Dieses gemeinsame Medikament unterliegt einem neuen Rückruf, warnt FDA

Wie Millionen von Amerikanern können Sie ein paar tägliche Medikamente einnehmen, um gesund zu bleiben. Aber einer auf dem Markt kann im Moment das Potenzial haben, das Gegenteil zu tun. Es ist Zeit, Ihr Medikamentenschrank auf ein häufig verwendetes Medikament zu überprüfen, das Gegenstand eines neuen Rückrufs ist, nachdem der Hersteller ein potenziell schädliches Problem entdeckt hat. Lesen Sie weiter, um mehr über das betroffene Medikament und was zu tun ist, wenn Sie es gerade zu Hause haben.

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Mylan Pharmaceuticals erinnert an eine einzelne Charge seiner Semglee Insulin -Injektionsstifte.

Mylan Pharmaceuticals, ein Unternehmen Viutris, erinnert sich freiwillig an eine einzelne Charge seiner nicht interchutbaren Semglee-Insulin-Glargin-Injektionsstifte. Die fraglichen Elemente sind 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml vorgefüllte Stifte, die in einem gekennzeichneten Karton von fünf verpackt sind.

Diese Charge wurde von Biokon Sdn Bhd hergestellt. und verteilt von Mylan Specialty l.P. in der u.S. Zwischen 11, 2021 und November. 11, 2021. Das zurückgerufene Los ist die Batchnummer BF20003118 mit einem Ablaufdatum von August. 2022. Das Unternehmen kündigte den Rückruf auf Januar an. 18 und die u.S. Food & Drug Administration (FDA) hat es am Januar veröffentlicht. 19.

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Das zurückgerufene Produkt wird verwendet, um Personen mit Typ 1 und Typ -2 -Diabetes zu behandeln.

Das Produkt handelt.

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Die vorgefüllten Insulinstifte werden aufgrund des potenziellen fehlenden Etiketts zurückgerufen.

Das Unternehmen sagt, dass das Produkt aufgrund des Potenzials für einige vorgefüllte Stifte innerhalb eines beschrifteten Kartons zurückgerufen wird. Vorgefüllte Stifte fehlen ein weißes Etikett mit dem Produktnamen und den Dosierungsinformationen, um sie korrekt zu identifizieren. Der Rückruf betrifft diese spezielle einzelne Stapel nur. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Laut der von der FDA veröffentlichten Risikobericht könnte das Kennzeichnungsproblem zu einer "Verwechseln von Produkten/Stärken zu einer Verabreichung des falschen Insulins" bei Patienten führen, die mit mehr als einer Insulinstyps behandelt werden (wie beides kurz und lang wirkendes Insulin). Dies könnte zu einem hohen oder niedrigen Blutzuckerspiegel führen, was zu schwerwiegenden Komplikationen führen könnte.

Glücklicherweise hat das Unternehmen bisher keine Berichte über gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

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Hier ist, was zu tun ist, wenn Sie das zurückgerufene Insulin zu Hause gerade haben.

Das Unternehmen hat den Rückruf von Batch BF20003118 gestartet und seine Händler und Einzelhändler mitgeteilt, die betroffenen Medikamente aus dem Zirkulation zu ziehen, um ihre Rückkehr zu veranlassen.

Wenn Sie eines der betroffenen Produkte zu Hause haben, werden Sie gebeten, sich unter 888-843-0255 mit Stericycle zu wenden, um das Dokumentationspaket für die Rückgabe des Produkts anzufordern.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an die Kundenbeziehungen von Viatris unter 800-796-9526 oder [E-Mail-geschützt] von Montag bis Freitag ab 8 a.M. bis 5 p.M. Europäische Sommerzeit.

Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie Probleme hatten, die möglicherweise mit diesem Medikament zusammenhängen.

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