Wenn Sie dieses OTC -Medikament haben, hören Sie auf, es sofort zu verwenden, warnt die FDA

Die Verwendung des OTC-Medikaments (Right Over-the Counter) kann Ihnen helfen, alles von Grippe Symptomen und Allergien bis hin zu Muskelschmerzen und Verdauungsstörungen. Aber während Sie sich auf die Artikel in Ihrem Medizinschrank verlassen können, um Ihnen zu helfen, sich besser zu fühlen, sollten Sie das, was Sie nehmen, überprüfen, was Sie nehmen möchten. Dies liegt daran, dass die Food & Drug Administration (FDA) eine Warnung herausgegeben hat. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welches Produkt aus der Apotheke gezogen wird.

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Lohxa hat einen landesweiten Rückruf von Senna Sirup Laxative Cups herausgegeben.

Auf Jan. 12, die FDA kündigte an, dass Lohxa LLC freiwillig an ein Los ihrer natürlichen Gemüseabführmittel von Senna Sirup zurückgerufen hat. Das Produkt ist in 8 verpackt.8 mg (5 ml) Einheiten-Dosis-Becher auf Kundenebene.

Nach der Mitteilung ist das fragliche Produkt in Fälle von 20 Kartons verteilt, die mit jeweils 24 Einheiten mit einem NDC von 50268-731-24 verpackt sind. Insbesondere ist der betroffene Senna -Sirup mit der Los -Nummer AM1115S und einem Ablaufdatum von 01.01.2023 gekennzeichnet, die beide auf der abnehmbaren Folie -Oberseite jeder Dosis des Medikaments gedruckt sind.

Eine potenziell gefährliche mikrobielle Kontamination des Produkts führte zum Rückruf.

Laut Lohxa wird der betreffende Senna -Sirup aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Das in Worcester, Massachusetts ansässige Pharmaunternehmen, warn -bedrohlich."Glücklicherweise sagt das Unternehmen, dass es noch keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Medikamenten erhalten hat. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Kunden mit zurückgerufenem Produkt sollten es sofort zurückgeben.

Lohxa sagt, dass es derzeit seine Händler und Kunden per Brief benachrichtigt und die Rückkehr aller zurückgerufenen Produkte organisiert. Das Unternehmen berät allen Verbrauchern, Händlern und Einzelhändlern, die das betroffene Produkt besitzen, um es so zu verwenden, dass es so schnell wie möglich an den Kaufort zurücksendet.

Kunden können sich auch LOHXA mit Fragen zu den zurückgerufenen Medikamenten wenden.

Nach Angaben der FDA können Kunden mit Fragen zu den zurückgerufenen Produkten an Wochentagen ab 9 A unter der Rufnummer 800-641-5564 kontaktieren.M. bis 5 p.M. EST oder E -Mail [E -Mail -geschützt] Das Unternehmen fordert auch jeden, der Probleme aufgetreten ist, die möglicherweise mit der Einnahme oder Verwendung der zurückgerufenen Medikamente zusammenhängen, um ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister so schnell wie möglich zu kontaktieren.

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