Diese Nahrungsergänzungsmittel können zu schwerwiegenden Reaktionen führen, so die FDA in neuer Rückrufbenachrichtigung

Der Markt für diätetische Ergänzung ist in der U ein großes Geschäft.S., Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) von 2017-2018 melden sich fast 60 Prozent der Erwachsenen im Alter von 20 oder älteren Berichten innerhalb der letzten 30 Tage an. Die verschreibungspflichtigen Produkte sind häufig eine Anlaufstelle für eine Vielzahl von Krankheiten, von der Haltung des Cholesterinspiegels bis hin zur Sicherung eines guten Schlafes. Aber jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) eine neue Rückrufmeldung herausgegeben, nachdem sie bestimmte Nahrungsergänzungsmittel entdeckt hat, die bei Menschen, die sie nehmen, "schwere Reaktionen" verursachen könnten. Lesen Sie weiter, um festzustellen, ob in Ihrem Medizinschrank ein potenzielles Gesundheitsrisiko besteht.

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Nahrungsergänzungsmittel sind infamös nicht reguliert und können potenzielle Gesundheitsprobleme aufweisen.

Nahrungsergänzungsmittel sind dank des Marketings zu einer großen Branche geworden, die anscheinend eine schnelle Lösung in Form einer leicht genommenen Pille oder Kapsel bietet. Obwohl es sich einfach anfühlen kann, Ihr Vertrauen in solche weit verbreiteten Produkte einzubeziehen, erhalten Sie möglicherweise nicht genau das, wofür Sie bezahlen. Dies liegt daran, dass der Prozess, durch den Nahrungsergänzungsmittel im Regal landen ist "nicht berechtigt, Produkte für Ernährungsergänzungsmittel zur Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen, bevor sie vermarktet werden."

Untersuchungen haben auch gezeigt, dass die unregulierten Produkte in der Qualität stark variieren können. Laut einer Studie aus dem Jahr 2017, die in der veröffentlicht wurde Journal of Clinical Sleep Medicine Das getestete 31 Melatonin -Nahrungsergänzungsmittel, Labortests ergab, dass 71 Prozent eine andere Dosierung enthielten als die für ihre Etiketten beworbene Menge, die zwischen 83 Prozent weniger bis 478 Prozent mehr lag. Und kürzlich initiierte die FDA eine Reihe von Rückrufen, nachdem Inspektionen bestimmte Verbesserungsergänzungsmittel enthielten, die nicht deklarierte Zutaten enthielten, die gefährliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten erzeugen konnten.

Die FDA hat eine neue Rückrufbescheid für eine Ernährungsergänzung herausgegeben, nachdem er ein potenzielles Gesundheitsrisiko entdeckt hatte.

Jetzt zieht die Agentur aufgrund eines potenziellen Gesundheitsrisikos ein anderes Produkt aus den Regalen. Am 6. Mai kündigte die FDA an, dass Natural Organics einen freiwilligen Rückruf bestimmter Pakete ihrer Naturesplus Keto Living Sugar Control Control Capsules 90 Count -Nahrungsergänzungsmittel herausgegeben habe. Nach der Mitteilung werden die betroffenen Produkte in weißen Gläser mit schwarzen Kappen und Etiketten mit orange, weißem und schwarzem Druck verpackt. Die Artikel wurden in der U verkauft.S. landesweit und in Kenia, Spanien, Trinidad, den Vereinigten Arabischen Emiraten und den u.K.

Die zurückgerufenen Gegenstände können durch die "Besten" oder "BBE" (am besten vor dem Ende) identifiziert werden. Die betroffenen Produktküle umfassen diejenigen mit Produktno Nr. 82004, UPC -Code 097467820043, Lose 1362073, Beste von 10/2025 und 1365200, Beste bis 10/2025; und Produkt Nr. UE82004, UPC -Code 097467820043, Lose 1361754, BBE 10/2025 und 1364325, BBE 10/2025.

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Die Agentur warnt, dass die zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel bei bestimmten Menschen "schwere Reaktionen" verursachen könnten.

Die FDA gab die Rückrufbenachrichtigung aus, nachdem Routinetests festgestellt hatten, dass die Nahrungsergänzungsmittel Gluten nicht auf dem Etikett deklariert wurden. Die Agentur warnt, dass jeder mit Weizen oder Glutenallergie das Risiko eines "Risikos schwerer oder lebensbedrohlicher allergischer Reaktionen" nach Einnahme des Ergänzungs , Durchfall, Hautreaktionen und mehr. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie die zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmittel in Ihrem Medizinschrank haben.

Nach der Mitteilung gab es noch keine Berichte über nachteilige Reaktionen oder medizinische Notfälle im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Gegenständen. Die FDA empfiehlt jedoch, dass Kunden, die die betroffenen Produkte gekauft haben. Jeder mit Fragen oder Bedenken kann sich auch an Wochentagen ab 8:00 Uhr unter der Telefonnummer 1-800-645-9500 an Wochentage wenden.M. bis 4:30 Uhr.M. Sommerzeit.

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