Wenn Sie diese Ergänzung einnehmen, stoppen Sie sofort, warnt die FDA

Wenn Sie diese Ergänzung einnehmen, stoppen Sie sofort, warnt die FDA

Viele rezeptfreie Ergänzungen überfluten den Marktplatz, der verspricht, die Leistung im Schlafzimmer zu steigern. Ihre Behauptungen werden jedoch oft ohne Beweise erhoben, und die schlecht regulierte Kategorie ist mit scharfen Versprechen und sogar gefälschten Produkten gefüllt. Es ist also immer ratsam, sich diesen sexuellen Verbesserungsergänzungsmitteln mit Skepsis und Vorsicht zu nähern und ihre Hausaufgaben zu erledigen. Eine solche Ergänzung macht nun die Schlagzeilen aufgrund eines Rückrufs aus schwerwiegenden Sicherheitsbedenken. Hier ist, welches Produkt abgerufen wird und warum und was Sie tun sollten, wenn Sie es gerade zu Hause haben. 

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Esupplementsales erinnert sich an einige seiner harten Morgendämmerung und Glanzkapseln.

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Das in Kalifornien ansässige Unternehmen ESUPPLementSales erinnert sich freiwillig an Los Nr. 2107 von Hard Dawn Rise and Shine Capsules. Der Rückruf ereignete sich, nachdem Amazon dem Unternehmen mitgeteilt hatte, dass eine Laboranalyse festgestellt hat, dass sein Produkt mit Tadalafil verdient, einem Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) bekannt ist. Da diese Substanz jedoch nicht für die Verwendung in den Hard -Dawn -Kapseln zugelassen ist, macht sie ihre Anwesenheit zu einem nicht genehmigten Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgelegt wurden.

Der Rückruf wurde am Januar angekündigt. 28 und veröffentlicht am U.S. Website der Food & Drug Administration (FDA) auf Jan. 31, 2022.

Menschen, die die nicht genehmigten Drogen einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken erleben.

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Laut der Risikoberichtserklärung im Zusammenhang mit der veröffentlichten Rückrufanzeige der FDA "können Verbraucher mit zugrunde liegenden Erkrankungen, die mit unklarem Tadalafil harter Morgendämmerung nehmen und glänzen, möglicherweise schwerwiegende Gesundheitsrisiken haben."

Zum Beispiel könnten PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) gefunden wurden. Diese Wechselwirkung könnte den Blutdruck auf ein Niveau senken, das gefährlich oder sogar lebensbedrohlich sein könnte. Menschen mit gemeinsamen Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Glücklicherweise hat es zu diesem Zeitpunkt keine Berichte über Gesundheitsprobleme im Zusammenhang mit diesen Produkten erhalten.

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Hier erfahren Sie, ob Sie diese Nahrungsergänzungsmittel gerade zu Hause haben.

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Hard Dawn Rise and Shine wird als männliche diätetische Ergänzung für sexuelle Verbesserungen vermarktet, die in Blasenkarten mit jeweils 10 Kapseln verpackt ist. Die betroffenen Pakete stammen aus LOT 2107 und haben ein Ablaufdatum von Juli 2024. Sie wurden online verteilt und von Amazon im ganzen Land erfüllt.

Dieser Rückruf folgt einer FDA -Pressemitteilung vom Dezember. 17, 2020, die die Verbraucher davor warnte, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern aufgrund verborgener Drogenzutaten gefunden wurden, die gefährlich sein könnten. Es ermutigte auch Online -Marktplätze, um diese Produkte von ihren Plattformen fernzuhalten.

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Hier ist, was zu tun ist, wenn Sie die erholten Ergänzungen zu Hause gerade zu Hause haben.

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EsupplementSales verwendet die Ankündigung auf der Website der FDA, um Kunden über den Rückruf zu informieren. Außerdem sendet es Nachrichten an seine Amazon -Kunden und arrangieren die Rückkehr aller zurückgerufenen Produkte. Wenn Sie zu Hause zu Hause harte Morgendämmerung und Glanzkapseln haben, sollten Sie sie sofort aufhören, sie zu verwenden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie sich mit Christopher Green unter (916) 626-9275, Montag bis Freitag von 09:00 bis 17 Uhr PST oder E-Mail [E-Mail-Protected] wenden, wenn Sie das Gefühl haben, Gesundheit erlebt zu haben Probleme im Zusammenhang mit dieser Ergänzung wenden Sie sich direkt an Ihren Arzt.

Melden Sie gesundheitliche oder Qualitätsprobleme aus der Verwendung dieses Produkts an das MedWatch-Programm für das Medwatch-Bericht über das Medwatch-Bericht über online, per regulärer Mail mit diesem herunterladbaren Formular oder per Fax an 800-FDA-0178.

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