Sie geben wahrscheinlich Ihr Bestes, um Ihre Familienmitglieder zu Hause zu schützen, egal ob Sie scharfe Messer sicher gesichert sind oder sicherstellen. Aber selbst wenn Sie über die offensichtlichen Gefahren in Ihrem Haus sind, gibt es eine, die Sie vermissen könnten, und es ist richtig in Ihrem Medizinschrank. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob ein Medikament, das Sie einnehmen. Für weitere Sicherheitsrisiken, die sich in den Augen verstecken, könnte dieses beliebte Gerät Ihre Familie in Gefahr bringen, Studienfunde.
Am 18. März kündigte die Consumer Product Safety Commission (CPSC) an, dass der Hersteller Genentech ungefähr 14.000 Einheiten verschreibungspflichtiger Arzneimittel Evrysdi zurückgerufen habe. Das Medikament, das zur Behandlung von Muskelatrophie (SMA) bei Kindern und Erwachsenen verwendet wurde, wurde so gepackt, dass die Flaschen auslaufen können und zu einer versehentlichen Exposition gegenüber dem verschreibungspflichtigen Arzneimittel durch Kontakt mit Haut oder Augen führen können.
Das Medikament, das dem Rückruf unterliegt, kommt in 100-ml. Flaschen und "Evrysdi (Risdiplam) für orale Lösung" und "NDC 20242-175-07" auf dem Etikett gedruckt. Während zum Zeitpunkt des Rückrufs keine Verletzungen im Zusammenhang mit dem Produkt gemeldet worden waren, gab es 26 Berichte über Flaschen undicht. Wenn Sie zu Hause über die betroffenen Medikamente verfügen, empfiehlt das CPSC "sofort [speichern Sie] Evrysdi an einer sicheren Stelle außerhalb der Reichweite und des Sehens von Kindern". Wenn Sie Ihre Flasche durchlaufen, wenden Sie sich an Genentech, um einen Ersatz zu erhalten. Wenn die Flasche in Ihrem Besitz undicht ist und mit Ihrer Haut in Kontakt kommt, empfiehlt das CPSC, mit Seife und Wasser zu waschen. Wenn es mit Ihren Augen in Kontakt kommt, spülen Sie sie mit Wasser aus.
Genentech ist nicht das einzige Unternehmen, das seine Produkte in letzter Zeit vom Markt ziehen musste. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche anderen Rezepte und Ergänzungsmittel Sie jetzt in Ihrem Medizinschrank auslassen sollten. Und wenn Sie Ihre pelzigen Familienmitglieder schützen möchten, wenn Ihr Haustier diesen Kragen trägt, kann es in Gefahr sein.
Am 9. März kündigte die Food and Drug Administration (FDA) an, dass Bryant Ranch Prepack Spironolacton -Tabletten aufgrund eines potenziellen Verpackungsfehlers zurückgerufen worden seien. Nach der Rückrufnotierung 25 mg der Marke. und 50 mg. Möglicherweise wurden Tablets in die falsche Verpackung gesteckt, was möglicherweise dazu führte, dass einige Leute die Hälfte der notwendigen Dosis und einige doppelt so hoch haben, dass sie reguläre Dosierung erhalten. Diejenigen, die ihre Dosis doppelt machen, können einen potenziell lebensbedrohlichen Kaliumsturm erleben, während diejenigen, die die Hälfte erhalten, "eine Erhöhung des Blutdrucks oder eine erhöhte Schwellung erleben können. Wenn Sie die betroffenen Medikamente zu Hause haben, können Sie sich von Montag bis Freitag zwischen 6:30 Uhr unter der Nummer 877-885-0882 an Bryant Ranch Prepack wenden.M. und 6 p.M.; Das Unternehmen kann sich auch an Sie wenden. Und wenn Sie sich selbst schützen möchten, wenn Sie diese Suppe in Ihrem Kühlschrank haben, werfen Sie sie weg, $, sagt USDA.
Am Februar. 21 kündigte der CPSC an, dass in DR DR in DR ca. 21.400 Pakete Medikamente verpackt werden. Reddy Blister Packs wurden aufgrund von Bedenken zurückgerufen, dass die Verpackung nicht ausreichend kindlich war. The affected medications include the brand's 100 mg Imatinib Mesylate tablets, 400 mg Imatinib Mesylate tablets, 50 mg Pregabalin capsules, 75 mg Pregabalin capsules, 100 mg Pregabalin capsules, 150 mg Pregabalin capsules, 800 mg Sevelamer Carbonate tablets, 5 mg Tadalafil tablets, and 20 mg Tadalafil -Tabletten und "kann das Risiko einer Vergiftung darstellen, wenn der Inhalt von kleinen Kindern verschluckt wird". Wenn Sie eines der betroffenen Medikamente in Ihrem Besitz haben, empfiehlt das CPSC, sie an einem Ort zu speichern, an dem sie nicht von Kindern zugreifen können und sich an Dr. kontaktieren können. Reddy's unter 888-375-3784 oder online für eine Rückerstattung. Und für die neuesten Rückrufnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert wurden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Am Februar. 16 kündigte die FDA den freiwilligen Rückruf von Adams geheimen zusätzlichen Stärke 1500 Tabletten und Adams geheime zusätzliche Stärke 3000 Tabletten, zwei rezeptfreie Ergänzungsmittel für männliche Verbesserung, da sie mit Sildenafil und/oder Tadalafil, den aktiven Inzutaten kontaminiert werden könnten, kontaminiert sein könnten In verschreibungspflichtigen erektilen Dysfunktionen Medikamenten Viagra bzw. Cialis. Die zusätzlichen Zutaten könnten den Blutdruck bei Personen, die Nitratmedikamente einnehmen. Wenn Sie zu Hause die Nahrungsergänzungsmittel haben, empfiehlt die FDA, dass Sie sie nicht mehr verwenden und [E -Mail -geschützt] an ihre Rückgabe arrangieren. Das Unternehmen kontaktiert auch Kunden.
Denken Sie daran, vor Ihrer Impfung betäubende Creme anzuwenden? Vielleicht möchten Sie überprüfen, ob die Art, die Sie verwenden, nicht zuerst zurückgerufen wurde. Auf Jan. 14 kündigte der CPSC an, dass ungefähr 10.000 Röhrchen Scalpa taube maximale Festigkeit Topische Anästhesiecreme über nicht-kind-resistente Verpackungen zurückgerufen worden seien, was das Risiko einer Vergiftung für Kinder darstellen könnte. Jeder mit der zurückgerufenen Creme zu Hause kann sich an Scalpa wenden. Die Marke wendet sich auch in Bezug auf die Renditen an die Kunden. Und wenn Sie sich und Ihre Lieben schützen möchten, wenn Sie eines dieser 2 beliebten Autos haben, parken Sie nicht in der Garage.