Wenn Sie diese Ergänzung haben, hören Sie auf, sie sofort zu verwenden, da die FDA warnt

Hoffnungsvolle Käufer fühlen sich auf dem Markt von einer Vielzahl von Ergänzungen angezogen, die behaupten, die Leistung im Bett zu steigern. Diese Kategorie ist jedoch nicht reguliert, und viele der Produkthersteller gründen ohne Beweise breite Ansprüche. Benutzer sollten also immer Vorsicht walten lassen, wenn sie sexuelle Verbesserungsergänzungsmittel suchen und konsumieren. Der jüngste Grund für die Skepsis ist in Form eines neuen Produktrückrufs aufgrund einer möglichen Gefahr für Benutzer. Hier ist, welche Leistungsergänzung erinnert und warum und was Sie tun sollten, wenn Sie es bereits gekauft haben.

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Junp LLC erinnert sich an Megman Performance Booster Capsules.

Das in Brooklyn, New York ansässige Unternehmen Junp LLC, erinnert sich freiwillig an ein bestimmtes Stück seiner Megman Performance Booster-Kapseln, wie aus einer von u veröffentlichten Mitteilung hervorgeht.S. Food & Drug Administration (FDA). Die betroffene Grundstücksnummer ist 2010291 und das Produkt hat ein Ablaufdatum von Jan. 7, 2024. Die Kapseln sind in Blasenpaketen von 10 in einem Karton mit der UPC -Nummer 8 48998 0091 2 verpackt.

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Die Kapseln werden zurückgerufen, weil sie mit Tadalafil verdorben sind.

Der Grund für den Rückruf ist, dass die Kapseln Tadalafil enthalten können. Dies ist ein Bestandteil, der in Produkten verwendet wird, die von der FDA zur Behandlung von männlichen erektilen Dysfunktionen in der Familie von Arzneimitteln, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Hemmer bekannt sind. Die Megman Performance -Booster -Kapseln sind jedoch nicht von der FDA zugelassen, und daher setzt das Vorhandensein des Bestandteils die Ergänzung in die Klasse nicht genehmigter Medikamente, "für die Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgelegt wurden". Dies macht sie zu erinnern. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Megman Performance Booster -Kapseln wurden online verteilt und von Amazon ab November erfüllt. 10, 2021 bis Dezember. 27, 2021 über die u.S. Im Dezember gab die FDA eine Pressemitteilung heraus, in der die Verbraucher davor warnte, bestimmte Produkte zu vermeiden. Es ermutigte auch Online -Marktplätze, ihre Plattformen dieser Produkte zu befreien.

Amazon hat Junp LLC darüber informiert, dass die Laboranalyse den Zutat in seinen Kapseln entdeckt habe.

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Die nicht anerkannte Zutat könnte für Menschen mit vorhandenen Gesundheitsproblemen ernsthafte Gesundheitsrisiken darstellen.

Der nicht deklarierte Tadalafil kann den Nutzern dieser Ergänzung mit zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen "ernsthafte Gesundheitsrisiken" darstellen. Zum Beispiel können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten (wie Nitroglycerin) gefunden werden, und diese Wechselwirkung kann zu dem Blutdruck auf "gefährliche Werte, die möglicherweise lebensbedrohlich sein", führen, so die Rückrufbenachrichtigung. Menschen mit Diabetes, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Medikamente ein, die Nitrate enthalten. Glücklicherweise hat Junp LLC bisher keine Berichte über Gesundheitsprobleme im Zusammenhang mit den zurückgerufenen Nahrungsergänzungsmitteln erhalten.

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Hier erfahren Sie, ob Sie die zurückgerufenen Produkte zu Hause haben-und was Sie dagegen tun sollen.

Junp LLC benachrichtigt seine Händler und Kunden über Amazon -Nachrichten und organisiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Wenn Sie bereits den Booster haben, der zurückgerufen wird, hören Sie jetzt auf, ihn zu verwenden.

Wenn Sie Fragen zum Rückruf haben, wenden Sie sich montags bis Freitag von 9 A unter 929-559-4706 telefonisch unter 929-559-4706.M. bis 5 p.M. Est oder per E -Mail unter [E -Mail geschützt]. Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie gesundheitliche Probleme hatten, die möglicherweise mit der Einnahme dieser Nahrungsergänzungsmittel zusammenhängen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister.

Nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme im Zusammenhang mit der Verwendung dieses Produkts können im Medwatch-Programm zur Berichterstellung von Medwatch-Ereignisberichten von FDA entweder online, per E-Mail oder per Fax unter 800-FDA-0178 gemeldet werden.

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