Die Blutdruckmedikamente, die über Krebsrisikobedenken zurückgerufen wurden, sagt die FDA in neuer Warnung

Fast die Hälfte von u.S. Erwachsene haben Bluthochdruck, die häufiger als Bluthochdruck bezeichnet werden, gemäß den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC). Den meisten dieser Patienten wird empfohlen, Medikamente einzunehmen, was den Blutdruck kontrollieren und schwerwiegendere Komplikationen wie Herzerkrankungen und Schlaganfall verhindern kann. Wenn Sie jedoch einer der vielen Amerikaner sind, die diese Medikamente täglich einnehmen, sollten Sie sich des jüngsten Rückrufs bewusst sein, was ein Blutdruckmedikament betrifft, das laut U mehr Schaden als nützt könnte.S. Food and Drug Administration (FDA). Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Experten Ihnen empfehlen, wenn Sie dieses Rezept haben.

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Eine "Verunreinigung" wurde festgestellt, als Quinapril Tests unterzogen wurde.

Am Dez. 21 gab die FDA bekannt. Das Medikament ist ein Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, der den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck senkt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Gemäß der FDA-Mitteilung fanden die jüngsten Tests das "Vorhandensein einer Nitrosamin-Verunreinigung", die als N-Nitroso-Quinapril bezeichnet wird, die über der akzeptablen täglichen Aufnahme (ADI) stand. Zu den betroffenen Lose gehören sowohl 20-mg-Quinapril-Tabletten USP- als auch 40-mg-Quinapril-Tabletten USP, die in 90 Zählflaschen an "Großhändler, Arzneimittelketten, Versandbestellapotheken und Supermärkte verteilt wurden."

Die Nachricht kommt nach Aurobindo Pharma USA, Inc. Es erinnerte sich freiwillig an zwei viele Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten aufgrund des gleichen Anliegens im Oktober.

Nitrosamine sind tatsächlich häufig und nicht immer zu Besorgnis führen.

Die FDA erklärt, dass Nitrosamine nicht immer gefährlich sind-alles ist einem gewissen Niveau dieser Verbindungen ausgesetzt, da sie häufig in "Wasser und Lebensmitteln, einschließlich gehärtetem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse."Wenn Menschen jedoch über längere Zeiträume höherer Nitrosamine ausgesetzt sind, kann das Krebsrisiko steigen.

Die FDA hat eine ganze Seite, die einen Überblick über Nitrosaminverunreinigungen in verschiedenen Medikamenten gibt. Laut der Website untersucht die FDA aktiv das Vorhandensein dieser Verunreinigungen und empfiehlt, dass Hersteller Arzneimittel erinnern, die über den international anerkannten ADI-Grenzen liegen können.

Die Agentur erklärt, dass, wenn Ihr Medikament den Nitrosaminspiegel innerhalb oder unter den ADI -Grenzen hat und Sie es 70 Jahre lang jeden Tag einnehmen, nicht erwartet werden, dass Sie ein erhöhtes Krebsrisiko haben. Das Risiko ist ausschließlich mit denen verbunden, die über längere Zeiträume höhere Werte aufnehmen.

Bisher hat Lupine keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit den Quinapril -Tablets erhalten.

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Sie können Ihre Medikamente überprüfen, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.

Alle vier zurückgerufenen Quinapril -Tabletten wurden zwischen dem 15. März 2021 und September verteilt. 1, 2022, als Lupine im September dieses Jahres die Vermarktung des Medikaments einstellte. Das einzelne Los von 20-mg-Tabletten hat ein Ablaufdatum von April 2023, eine Menge G102929, einen nationalen Drogencode (NDC) von 68180-558-09 (90er) und einen Universal-Produktcode von 36818058095.

Die restlichen drei Grundstücke enthalten 40-mg-Tabletten mit einem NDC von 68180-554-09 (90er) und einem UPC von 368180554097. Die ersten beiden LOS-G100533 und G100534------ein Ablaufdatum von Dez. 2022 und der letzte Lot-G203071-ein Ablaufdatum vom März 2023.

UPCs befinden sich unter dem scannbaren Barcode, und NDCs sind über dem Markennamen der Verpackung aufgeführt. Los Nummern werden auf der Seite des Flaschenetiketts gedruckt.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Quinapril -Tabletten einnehmen.

Laut der FDA ruft Lupine derzeit alle Unternehmen an, bei denen Medikamente verteilt wurden, um sie über den Rückruf zu informieren und eine Rückkehr betroffener Produkte zu veranlassen. In der Zwischenzeit werden diejenigen mit den auf Lager aufgelegten Medikamenten aufgefordert, sofort einzustellen,.

Verbraucher, die 20 mg oder 40 mg Quinapril-Tabletten einnehmen. In der Zwischenzeit nehmen Sie Ihre Medikamente wie vorgeschrieben weiter ein, sagt die FDA.

Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, können Sie sich an Inmar RX Solutions, Inc wenden. bei (877) 538-8445, Montag bis Freitag zwischen 9 a.M. und 5 p.M. Eastern Standard Time (EST). Wenn Sie eine nachteilige Reaktion aufweisen oder auf ein Qualitätsproblem stoßen, das mit der Verwendung von Quinapril verbunden ist, fordert die FDA auf, dass Sie es dem Programm zur Berichterstattung über das Medwatch -Ereignis melden. Sie können dies online oder per regulärer Mail oder Fax tun.

Das beste Leben bietet die aktuellsten Informationen von Top-Experten, neuen Forschungen und Gesundheitsbehörden, aber unsere Inhalte sind nicht als Ersatz für berufliche Anleitung gedacht. Wenn es um die Medikamente geht, die Sie einnehmen oder andere gesundheitliche Fragen, die Sie haben, wenden Sie sich immer direkt an Ihren Gesundheitsdienstleister.