Die FDA hat gerade eine neue Warnung über diese OTC -Schmerzmittel herausgegeben

Wir sind gekommen, um uns auf rezeptfreie (OTC) Medikamente zu verlassen, um uns von unseren Alltagsschmerzen zu lindern. Zum größten Teil fühlen wir uns sicher, diese Schmerzmittel ohne die Zustimmung eines Arztes zu nehmen, vorausgesetzt, sie wurden vom U überprüft.S. Food and Drug Administration (FDA). Leider müssen Sie möglicherweise einige nicht genehmigte Schmerzmittel aus Sicherheitsbedenken auswirken. Die FDA hat gerade eine neue Warnung vor bestimmten Produkten veröffentlicht, die als OTC -Schmerzmittel vermarktet wurden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Medikamente Sie werfen sollten, und damit sich weitere Warnungen bewusst sind, wenn Sie dieses Medikament einnehmen, u.S. Beamte haben eine neue Warnung für Sie.

Die FDA warnt, dass einige CBD -Produkte als OTC -Schmerzmittel illegal vermarktet werden.

Am 22. März veröffentlichte die FDA eine Warnung, die besagte, dass mehrere OTC -Produkte illegal als Schmerzmittel vermarktet wurden, die Cannabidiol (CBD) enthalten, da sie von der Verwaltung nicht genehmigt werden. "Die FDA hat keine OTC -Medikamente zugelassen, die CBD enthalten, und keiner dieser Produkte erfüllt die Anforderungen, die ohne zugelassene neue Arzneimittelanwendung legal vermarktet werden können", heißt es in der Erklärung. "OTC -Medikamente müssen von der FDA zugelassen werden oder die Anforderungen für das Vermarktung ohne zugelassene neue Arzneimittelantrag nach Bundesgesetz erfüllen, einschließlich von CBD enthaltener Arzneimittel, unabhängig davon, ob CBD auf der Kennzeichnung als Wirkstoff oder inaktiver Zutat vertreten ist."Und für mehr Warnungen vor OTC -Medikamenten, wenn Sie diese OTC -Medizin mehr als zweimal pro Woche einnehmen, finden Sie einen Arzt.

Die Agentur hat zwei u Warnbriefe veröffentlicht.S. Firmen.

Die FDA sandte Warnbriefe an zwei u.S.-Es basierte verarbeitende Produktionsunternehmen, die das Bundesgesetz über Lebensmittel, Drogen und Kosmetiker verletzt haben. Laut den Briefen der FDA verkaufte ehrliche Globe mehrere Produkte, die als "Elixikur-Schmerzlinderung mit CBD" gekennzeichnet waren, und Biolyte verkaufte CBD-haltige Produkte mit der Bezeichnung "Therapeutisches Schmerzgel" und "Pain Relief Cream."

"Derzeit kann ein nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittelprodukt, das CBD enthält. Die FDA sagt, sie habe "schriftliche Antworten dieser Unternehmen innerhalb von 15 Arbeitstagen beantragt, die darauf hinweisen, wie sie diese Verstöße angehen oder ihre Argumentation und Unterstützung von Informationen darüber bereitstellen, warum sie glauben, dass diese Produkte nicht gegen das Gesetz verstoßen."Und für aktuellere Informationen melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Nach Angaben der Agentur kann CBD ein Risiko für manche Menschen darstellen.

Die FDA sagt, dass "CBD pharmakologische Auswirkungen auf den Menschen mit nachgewiesenen Risiken gekannt hat, sie nicht als inaktiver Bestandteil in OTC -Arzneimitteln, die nicht von der FDA überprüft und zugelassen werden, gesetzlich vermarktet werden können."Und da diese Produkte von der FDA nicht bewertet wurden, kann die Verwaltung nicht sagen, ob diese Produkte für die Verwendungsanlagen wirksam sind. Die Verwaltung hat zuvor Warnbriefe an andere Unternehmen gesendet, die illegal nicht genehmigte CBD -Produkte verkauften, darunter Ansprüche, dass CBD verschiedene Krankheiten verhindern, diagnostizieren, mildern, behandeln oder heilen könnten."

Die Verwaltung sagt, dass sie für die OTC -Produkte, die von ehrlichen Globus- und Biolyte -Labors verkauft werden können, nicht bestimmen können, was eine geeignete Dosis sein könnte ". Sie konnten auch nicht bestimmen, wie diese Produkte "mit von der FDA zugelassenen Medikamenten oder anderen Produkten interagieren könnten oder ob sie gefährliche Nebenwirkungen oder andere Sicherheitsbedenken haben", da sie noch nicht bewertet wurden. Und für mehr Medikamentenrisiken, wenn Sie Tylenol damit einnehmen, ist Ihre Leber in Gefahr, sagen Experten, sagen Experten.

Die FDA sagt, sie habe nur ein Medikament mit CBD als Zutat zugelassen.

Stellvertretender FDA -Hauptkommissar Amy Abernethy, MD, sagt die FDA hat nur "ein Medikament, das CBD als Inhaltsstoff enthält", ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Anfällen ist. Jedes OTC-Produkt, das behauptet, diesen Bestandteil einzubeziehen. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, potenzielle Wege zu erkunden, damit CBD -Produkte rechtmäßig vermarktet werden können, und gleichzeitig die Öffentlichkeit über diese herausragenden Fragen der Sicherheit von CBD aufklären", sagte Abernethy in ihrer Erklärung. "In der Zwischenzeit werden wir nach Bedarf weiterhin gegen Unternehmen überwachen und Maßnahmen ergreifen, die ihre Produkte, die diejenigen, die ein Risiko für die öffentliche Gesundheit haben, rechtswidrig vermarkten, rechtswidrig vermarkten."Und für mehr von dieser Verwaltung, wenn Sie diese Sauce zu Hause haben, werfen Sie sie jetzt weg, sagt die FDA.