and Drug Administration (FDA) den Rückruf der Spironolacton -Tabletten eines Unternehmens an, ein Medikament, das häufig zur Behandlung von hormonellen Ungleichgewichten, Wasserretention und hohem Blutdruck verwendet wird.

In der Rückrufbescheid für Medikamente gab die FDA fest. Tablets und 25 mg. Möglicherweise wurden Tablets in die falschen Container gesteckt, was bedeutet. Diejenigen, die die Hälfte ihrer beabsichtigten Dosis erhalten, können "eine Erhöhung des Blutdrucks oder eine erhöhte Schwellung durch überschüssige Flüssigkeit verursachen", zusätzlich zu einem verringerten Kaliumspiegel, der zu einer Hypokaliämie führen könnte, eine Erkrankung, die einen unregelmäßigen Herzschlag verursachen könnte, erklärt die FDA -Zustände. Diejenigen, die ihre beabsichtigte Dosis doppelt so."Die FDA merkt an, dass Personen, die Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systeme (RAAS) oder Personen mit Nierengesundheitsproblemen einnehmen.

Die betroffenen 25-mg. Tabletten haben Los Nummern 148969, 148791, 148991 und ein Ablaufdatum am 31. Juli 2022, der als "7/31/2022) geschrieben wurde."Die betroffenen 50 mg. Tablets haben Los Nummer 148992 und ein Ablaufdatum vom 31. Mai 2022, geschrieben als "5/31/2022)."Fotos der Produktverpackung sind in der FDA -Rückrufanzeige enthalten.

Wenn Sie diese Medikamente zu Hause abgerufen haben, kontaktiert Bryant Ranch Prepack Sie per Post und gibt Anweisungen zur Rückgabe der betroffenen Produkte an. Sie können das Unternehmen auch von Montag bis Freitag zwischen 6:30 Uhr unter 877-885-0882 anrufen.M. und 6 p.M. mit Fragen.

Dies ist jedoch nicht das einzige Sicherheitsrisiko, das Sie gerade in Ihrem Haus haben. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Produkte Sie so schnell wie möglich abbrechen sollten. Wenn Sie diese Medikamente haben, besteht ein "Risiko einer Vergiftung", dass Beamte warnen, wenn Sie diese Medikamente haben, warnen.

1 dr. Reddy -Medikamente

Am Februar. 21 Die Verbraucherproduktsicherheitskommission (CPSC) kündigte den Rückruf von 21.400 DR -Paketen an. Reddy verschreibungspflichtige Medikamente. Der Rückruf wurde initiiert, nachdem festgestellt wurde."

Die zurückgerufenen Medikamente umfassen 100 mg. Imatinib-Mesylat-Tabletten, 400 mg. Imatinib-Mesylat-Tabletten, 50 mg. Pregabalin-Kapseln, 75 mg. Pregabalin-Kapseln, 100 mg. Pregabalin-Kapseln, 150 mg. Pregabalin-Kapseln, 800 mg. Sevelamer Carbonat-Tabletten, 5 mg. Tadalafil-Tabletten und 20 mg. Tadalafil -Tabletten. Wenn Sie das vom Rückruf zu Hause betroffene Medikamente haben, können Sie sich Dr. wenden. Reddy's unter 888-375-3784 oder online unter www.Drreddys.com, um eine Rückerstattung zu erhalten. Und für die neuesten Gesundheitsnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert wurden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an.

2 Adams geheime Ergänzungen

Die FDA kündigte am Februar an. 16 Damit Adams Geheimnis die geheimen zusätzlichen Stärke seines Adams 1500 Tabletten und Adams geheime zusätzliche Stärke 3000 Tabletten vom Markt gezogen hatte. Die für die männlichen Verbesserung verwendeten Nahrungsergänzungsmittel wurden möglicherweise mit Sildenafil und/oder Tadalafil kontaminiert, die Wirkstoffe in verschreibungspflichtigen Medikamenten für erektile Dysfunktionen. Die Einbeziehung dieser Zutaten könnte ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen, insbesondere bei denjenigen, die Nitratmedikamente einnehmen. Wenn Sie die betroffenen Nahrungsergänzungsmittel zu Hause haben, empfiehlt die FDA, dass Sie sie sofort einstellen und sie in das Geschäft zurückgeben, aus dem sie gekauft wurden. Und für weitere Sicherheitsrisiken, die sich in Sichtweite verstecken. Wenn Sie Ihr Essen darin kochen, stoppen Sie jetzt die FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

3 Wärme -Therapie -Massager

Ein beliebtes Massagegeräte wurde Ende Januar zurückgerufen, nachdem festgestellt worden war, dass das Gerät überhitzen und Feuer fangen konnte. Auf Jan. 28, die FDA kündigte an, dass das Wahl Deluxe Heat Therapy Massager, Modell 4212, aufgrund von Brandbedenken zurückgerufen worden sei. Wenn Sie dieses Massagegerät zu Hause haben, wenden Sie sich an Wahl unter 800-767-9245 oder senden Sie das Unternehmen per E-Mail an [E-Mail-Protected] und hilft Ihnen dabei, das Gerät kostenlos zurückzugeben.

4 Flohkragen

Es sind nicht nur Menschen, die schwerwiegende Konsequenzen haben könnten, wenn sie Produkte verwenden, um sie gesund zu halten. Nach a USA heute Eingehender Bericht, fast 1.700 Hunde Todesfälle wurden anekdotisch mit Bayers Seresto Floh und Tick Collar in Verbindung gebracht, und 75.000 nachteilige Auswirkungen wurden der Environmental Protection Agency (EPA) gemeldet. Das Produkt wurde jedoch nicht zurückgerufen. Und wenn Sie Ihre Haustiere schützen möchten, achten Sie darauf, dass Sie beide in Gefahr sind, wenn Sie Ihr Haustier füttern, sagt FDA, sagt die FDA.