Die FDA hat gerade einen neuen Rückruf dieser allgemeinen täglichen Medikamente angekündigt

Für Millionen von Patienten können tägliche Medikamente ein Weg sein, bestimmte Erkrankungen in Schach zu halten. Und ob Sie sie verwenden, um Ihren Cholesterinspiegel und den Blutdruck zu bewältigen oder um einen guten Schlaf zu sichern, können sie für die Aufrechterhaltung Ihrer allgemeinen Gesundheit von entscheidender Bedeutung sein. Aber jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) gewarnt, dass ein gemeinsames tägliches Medikament ein schwerwiegendes Gesundheitsrisiko für diejenigen darstellen könnte, die es einnehmen. Weitere Informationen zum neuesten Rückruf der Agentur finden Sie weiter.

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Ein weiteres Medikament wurde kürzlich aufgrund eines potenziellen Sicherheitsproblems zurückgerufen.

Unabhängig davon, was sie verwendet werden, sind Medikamente so konzipiert, dass wir uns sicher und gesund halten. Aber von so oft sind die Beamten gezwungen, Produkte zu ziehen, die die Menschen, die sie beabsichtigen, in Gefahr bringen könnten. Und in einigen jüngsten Fällen kann dies sogar darauf zurückzuführen sein, wie das Medikament verpackt ist. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Zum Beispiel gab die FDA am 29. Juni bekannt, dass Bryant Ranch Prepack Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf von einem Los seines Morphinsulfat-30-mg-Tabletten mit verlängerter Freisetzung und Morphinsulfat 60 mg verlängerte Freisetzungstabletten herausgegeben. Das Unternehmen zog das Produkt, nachdem er festgestellt hatte, dass einige der Pakete durch den Austausch der Dosierungsbetrag fälschlicherweise gekennzeichnet waren.

Die Agentur warnte davor, dass eine solche Verwechslung dazu führen könnte, dass Patienten versehentlich eine höhere Dosierung der Medikamente und Überdosierung einnehmen oder jemanden, der eine niedrigere Dosierung einnimmt, als sie beabsichtigt haben und sich im Rückzug oder mit unbehandelten Schmerzen landen. Als solches riet die FDA jedem, der das Medikament mit den Loszahlen 179642 und 179643 trägt, um es sofort zu verhindern. Aber jetzt wird eine andere Art von täglichen Medikamenten aus einem ähnlichen Grund gezogen.

Die FDA hat gerade einen neuen Rückruf über eine gemeinsame tägliche Medikamente angekündigt.

Am 6. Juli gab die FDA bekannt, dass Mylan Pharmaceuticals Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf einer Charge von Insulinglargin-Injektion (Insulinglargine-Yfgn), 100 Einheiten/ml (U-100) herausgegeben, (U-100). Das Medikament ist in 3 ml vorgefüllten Stiften verpackt, die in Kartons von fünf auf Verbraucherebene erhältlich sind. Das fragliche Los wurde in der u verteilt.S. Zwischen dem 4. April 2022 und 5. Mai 2022.

Patienten können das zurückgerufene Produkt durch die NDC-Nummer 49502-394-75, die Batchnummer BF21002895 und das Ablaufdatum Aug identifizieren. 2023 auf dem Karton gedruckt. Die Agentur legt auch fest, dass der Rückruf nur die ungezügelten Insulin-Glargine-Yfgn-Stifte betrifft, nicht die Marken-Austauschbiosimilar-Biosimilar-Marken-Stifte.

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Ein Verpackungsfehler könnte ein ernstes Gesundheitsrisiko für Patienten darstellen.

Laut der Rückrufmeldung zog das Unternehmen die Insulinstifte, nachdem er festgestellt hatte, dass es ein Etikett fehlen könnte.

Da das Produkt ein lang wirkendes Insulin ist, das von Erwachsenen und Kindern zur Verbesserung der Glykämiekontrolle bei Patienten mit Typ-1-Diabetes oder Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verwendet wird die Produkte hoch und nutzen die falsche Stärke, was möglicherweise zu "schwerwiegenden Komplikationen führt."

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie das zurückgerufene Insulin haben.

Während bisher keine unerwünschten medizinischen Ereignisse mit dem Insulin gemeldet wurden, rät die FDA jedem mit den betroffenen Medikamenten, das Rückrufmanagementunternehmen Sedgwick unter 1-877-643-8438 anzurufen, damit das Unternehmen ein Dokumentationspaket zur Rückgabe des Produkts bereitstellen kann.

Jeder, der Fragen zum Rückruf hat.M. und 5 p.M. EST oder E -Mail [E -Mail -geschützt] Die Agentur fordert Patienten, die glauben, gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Produkt zu haben, um ihren Arzt oder ihren Gesundheitsdienstleister sofort anzurufen.