Über 80 verschreibungspflichtige und OTC -Medikamente, die aus Sicherheitsbedenken zurückgerufen wurden, warnt die FDA

Der Inhalt Ihres Medizinschranks kann von hilfreichen täglichen Vitaminen bis hin zu wesentlichen Rezepten und allem dazwischen reichen. Egal, ob es sich um schmerzende Muskeln, einen plötzlichen Anfall der Grippe oder einen chronischen Zustand befasst, viele Menschen verlassen sich auf diese Gegenstände, um ihnen zu helfen, ihre Gesundheit auf dem Laufenden zu halten und ihre Lebensqualität zu verbessern. Aber bevor Sie nach Ihrer nächsten Dosis greifen, möchten Sie sich vielleicht einen Moment Zeit nehmen, um zu überprüfen, was Sie zur Hand haben. Dies liegt daran. Weitere Informationen finden Sie weiter, um festzustellen, ob Sie gefährdet sind.

Lesen Sie dies als nächst.

Dutzende verschreibungspflichtiger Medikamente und OTC -Medikamente wurden nur zurückgerufen.

Am 26. April gab die Food & Drug Administration (FDA) bekannt, dass die in Illinois ansässige Akorn Operating Company LLC einen freiwilligen Rückruf für eine breite Palette seiner Aufstellung von medizinischen Produkten herausgegeben habe, darunter OTC-Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente und PET-Medizinprodukte. Das Unternehmen gibt an. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Insgesamt sind 75 Artikel für den Menschen verwendet, darunter alle viele Gegenstände wie künstliche Tränen, Lidocainsalben, Lorazepam -Mundlösung und Injektionsfläschchen, Vitamin -D -Tropfen, Olopatadin -Nasalspray und Natriumchlorid -Augentropfen, unter anderem. Die vollständige Liste der Artikel wird in einem siebenseitigen Dokument zur Bekanntmachung der Agentur veröffentlicht.

Der Rückruf betrifft auch neun tierische Produkte, einschließlich künstlicher Tränen, Ketamin-Injektionslösung, Neo-Poly-BAC-Augensalbe und mehr. Die vollständige Liste der Haustierartikel wird in einem separaten Dokument veröffentlicht.

Das Unternehmen hat Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Produkte, da es gerade Insolvenz angemeldet wurde.

Nach Angaben der Agentur beantragte Akorn am Februar für Kapitel 7 Insolvenz. 23. Seitdem hat es alle Operationen geschlossen und alle Mitarbeiter in seinem inländischen U beendet.S. Produktionsstandorte. Das Unternehmen sagt, es zieht die Artikel vom Markt aus, da es ohne das interne Qualitätssicherungsprogramm nicht mehr in der Lage sein wird, zu unterstützen oder zu garantieren, dass die Gegenstände die Spezifikationen durch den Rest ihrer Haltbarkeit erfüllen werden.

"Das Absetzen des Qualitätsprogramms würde dazu führen, dass das Unternehmen nicht sicherstellt. "Während spezifische Risiken für Patienten durch die Verwendung dieser verfälschten Produkte nicht immer identifiziert oder bewertet werden können, ist es auch nicht möglich, Patientenrisiken aus der Verwendung solcher Produkte auszuschließen."

Verwandte: Weitere Informationen finden Sie in unserem täglichen Newsletter.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen OTC -Medikamente oder verschreibungspflichtigen Medikamente haben.

Das Unternehmen sagt, dass es derzeit alle Händler über den Rückruf per Direktwerbung aufmerksam macht. Bisher wurden keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit den betroffenen Gegenständen gemeldet.

Das Unternehmen bittet jedoch um die Zerstörung von zurückgerufenen Produkten, die auf dem Markt bleiben. Alle Patienten mit den betroffenen Gegenständen sollten sie sofort wegwerfen und ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister kontaktieren.

Diejenigen mit Fragen zum Rückruf können Akorn erreichen, indem sie eine Hotline anrufen, die in der veröffentlichten Mitteilung aufgeführt ist. Jeder, der Gesundheitsprobleme aufgetreten hat, die Tiere unter der Betreuung einer Person nach der Einnahme der Produkte in Anspruch nehmen, sollte sich sofort an ihren Gesundheitsdienstleister oder Tierarzt wenden.

Es gab andere jüngste medizinische und gesundheitsbezogene Rückrufe.

Dies ist nicht die einzige aktuelle Instanz eines Unternehmens, das OTC -Medikamente, verschreibungspflichtige Medikamente oder Gesundheitsprodukte aus den Regalen zieht. Am 22. März kündigte die FDA an, dass Ascend Laboratories LLC freiwillig an ihre allgemein verschriebenen Dabigatran usw. -Kapseln, USP -Blutverdünnere Medikamente, zurückgerufen habe.

Das Unternehmen sagte, es habe seine Entscheidung getroffen, nachdem es entdeckt hatte, dass das Medikament ein Nitrosamin-Verunreinigungsspezifitätsspezifisch n-nitrosodimethylamin-in-Beträge über dem Set API ADI-Niveau der FDA (ADI) enthielt. Während Menschen im täglichen Leben regelmäßig Nitrosaminen durch Wasser und Lebensmittel, einschließlich Milchprodukte, gegrilltes Fleisch und bestimmtes Gemüse.

Nahrungsergänzungsmittel wurden ebenfalls betroffen. Am 22. April kündigte die Food & Drug Administration (FDA) an, dass Europharma, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf für seinen Terry Naturally Bioactive Vitamin B und Euromedica Active B Komplex 60 Produkte herausgegeben. Das Unternehmen sagte, es habe die Vitamine vom Markt gezogen. Dies führte zu einem ernsthaften Gesundheitsrisiko für Personen mit Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber Milch.