Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament bei Walmart gekauft haben, hören Sie jetzt auf, es zu verwenden

Das Schöne am Einkaufen bei Walmart ist die schiere Vielfalt der Produkte, die das Geschäft bietet. Sie können alles, was Sie brauchen, an einem bequemen Ort finden, egal ob Sie Barbecue -Vorräte oder ein neues Outfit für den vierten Juli -Feierlichkeiten aufnehmen. Walmart hat sogar eine Apotheke, in der Sie problemlos Rezepte ausfüllen oder Medikamente zum Behandlung von Schmerzen oder Schmerzen erwerben können. Aber jetzt die u.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) hat eine neue Warnung über ein gemeinsames Medikament in Walmart veröffentlicht, die Sie sofort einstellen möchten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was Sie in Ihrem Medizinschrank entfernen möchten.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie bei Walmart einkaufen, bereiten Sie sich ab Juli auf diese wichtigen Änderungen vor. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Ein weiteres Medikament wurde diese Woche zurückgerufen.

Es kann beunruhigend sein, sich über Rückrufe zu informieren, da sie häufig darauf hinweisen, dass ein Produkt, Lebensmittel oder Medikamente gefährlich zu verwenden oder zu konsumieren können. Und in letzter Zeit wurden verschiedene Produkte erinnert, einschließlich eines weiteren Medikaments, das die u.S. Food and Drug Administration (FDA) gewarnt könnte jeden dazu bringen, es einem ernsthaften Risiko einzugehen. Laut der Ankündigung vom 29. Juni hat die in Kalifornien ansässige in Kalifornien ansässige Bryant Ranch Prepack Inc. gab einen freiwilligen Rückruf von einem Los seines Morphinsulfat-30-mg-Tabletten für erweiterte Freisetzungen und Morphinsulfat 60 mg erweiterte Freisetzungstabletten aufgrund eines Verpackungsfehlers aus, der die Etiketten ausgetauscht hat.

Laut der FDA könnte die Verwechslung zu einer Überdosierung oder dem Tod bei denjenigen führen, die 60 mg Tabletten anstelle von 30 mg und unbehandelte Schmerzen für diejenigen, die 30 mg anstelle von 60 mg einnehmen. Diejenigen, die die betroffenen Medikamente hatten, die durch die Los Nummern 179642 und 179643 identifiziert wurden, wurden von der FDA angewiesen, es sofort zu verwenden. Und während die zurückgerufenen Tabletten verschrieben wurden, um schwerwiegendere Schmerzen zu behandeln, könnte Sie jetzt auch ein häufigerer Schmerzmittel in Gefahr bringen.

Der CPSC gab einen Rückruf eines topischen Schmerzmittels heraus.

Am 30. Juni kündigte die CPSC an, dass Mohnark Pharmaceuticals freiwillig an ihre Lidocain 4% topische Anästhesiecreme erinnert hatte. Nach der Mitteilung kam das Produkt in einem weißen Röhrchen mit einem Flip-Top-Verschluss und hatte den Namen "Mohnark Pharmaceuticals" auf der rechten Seite des Röhrchens, das unter dem blauen und grünen Logo des Unternehmens gedruckt wurde. Insgesamt acht Grundstücke wurden vom Rückruf betroffen, der durch die Codes 01202201, 210201, 210301, 210503, 210505, 210601, 211002 und 210401 identifiziert wurden. Auf der unteren Seite hat REA RIND LIDOCAINE auch einen Universal Product Code (UPC) von 86000023224906.

Laut Cleveland Clinic ist Lidocain -Hautcreme oder Salbe ein Anästhetikum, das dazu beitragen kann.

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Die Lidocain stellt ein spezifisches Risiko für Kinder dar.

In Walmart wurden ungefähr 9.000 Einheiten der Anästhesicreme online verkauft.Com und Amazon.com zwischen Jan. 2021 und Jan. 2022, im Allgemeinen bei 7 US -Dollar, sagte der CPSC. Das Produkt ist jedoch gefährlich zu Hause, da es an kinderresistenten Verpackungen mangelt.

In Übereinstimmung mit dem PPPA-Verpackungsgesetz (Giftprevention Packaging.

Wenn Sie dieses Medikament haben, hören Sie auf, es zu verwenden.

Laut CPSC ist es sicher, dass alle in Ihrem Haus sicher Kinder und Enkelkinder sind-Sie sollten aufhören, die zurückgerufene Lidocain zu verwenden, und sicherstellen.

Und obwohl keine Verletzungen gemeldet wurden, werden Verbraucher angewiesen, sich mit Mohnark Pharmaceuticals zu wenden. Wenn Sie ein "bekannter Käufer" sind, wird das Unternehmen Sie direkt an Sie wenden, sagte der CPSC.

Sie können Mohnark Pharmaceuticals gebührenfrei zwischen 9 a nennen.M. und 4 p.M. Eastern Time (ET) Montag bis Freitag unter 866-611-5206. Das CPSC listet auch die Mohnark -Website als Kontaktmethode unter www auf.Mohnark.com, aber die Website ist "derzeit im Bau" und hat vor der Veröffentlichung keinen Zugang zu Rückrufinformationen zugelassen.