Die FDA hat eine neue Warnung vor diesem Blutdruckmedikament

Wenn Sie hohen Blutdruck haben, sind Sie weit davon entfernt. Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) wurde bei etwa 45 Prozent der Amerikaner Bluthochdruck diagnostiziert oder Medikamente für die Erkrankung einnehmen. Wenn Sie jedoch eine bestimmte Art von Blutdruckmedikamenten einnehmen, könnte Ihre Gesundheit gefährdet sein, da es einem neuen Rückruf ausgesetzt ist.

Am 24. März kündigte die Food and Drug Administration (FDA) den freiwilligen Rückruf von Alembic Pharmaceuticals, Inc.20 mg Telmisartan-Tabletten. Der Rückruf ist spezifisch für ein einziges Stück des Produkts, das in 30 Zählflaschen und NDC-Nummer 62332-087-30 und Los Nummer 1905005661 auf der Verpackung ausgestattet ist. Die betroffenen Flaschen werden auch mit einem Ablaufdatum vom März 2022 gedruckt.

Das Blutdruckmedikament wurde zurückgerufen, nachdem festgestellt wurde. Nach Angaben der FDA-Mitteilung "können Patienten, die sich über einen längeren Zeitraum längere Zeit in einer doppelten Dosis von Telmisartan befinden könnten."

Während der Hersteller Alembic Pharmaceuticals zum Zeitpunkt der Ausgabe der Rückrufbekanntmachung keine Berichte über unerwünschte Reaktionen aufgetreten hatte, empfiehlt das Unternehmen, dass jeder mit einer der betroffenen Flaschen zu Hause mit ihrem Arzt oder einem Apotheker spricht, warnt jedoch Vorsicht, dass sie nicht aufhören sollten, die zu nehmen, die Medikamente, es sei denn, ein Mediziner sagt ihnen, dass dies dies tun kann.

Wenn Sie Pillen aus dem betroffenen Grundstück zu Hause haben, können Sie an Wochentagen von 9 a Alembic Pharmaceuticals unter 908-552-5839 anrufen.M. bis 5 p.M. ET oder E -Mail [E -Mail geschützt] mit Fragen.

Alembic ist jedoch nicht das einzige Unternehmen, das in letzter Zeit seine Medikamente vom Markt abzieht. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Rezepte Ihr Wohlbefinden gefährden könnten. Und um mehr Sicherheitsrisiken zu vermeiden, wenn Sie dies zum Frühstück essen, halten Sie sofort an, sagt die FDA.

1 Evrysdi

Am 18. März kündigte die Consumer Product Safety Commission (CPSC) den Rückruf von 14.000 Einheiten von Genentech-hergestellten Evrysdi an, einem verschreibungspflichtigen Medikament zur Behandlung von Muskeldrüsenatrophie (SMA). Der Rückruf, der spezifisch für 100-ml-Flaschen des mit NDC-Nummer 20242-175-07 auf dem Etikett gedruckten Medikament. Wenn Sie zu Hause eine der betroffenen Flaschen haben, wenden Sie sich an Genentech, um einen Ersatz zu erhalten und verbleibende Medikamente außerhalb der Reichweite von Kindern zu lagern. Wenn die Medikamente auf Ihre Haut oder in Ihren Augen gelangen, empfiehlt das CPSC, Ihre Haut mit Seife und Wasser zu waschen oder die Medikamente allein mit Wasser auszuspülen. Und für die neuesten Rückrufnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert wurden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an.

2 Phenylephrinhydrochlorid

Egal, ob Sie ein Kliniker mit den Medikamenten bei der Arbeit sind oder es zu Hause verwenden, wenn Sie eine Flasche Phenylephrinhydrochlorid in Ihrem Besitz haben, sollten Sie die Flasche überprüfen, bevor Sie sie verwenden. Am 11. März kündigte die FDA an, dass 10 mg/ml Konzentrationen von Phenylephrinhydrochlorid-Injektionen typisch zur Behandlung niedriger Blutdruck im Zusammenhang mit der Verabreichung von Anästhesie, die von SAGENT-Pharmazeutika hergestellt wurden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die zurückgerufenen Medikamente verfügen über NDC-Nummer 25021-315-01, Lotnummern PHT8IB2, PHT9IB2 oder PHT1JB2 und Ablaufdaten von entweder 08.08.2022 oder 09.09.2022 auf der Verpackung gedruckt. Wenn Sie über die betroffenen Medikamente an Ihrem Haus oder am Arbeitsplatz verfügen, können Sie an Wochentagen ab 8 A die Kundendienstlinie von Sagent Pharmaceuticals unter (866) 625-1618 wenden.M. bis 7 p.M. CT oder ihre medizinische Angelegenheiten unter 866-625-1618. Sie können auch ein Formular auf der Unternehmenswebsite ausfüllen, um die Rendite des Medikaments zu initiieren. In der Zwischenzeit empfiehlt die FDA, dass Sie keine Medikamente aus den betroffenen Lose verwenden.

3 Spironolacton

Vier viele Bryant Ranch Prepack Spironolacton-Tabletten in 25-mg- und 50-mg-Dosierungen wurden am 9. März zurückgerufen, nachdem festgestellt worden war. Die Rückrufbescheid besagt, dass die 25-mg-Tabletten möglicherweise in 50-mg-Verpackungen versetzt wurden und umgekehrt, was möglicherweise dazu führt.

Wenn Ihre Tablets in der Verpackung mit Los Nummern 148969, 148791, 148991 und einem Ablaufdatum am 31. Juli 2022 oder Los Nr. 148992 und einem Ablaufdatum am 31. Mai 2022, anrufen, rufen Sie Bryant Ranch Prepack unter 877-885-0882 an, um Informationen zu Informationen zu Informationen zu Informationen zu Informationen zu wie man die Medikamente zurückgibt. Und für weitere Möglichkeiten, sich selbst zu schützen, sagen die Beamten, wenn Sie diese Nachricht von Pfizer erhalten, nicht, wenn Sie von Pfizer erhalten.

4 dr. Reddy -Medikamente

Am Februar. 21, CPSC kündigte an, dass das Pharmaunternehmen Dr. Reddy's hatte an 21.400 Pakete verschreibungspflichtiger Medikamente zurückgerufen, nachdem festgestellt wurde. Die Medikamente, die dem Rückruf ausgesetzt sind Tabletten, 5-mg-Tadalafil-Tabletten und 20-mg-Tadalafil-Tabletten.

Um festzustellen, ob die von Ihnen verwendeten Medikamente im Rückruf enthalten sind oder nicht, verfügt der CSPC über die Visuals aller betroffenen Produkte auf seiner Website. Um eine Rückerstattung zu initiieren, wenden Sie sich an Dr. Reddy's bei 888-375-3784 oder über die Dr. Die Website von Reddy und die Medikamente an einem Ort, an dem Kinder nicht zugreifen können, empfiehlt der CPSC. Und für einen weiteren Rückruf, der Ihre Gesundheit beeinflussen könnte, sagt FDA, wenn Sie dieses Wasser in Flaschen zu Hause haben, sagt es jetzt auf, es zu trinken.