Wenn Sie diese gemeinsamen Medikamente von Walmart oder Walgreens erhalten haben, nehmen Sie sie nicht, warnt die FDA

Um gemeinsame Schmerzen und Beschwerden zu bekämpfen. Sie haben wahrscheinlich im Falle einer Magenverstimmung Tums zur Hand und einen Schmerzmittel wie Tylenol oder Advil, um plötzliche Kopfschmerzen zu behandeln. Oft sind die bequemsten und erschwinglichsten Retailer, um diese Produkte zu kaufen. Aber der u.S. Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine Warnung über ein OTC-Medikament (Over-the-Counter) herausgegeben, das Sie in beiden Ketten hätten gekauft haben können, und möchten sofort aufhören zu verwenden. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche gemeinsamen Medikamente nun zurückgerufen werden müssen.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie dieses Schmerzmittel einnehmen, stoppen Sie jetzt, warnt die FDA.

In letzter Zeit wurden mehrere OTC -Medikamente zurückgerufen.

Leider ist der jüngste Rückruf nicht isoliert, da andere Medikamente in diesem Sommer aus den Ladenregalen gezogen wurden. Am 9. Juni kündigte die FDA an, dass Green Pharmaceuticals Inc. hatte freiwillig an bestimmte Snorestop -Nasospray -Produkte erinnert, nachdem er festgestellt hatte, dass sie mit kontaminiert waren Providencia Rettgeri Bakterien, die ein ernstes gesundheitliches Risiko für immungeschwächte Menschen darstellen. Und nur zwei Tage zuvor, am 7. Juni, bestätigte die FDA, dass BUZZAGOGO INC. erinnerte sich freiwillig an ein Los seiner Allergie -Biene, die für Kinder Nasenabstriche nach FDA -Tests gegangen waren.

Ein noch weit verbreiteter Rückruf ereignete sich am 16. Juni, als das u.S. CPPSC (Consumer Product Safety Commission) kündigte einen Rückruf von zwei Arten von Kroger-Marke Acetamol und einer Art von Walgreens Store-Brand-Acetamol, die gegen das PPPA-Verpackungsgesetz (PPPA) der Giftverhütung verstoßen haben, kündigten. Jetzt hat die FDA eine Warnung vor einem weiteren OTC -Medikament herausgegeben, das im letzten Monat auch Schlagzeilen gemacht hat.

Ein vorhandener Rückruf wurde um mehr Produkte erweitert.

Am 14. Juli kündigte Vi-Jon LLC an, seinen freiwilligen Rückruf von Magnesium Citrat Saline Laxative Mundlösung Zitronengeschmack zu erweitern. Die Produkte waren in einer 10-Fluid-Unzen-klaren runden Plastikflasche erhältlich und werden verwendet, um gelegentlich Verstopfung zu lindern. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Das Unternehmen hat bereits am 21. Juni einen freiwilligen Rückruf herausgegeben, aber es war auf ein Los von CVS Magnesium Citrat Saline Abführmittel orale Lösung Zitronengeschmack von Vi-Jon LLC für die Apothekenkette beschränkt. Jetzt wurde der Rückruf um alle in VI-Jon in Smyrna, Tennessee, auf Verbraucherebene hergestellten Medikamente erweitert.

Laut der Ankündigung wurden unter anderem die Produkte an Großhandel und Einzelhandelsgeschäfte im ganzen Land verteilt, darunter Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger und Harris Teeter, unter anderem. Eine vollständige Liste der betroffenen Markennamen, nationalen Arzneimittelcodes und universellen Produktcodes ist im Rahmen der Rückrufankündigung aufgeführt.

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Es wurde festgestellt, dass Produkte ein gefährliches Bakterien enthalten.

Nach der Rückrufankündigung identifizierten die Tests durch Dritte und Vi-Jon das Vorhandensein von Gluconacetobacter verflüssige, ein Mikroorganismus, der invasive Infektionen verursachen kann. Immungeschwächte Patienten haben ein höheres Infektionsrisiko, wenn sie kontaminierte Produkte konsumieren, was möglicherweise zu "schwerwiegenden, lebensbedrohlichen nachteiligen gesundheitlichen Folgen führt."

Bis zum 14. Juli hatte das Unternehmen einen Bericht über eine Reaktion erhalten, die mit den zurückgerufenen Produkten in Verbindung gebracht werden könnte, und VI-Jon ist derzeit "dabei, diesen Bericht zu untersuchen."

Hören Sie auf, dieses Produkt sofort zu verwenden, wenn Sie es zu Hause haben.

Wenn Sie eine dieser laxativen Marken zur Behandlung von Unregelmäßigkeiten einnehmen, warnt die FDA, dass Sie sie nicht mehr verwenden und ein verbleibendes Produkt an Ihren Kaufort zurückgeben sollten. VI-Jon wendet sich auch direkt per Telefon oder E-Mail an Kunden, um entweder die Rücksendung oder die Zerstörung von zurückgerufenen Produkten zu veranlassen.

Sie sollten sich an Ihren Gesundheitsdienstleister oder Arzt wenden, wenn Sie nach der Einnahme dieses Produkts nachteilige Reaktionen erleben, und die FDA bittet auch, diese Probleme und Qualitätsprobleme in der Berichterstellung von Medwatch Adverse Event zu melden. Sie können dies online tun oder ein Formular herunterladen, um auszufüllen und zu mailen oder an die Agentur zurückzukehren oder zu faxen.

Kunden mit Fragen können VI-Jon per E-Mail unter [E-Mail-Protected] von Montag bis Freitag zwischen 7:30 Uhr durchführen.M. und 4:30 p.M. Zentrale Zeit.