Wenn Sie diesen Händedesinfektionsmittel verwenden, stehen Sie sofort an, warnt die FDA

Wenn Händedesinfektionsmittel jemals als Nischenprodukt angesehen wurden, das von Keimphoben und Eltern junger Kinder getragen wurde, hat die Pandemie das alles sicherlich verändert. Jetzt ist es für viele üblich, immer eine Handlung in einer Geldbörse oder Tasche zu tragen und zusätzliches Inventar im Auto, Büro oder wo immer Sie regelmäßig gehen zu können. Aufgrund der Allgegenwart von Händedesinfektionsmittel sind Sie heutzutage über einen neuen Rückruf über die Sicherheit einiger Produkte auf dem Markt auf dem Markt informiert. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, welche Händedesinfektionsmittel viele zurückgerufen werden und warum, und was zu tun ist, wenn Sie gerade einen der betroffenen Artikel zu Hause haben.

Rückruf: Dieses Medikament wird sofort wirksam erinnert, warnt die FDA.

Tennessee technische Beschichtungen erinnern freiwillig an alle viele Händedesinfektionsmittel Isopropylalkohol Antiseptic 75%.

Tennessee Technical Coatings Corp. erinnert sich freiwillig an alle viele seiner Isopropylalkohol -Antiseptikum -75% -Händedesinfektionsmittel. Das Unternehmen kündigte den Rückruf auf mar an. 7 und das u.S. Food & Drug Administration (FDA) hat die Rückrufbescheid am selben Datum veröffentlicht. Dieser Rückruf wird mit dem Wissen der FDA durchgeführt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Verwandte: Familiendollar hat diese dringende Warnung an Käufer ausgestellt.

Der Rückruf von Händedesinfektionsmitteln ist auf das Vorhandensein von Methanol zurückzuführen.

Der Rückruf folgt der FDA -Analyse, bei der das Produkt Methanol enthält. "Eine wesentliche Methanolexposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzvision, Koma, Anfällen, dauerhafter Blindheit, dauerhafter Schädigung des Zentralnervensystems oder dem Tod führen".

Jeder, der dieses Produkt in den Händen einsetzt. Aber kleine Kinder, die diese Produkte versehentlich sowie Jugendliche und Erwachsene, die diese Produkte als Alkoholersatz absichtlich trinken.

Glücklicherweise hat Tennessee Technical Coatings keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Verwandte: Dieses Produkt, das in Home Depot und Costco verkauft wurde, wurde nach einem Tod zurückgerufen.

Hier erfahren Sie, ob Sie gerade den zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel zu Hause haben.

Diese zurückgerufenen Produkte werden als Händedesinfektionsmittel verwendet und vermarktet, um Bakterien auf der Haut zu verringern, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Tennessee technische Beschichtungen Händedesinfektion Isopropylalkohol Antiseptikum 75% sind in ein Gallonen-Plastikkrüge verpackt und betroffenen Lose umfassen die Chargenzahlen 00421002, 00422001, 00429001, 00521001, 0062003, 00806001, 00521001, 00622003, 00806001.

Der Händedesinfektionsmittel wurde in Tennessee an Einzelhandelskunden sowie an Großhandelskunden verteilt, die die Produkte dann zwischen ungefähr April und August 2020 weiter verteilten.

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Hier ist, was zu tun ist, wenn Sie den zurückgerufenen Händedesinfektionsmittel zu Hause haben.

Tennessee Technical Coatings benachrichtigt seine Händler und Kunden per Brief und Telefon und organisiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Wenn Sie jedoch der Meinung sind, dass Sie den betroffenen Händedesinfektionsmittel gekauft haben, sollten Sie ihn sofort einstellen und an den Ort zurückgeben, an dem Sie ihn gekauft haben.

Wenn Sie Fragen zu diesem Rückruf haben, können Sie sich telefonisch unter 931-359-6666 oder über die E-Mail-Adresse [E-Mail geschützt] montag bis donnerstag 8 a telefonisch an Tennessee-technische Beschichtungen wenden.M. bis 5 p.M. Zentrale Standardzeit.

Wenn Sie vermuten, dass Sie möglicherweise Probleme haben, die mit der Verwendung dieses Produkts zusammenhängen könnten, sollten Sie sich an Ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten. Oder Sie können dieses Formular herunterladen, dann ausfüllen und an die Adresse im vorberateten Formular zurückgeben oder es per Fax an 800-FDA-0178 einreichen. Sie können auch 800-332-1088 anrufen, um ein Berichtsformular anzufordern.

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