Wenn Sie eines dieser Ergänzungsmittel verwenden, hat die FDA eine neue Warnung für Sie

Von täglichen Vitaminen bis hin zu Probiotika denken viele von uns nicht zweimal über die Nahrungsergänzungsmittel nach, die wir einnehmen. Wenn etwas für uns zu funktionieren scheint, großartig. Und wenn es nicht tut? Keinen Schaden angerichtet. Aber das ist nicht immer der Fall. Nahrungsergänzungsmittel können so schädlich sein wie bestimmte Medikamente, zumal sie nicht den gleichen Zulassungsverfahren durchlaufen müssen wie Medikamente, bevor sie in den Läden verkauft werden. In der Tat das u.S. Food and Drug Administration (FDA) muss häufig gegen weit verbreitete Ergänzungsmittel Maßnahmen ergreifen und die Verbraucher vor potenziellen Risiken warnen. Jetzt sendet die Agentur eine weitere Benachrichtigung über mehrere Unternehmen, die Ergänzungsmittel verkaufen, die für Sie möglicherweise nicht sicher sind. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Ergänzungen die Agentur jetzt die Verbraucher warnen.

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Die FDA genehmigt keine Nahrungsergänzungsmittel, bevor sie an die Öffentlichkeit verkauft werden.

Außerhalb von Lebensmitteln und Arzneimitteln ist die FDA auch für die Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln verantwortlich. Im Gegensatz zu ersteren genehmigt die Agentur jedoch keine Produktergänzungsprodukte, bevor sie an öffentliche Verbraucher verkauft werden, so die U.S. Abteilung für Landwirtschaft (USDA). Stattdessen sind Hersteller und Distributoren "für die Bewertung der Sicherheit und Kennzeichnung ihrer Produkte vor dem Vermarktung verantwortlich, um sicherzustellen, dass sie alle Anforderungenvorschriften erfüllen."Wenn sie es nicht tun, kann die FDA danach Maßnahmen ergreifen.

Dies bedeutet. Wenn eine Ergänzung von der FDA als unsicher angesehen wird, wird sie normalerweise verfälscht. Im Rahmen des Gesundheits- und Bildungsgesetzes für Ernährung (DShea) von 1994 gilt ein Nahrungsergänzungsmittel als verfälscht, wenn es Zutaten oder Zusatzstoffe enthält, die die Gesundheit oder Sicherheit der Verbraucher gefährden könnten.

Eine Reihe von Unternehmen wurde nur für den Verkauf verfälschte Nahrungsergänzungsmittel zitiert.

Die FDA hat am 9. Mai eine neue Warnung veröffentlicht und die Verbraucher darüber informiert, dass sie Warnbriefe an mehrere Unternehmen ausgegeben haben. Die Briefe wurden an 10 verschiedene Unternehmen gesendet: Advanced Nutritional Supplements, LLC; Exklusive Ernährungsprodukte, LLC (Black Dragon Labs); Sturmlabors; Ironmag Labs; Killer Labz (Performax Labs Inc); Vollständige Ernährung LLC; Maxmuskel; New York Nutrition Company (American Metabolix); Ernährungsverkauf und Kundendienst LLC; und Stahlpräparate, Inc.

"Die FDA hat innerhalb von 15 Arbeitstagen Antworten von den Unternehmen beantragt, die darauf hinweisen, wie sie diese Probleme angehen oder ihre Argumentation und Unterstützung von Informationen darüber bereitstellen, warum sie glauben, dass die Produkte nicht gegen das Gesetz verstoßen", sagte die Agentur. "Das Versäumnis, diese Angelegenheit angemessen anzugehen."

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Die Agentur sagte, einige dieser Ergänzungen könnten unsichere Zutaten enthalten.

Diese Unternehmen verkaufen nach Angaben der FDA Nahrungsergänzungsmittel mit Zutaten mit Zutaten. Die Agentur sagte. Wie vom Bundesnahrungsmittel-, Arzneimittel- und Kosmetik- (FD & C) -T -Gesetz vorgeschrieben, müssen Hersteller, die NDIs in ihren Nahrungsergänzungsmitteln verwenden möchten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Einige der Nahrungsergänzungsmittel enthalten nach Angaben der Agentur auch unsichere Lebensmittelzusatzstoffe. "Die von den oben aufgeführten Unternehmen verkauften Nahrungsergänzungsmittel enthalten einen oder mehrere der folgenden Zutaten: 5-Alpha-Hydroxy-Laxogenin, Higenamin, Higenamin HCL, Hordenin, Hordenin HCL und Octopamin", warnte die FDA die FDA ". "Die Agentur hat zuvor aus Gründen besorgt über mehrere dieser Inhaltsstoffe geäußert, einschließlich der möglichen nachteiligen Auswirkungen von Higenamin auf das Herz -Kreislauf -System."

Und einige behaupten auch, gesundheitliche Leistungen zu haben, für die sie nicht genehmigt wurden.

Die FDA sagte, dass einige der Unternehmen auch Nahrungsergänzungsmittel verkaufen, die nicht genehmigte Medikamente sind. Im Rahmen des FD & C-Gesetzes sind "Produkte, die Krankheiten diagnostizieren, heilen, behandeln, mildern oder verhindern sollen, und unterliegen den Anforderungen, die für Arzneimittel gelten, selbst wenn sie als Nahrungsergänzungsmittel bezeichnet werden und im Allgemeinen eine Vorabgenehmigung von der benötigen. FDA."

Keines der Unternehmen hat die Genehmigung der FDA eingeholt, und die Agentur sagte, sie habe nicht bewertet, ob diese nicht genehmigten Produkte für ihre beabsichtigte Verwendung wirksam sind, wie ihre ordnungsgemäße Dosierung aussehen sollte, wie sie mit tatsächlichen von der von der FDA zugelassenen Medikamenten und Substanzen interagieren könnten. oder ob sie gefährliche Nebenwirkungen oder andere Sicherheitsbedenken haben könnten. "Diese Produkte könnten den Verbrauchern möglicherweise schaden", warnte die FDA.

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