'90er Jahre Teen Idol sagt, dies sei ihr erstes Symptom von MS gewesen

'90er Jahre Teen Idol sagt, dies sei ihr erstes Symptom von MS gewesen

Seit es 1997 ausgestrahlt wurde, haben sich die Liebhaber des Übernatürlichen verehrt Buffy the Vampire Slayer, Eine Show, die ursprünglich auf dem gleichnamigen Film von 1992 basiert. Die Besatzung von Buffy Schließlich baute sieben Jahreszeiten, ein Imperium für Romane, Comics und Videospiele, die Zuschauerschaft auf Streaming-Plattformen und natürlich eine eingefleischte Fangemeinde. Ein geliebter Charakter in späteren Saisons der Show ist Anya Jenkins, ein ehemaliger Schüler, der mit Buffy und der "Scooby Gang" von Teenagern kämpfende Kräfte der Dunkelheit in Sunnydale zusammenhält, ein ehemaliger Schüler, der sich mit Buffy und der "Scooby Gang" anschließt. Jetzt Emma Caulfield, Die Schauspielerin, die dem sozial unangenehmen, liebenswerten Anya das Leben gegeben hat.

Sie werden Caulfield nicht nur von ihr erkennen Buffy Jahre. Sie porträtierte die cleveren, ehrgeizigen Susan Keats in der sechsten Staffel von Beverly Hills 90210, sowie verzauberte Westview -Bewohnerin Dottie Jones in Marvels Streaming -Sensation Wandavision. Caulfield hat Jahrzehnte Film- und Fernseharbeit zu ihrem Namen und hofft, jahrelang vor ihr zu handeln, aber all das wurde in Zweifel gezogen, als sie 2010 eine schockierende Gesundheitsdiagnose erhielt, nachdem sie einige beängstigende Symptome erlebt hatte. Lesen Sie weiter für Caulfields erster Hinweis, dass etwas nicht stimmte.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dies mit Ihren Händen bemerken, kann dies ein frühes Zeichen von MS sein.

Caulfield enthüllt gerade ihre Diagnose 2010.

Tinseltown / Shutterstock

Wie andere Schauspieler Selma Blair, Christina Applegate, Und Jamie-Lynn Sigler, Caulfield wird von Multipler Sklerose (MS) veröffentlicht, eine Krankheit, die das Gehirn und das Nervensystem beeinflusst und für einige deaktiviert werden kann. Laut der Mayo-Klinik gibt es derzeit keine Heilung für MS, obwohl die Behandlung sehr wirksam bei der Behandlung von Symptomen und zur Beschleunigung der Erholung von Flare-ups sein kann.

Seit vielen Jahren hatte ihr eigener Vater, der seitdem verstorben ist, mit MS zu kämpfen, sagte Caulfield kürzlich Eitelkeitsmesse-Erklären Sie diese Anhörung von ihrem Arzt, dass sie auch den Zustand hatte."Trotz ihrer störenden und mysteriösen Symptome brauchte sie einige Zeit, um den Schock der Diagnose zu schütteln. Ihre erste Antwort, sagt sie, sei verständlich: "Nein, das ist nicht möglich."

Ein beängstigendes Symptom veranlasste sie, eine MRT zu bekommen.

Gilbert Carrasquillo / Getty Images

Caulfields erster Hinweis, dass etwas mit ihrem Körper nicht stimmte? "Ich bin eines Morgens aufgewacht und die linke Seite meines Gesichts fühlte sich an, als gäbe ich eine Million Ameisen darauf" Eitelkeitsmesse, Erklären. "Ich konnte immer noch mein Gesicht kratzen und meine Nägel spüren", erinnerte sie sich und fügte hinzu, dass das Gefühl extrem langweilig sei. Sie wusste.

