Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA

Die Tabletten oder Kapseln in Ihrem Medizinschrank sollen gesundheitliche Probleme lindern. Aber manchmal können die Pillen, die Sie knacken.S. Food & Drug Administration (FDA) hat gerade einen Rückruf von angekündigt.

Mehr als 20 Millionen Menschen in der U.S. eine Schilddrüsenerkrankung haben, berichtet die American Thyroid Association (ATA). Und in vielen Fällen werden diese Schilddrüsenerkrankungen mit Medikamenten behandelt. Ihre Schilddrüse, die schmetterflyförmige Drüse an der Basis des Halses, reguliert viele Funktionen Ihres Körpers, so. Wenn Sie jedoch ein bestimmtes verschreibungspflichtiges Medikament für Ihre Schilddrüse einnehmen, können Sie Ihre Gesundheit tatsächlich beeinträchtigen, so ein neuer landesweiter Rückruf. Lesen Sie weiter, um zu erfahren, welche Medizin die FDA sagt, sie solle sich an Ihren Arzt wenden, und für mehr Pillen, die Sie gefährden könnten, schauen Sie sich an, ob Sie dieses beliebte Vitamin einnehmen.

Acella Pharmaceuticals, LLC, hat NP Thyroid® landesweit zurückgerufen.

Am Apr. 30, die FDA kündigte an, dass Acella Pharmaceuticals, LLC, freiwillig ein verschreibungspflichtiges Schilddrüsenmedizin namens NP Thyroid® erinnert hatte. Die 15-mg-, 30-mg-, 60-mg-, 90-mg- und 120-mg-NP-Thyroid®-Tablets wurden alle zurückgerufen.

Das Medikament wurde landesweit an Großhändler, Apotheken und Gesundheitsbüros verteilt.

"Die Produkte, die sich abrufen, sind in 100-Zähl- und 7-zählenden Flaschen gepackt", heißt es in der Bekanntmachung. Die FDA-Ankündigung listet 35 100-zählende Flaschen und drei 7-zählige Flaschen unter den zurückgerufenen Flaschen auf. Sie können die vollständige Liste auf der FDA -Website überprüfen.

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Das Problem mit den NP Thyroid® -Tablets ist, dass sie nicht die richtige Potenz sind.

Routinetests ergaben, dass die NP Thyroid®-Tabletten weniger als 90 Prozent der markierten Menge an Liothyronin (T3) und/oder Levothyroxin (T4) enthielten, was es weniger wirksam und daher weniger wirksam macht.

"Patienten, die wegen Hypothyreose behandelt werden (unteraktive Schilddrüse), die subpotent np thyroid® erhalten, können Anzeichen und Symptome einer Hypothyreose (unteraktives Schilddrüsen -Schilddrüsen) aufweisen". Dazu gehören "Müdigkeit, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Kälte, Verstopfung, trockene Haut, geschwollenes Gesicht, Haarausfall, langsame Herzfrequenz, Depression, Schwellung der Schilddrüse und/oder unerklärliche Gewichtszunahme oder Schwierigkeiten, Gewicht zu verlieren."

Und für ein anderes Zeichen ist Ihre Schilddrüse möglicherweise aus dem Überschlagen, wenn Sie dies mit Ihren Augen bemerken, lassen.

Fast 50 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die möglicherweise mit den Schilddrüsenmedikamenten zusammenhängen, wurden berichtet.

Ab Apr. 30, 43 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse mit einer möglichen Verbindung zu NP Thyroid® wurden Acella gemeldet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Bei Neugeborenen oder schwangeren Frauen mit Hypothyreose besteht ein vernünftiges Risiko für schwer.

Darüber hinaus haben ältere Menschen und Patienten mit zugrunde liegenden Herzerkrankungen ein erhöhtes Risiko für "toxische Herzmanifestationen von Hyperthyreose", wenn die Rückrufmedizin eingenommen wird, einschließlich Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen und Herzschmerzen.

Und damit mehr Dinge aus Ihrem Medizinschrank abgenommen werden können, sagt die FDA, wenn Sie diese Nahrungsergänzungsmittel zu Hause haben, "zerstören Sie sie".

Patienten, die NP Thyroid® einnehmen, sollten nicht aufhören, es zu nehmen, ohne ihren Arzt zu kontaktieren.

Acella arbeitet daran, jemanden zu benachrichtigen, den das Medikament verschickt hat, um die Verteilung der fraglichen NP -Thyroid® -Tablets zu stoppen. Laut der Mitteilung "Patienten, die derzeit NP Thyroid® von den zurückgerufenen Lose nehmen."

Jeder, der Fragen zum Rückruf hat, sollte Acella Pharmaceuticals bei [E-Mail geschützt] per E-Mail an die Vertreter des Unternehmens unter 1-888-424-4341 per E-Mail anrufen. Das Medwatch Adverse Event Reporting -Programm der FDA sammelt weitere Berichte über unerwünschte Reaktionen oder andere Probleme mit dem zurückgerufenen Medikament.

Und aus einem anderen Grund, Ihren Arzt aufzusuchen, wenn Sie nachts nicht aufhören können, lassen Sie Ihre Schilddrüse überprüfen.