Es gibt eine neue Warnung vor diesem OTC -Schmerzmittel, sagt FDA

Ihr Medikamentenschrank ist wahrscheinlich mit verschiedenen Schmerzmittel und OTC-Medikamenten (Over-the-Counter) in Bereitschaft gefüllt, wenn Sie sie brauchen, aber es könnten auch versteckte Gefahren geben, die lauern. Es ist wichtig, Ihre Medikamente im Lichte von neuem U zu überprüfen.S. Warnungen für die Food and Drug Administration (FDA) vor Drogen, die Sie gefährden könnten. Tatsächlich erwähnt eine kürzlich am häufigsten verwendete FDA -Ankündigung eines der am häufigsten verwendeten OTC -Schmerzmittel. Lesen Sie weiter, um zu sehen, ob Sie dieses Medikament in Ihrem Schrank haben und um mehr Medikamente zu vermeiden, wenn Sie dieses Medikament einnehmen, u.S. Beamte haben eine neue Warnung für Sie.

Die FDA kündigte einen Rückruf für fast 200.000 Flaschen Paracetamol an.

Die FDA kündigte am 2. April an, dass A-S Medication Solutions, LLM (ASM) freiwillig fast 200.000 Flaschen Acetamol zusätzlicher Stärke 500 Milligramm Tabletten erinnert. Die zurückgerufenen Medikamente wurden in weißen, plastischen 100-Zählflaschen geliefert und wurden innerhalb von Health Essential-Kits eingeschlossen, die an Mitglieder von Humana, einer amerikanischen Krankenversicherungsgesellschaft, verteilt wurden. Zu diesen Kits gehörten auch eine Flasche Händedesinfektionsmittel, eine wiederverwendbare Gesichtsmaske, eine Tüte Hustentropfen, ein digitales Thermometer und 50 Einweghandschuhe. Und für mehr Paracetamol -Gefahren ist Ihre Leber in Gefahr, wenn Sie Tylenol einnehmen, sagen Experten, sagen Experten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das Medikament wurde wegen einer falschen Ausbildung zurückgerufen.

Nach Angaben der FDA werden diese Flaschen zurückgerufen, weil sie "ein unvollständiges verschreibungspflichtiges Arzneimittelkabel und nicht das erforderliche OTC -Arzneimittel -Fakten -Kennzeichnung enthalten."Die Medikamente, die wahrscheinlich landesweit zwischen Januar verteilt wurden. 14 und 15. März haben nur ein kurzes RX -Arzneimitteletikett an der Außenseite der Flasche, dem "fehlt die vollständige OTC -Arzneimittel -Fakten -Tabelle", so die Rückrufankündigung. Laut der FDA müssen OTC -Medikamente, die sich an das Kennzeichen für Arzneimittel -Fakten halten müssen, die folgenden Informationen enthalten: die Wirkstoffe des Produkts, einschließlich der Menge in jeder Dosierungseinheit; der Zweck des Produkts; die Verwendungen (Indikationen) für das Produkt; Spezifische Warnungen, einschließlich der Zeit, wann das Produkt unter keinen Umständen verwendet werden sollte und wenn es angemessen ist, einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren; Dosierungsanweisungen; und die inaktiven Zutaten des Produkts.

Laut einer Erklärung von Humana erhielten ungefähr 16.000 Humana -Mitglieder falsch beschriftete Flaschen. "Es ist wichtig zu beachten. Stattdessen wurden die Flaschen, die von A-S-Medikamentenlösungen geliefert wurden Bestes Leben. Nützlich für nützliche Informationen, die direkt in Ihren Posteingang geliefert werden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an.

Dieses Etikett kann dazu beitragen, schwerwiegende Komplikationen zu verhindern.

Ohne ein ordnungsgemäßes Warnschild könnte dieses OTC -Medikament schädlich missbraucht werden. Wenn die Verbraucher beispielsweise mehr als die empfohlene Dosis Paracetamol (die auf dem Etikett enthalten sein sollten), können sie einem Risiko eines Leberschädens ausgesetzt sein. Die FDA merkt außerdem an, dass die Verbraucher sich bewusst sein müssen, ob sie gegen einen Wirkstoff in diesem Medikament allergisch sind, das auch auf einem vollständigen Etikett aufgeführt wäre. Nach Angaben der FDA hat ASM noch keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten."Und für mehr FDA -Warnungen, wenn Sie diese Nahrungsergänzungsmittel zu Hause haben, sagt die FDA:" Zerstöre sie."

Kunden mit diesem Produkt werden gebeten, es zurückzugeben.

Die FDA sagt, dass ASM ihre Händler und Kunden per Post benachrichtigt und die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte organisiert. Wenn Sie dieses Produkt haben, fordert ASM auf, dass Sie "aufhören Sie es zu und senden Sie es in vorberateten Rückgabem Mailern zurück, die von ASM oder den Distributoren bereitgestellt werden."Wenn Sie Fragen haben, können Sie sich an den Kundendienst von ASM wenden. Wenn Sie Probleme haben, die Sie für die Verwendung dieser zurückgerufenen Medikamente halten, sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister sprechen. Die FDA fordert auch auf, dass "nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme, die mit der Verwendung dieses Produkts auftreten", in das Medwatch -Ereignisberichterstattungsprogramm der FDA gemeldet werden. Und für mehr OTC -Medikamentenprobleme, wenn Sie dieses OTC -Medikament mehr als zweimal pro Woche einnehmen, finden Sie einen Arzt.