Sie konnte jedoch immer noch alle ihre Muskeln bewegen, was für die Lähmung einer Glocke seltsam wäre. "Es war nur ständig juckend", erklärte sie. Eine MRT bestätigte, dass es sich um MS handelte, die auf eine ganze Reihe von Arten vorhanden sein kann, was Juckreiz, elektrische Schmerzempfindungen beim Nicken, Augenschmerzen und sogar vorübergehender Sehverlust eröffnet.

Ihre Gesundheitsgeschichte kann auch einen großen Faktor dafür spielen, ob Sie wahrscheinlich MS entwickeln werden. Eine Geschichte mit dem Epstein-Barr-Virus landet Sie 32-mal häufiger, wenn Sie die Krankheit entwickeln, so führende Experten. Und laut dem nationalen Gesundheitsdienst des Vereinigten Königreichs wird MS, während MS nicht direkt von Eltern oder Großeltern geerbt wird, "Menschen, die mit jemandem mit der Erkrankung verwandt sind Die Entwicklung wird auf 2 bis 3 zu 100 geschätzt."Das bedeutet. "Es hat mich dazu gebracht, an sie zu denken und wie voll von Freude und Aktiv ist", reflektiert Caulfield "und sie ist einfach so eine bemerkenswerte kleine Kreatur."

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Sie befürchtete, dass die Diagnose ihre Karriere beeinflussen würde.

Kathy Hutchins / Shutterstock

"Ich bin so satt, nicht ehrlich zu sein", sagte Caulfield zu Eitelkeitsmesse, Er erklärte, dass sie Angst hatte, wenn sie ihren Mitarbeitern und Freunden über die Diagnose erzählte, wäre dies ein Tod. "Ich wollte niemandem die Gelegenheit geben, mich nicht einzustellen", sagte sie und erklärte, wie einfach es ist, einen Schauspieler abzuschreiben, der anscheinend sogar einen Hinweis auf eine besondere Behandlung erfordern könnte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Es gibt bereits viele Gründe, keine Menschen einzustellen, warum die meisten Schauspieler nicht einmal wissen. „Du siehst aus wie meine Ex-Freundin ... du bist zu kurz. Du bist zu groß. Du siehst gemein aus. Du siehst zu schön aus. Sie haben nicht die richtigen Farbaugen.'"Sie wusste in ihren Knochen, teilt sie, das" Wenn Sie darüber sprechen, werden Sie einfach aufhören zu arbeiten. Das ist es."

Caulfield lässt Frau sie nicht verlangsamen.

Alberto e. Rodriguez / Getty Images für Disney

Trotz jeglicher Risiko für zukünftige Rollen ist Caulfield bereit, sich nicht mehr zu verstecken, und sie ist klar, dass sie nicht die Absicht hat, sich zu verlangsamen. "Ich gehe wieder an die Arbeit!"Sie teilt aufgeregt. "Jeder wurde benachrichtigt, der benachrichtigt werden muss."

Ihr nächstes Projekt wird ihre Rolle als Dottie für das Neue wiederholen Wandavision Spinoff -Show Agatha: Coven des Chaos. Aber diesmal wird sie intelligenter und mit mehr Vorsichtsmaßnahmen weitergehen, da sie ihren Zustand nicht mehr versteckt. Während der Dreharbeiten für Wandavision, Das musste in der heutigen Hitze des August aufgrund von Verzögerungen in Covid-19 für sie "unerträglich" von Atlanta "unerträglich" (Wärmeempfindlichkeit und Spülung ist ein häufiger Kampf für diejenigen mit MS, so die National Multiple Sklerosis Society). "Wenn die Leute über ihren Zustand gewusst hätten, überlegt sie", hätte ich einen kleinen kühlenden Anzug unter meinem Oberteil haben und meinen Kern kühl halten können."

In Zukunft besteht Caulfield darauf, "Wenn ich überhaupt eine Plattform habe, sollte ich sie verwenden."Nachdem sie ihre Geschichte mit der Welt geteilt hat, beabsichtigt sie, die Arbeit, die die MS -Gesellschaft leistet. "Ich werde weiter darüber sprechen. Dies ist keine einmalige Sache."