Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, warnt die FDA

Wenn Sie zu der großen Gruppe von Amerikanern gehören, die täglich Medikamente einnehmen.S. Food & Drug Administration (FDA) hat gerade angekündigt. Es wurde festgestellt, dass derzeit ein gemeinsames Medikament auf dem Markt zu viel Karzinogen enthält. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was und warum die Tablets abgerufen werden, und was zu tun ist, wenn Sie dieses Medikament für Ihre Gesundheit benötigen.

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Viona Pharmaceuticals hat seinen Rückruf des Typ -2 -Diabetes -Arzneimittels Metformin erweitert.

Viona Pharmaceuticals in Cranford, in New Jersey, erinnert laut FDA freiwillig 23 viele der 750-Milligramm-Metforminhydrochlorid-Tabletten mit erweiterter Release-Tabletten auf Verbraucherebene.

Der jüngste Rückruf, veröffentlicht Jan. 12, 2022, kommt, nachdem das Unternehmen im Dezember freiwillig 33 verschiedene Lose zurückgerufen hat.

Das zurückgerufene Metformin könnte zu viel von einem wahrscheinlichen Karzinogen enthalten.

Der Grund für den Rückruf ist, dass die Medikamente zu viel N-Nitrosodimethylamin (NDMA) enthalten könnten, was "als wahrscheinliches menschliches Karzinogen klassifiziert" wird, das Krebs verursachen könnte, die auf Ergebnissen aus Labortests aus Labortests basieren könnten.

Als Vorsichtsmaßnahme erinnert das Unternehmen freiwillig an alle potenziell betroffenen Chargen mit einer gültigen Haltbarkeit. Die Medikamente werden von Cadila Healthcare Limited in Ahmedabad, Indien, zur Verteilung in der U hergestellt.S.

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Metformin wird verwendet, um Typ -2 -Diabetes zusammen mit Ernährungs- und Bewegungsmodifikationen zu kontrollieren.

Viele Menschen mit Typ -2 -Diabetes können ihre Krankheit mit Ernährung und Bewegung kontrollieren, und Metformin ist ein Medikament, das in Kombination mit diesen beiden Lebensstilveränderungen helfen kann. Es wird verwendet, um hohe Blutzuckerspiegel durch die Krankheit zu behandeln, indem nicht nur Blutzucker gesenkt, sondern auch die Art und Weise, wie Sie Nahrung verwenden, um Energie zu verwenden, wiederhergestellt werden ", sagt die Mayo -Klinik.

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Hier erfahren Sie, ob Sie den zurückgerufenen Metformin gerade zu Hause haben.

Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, finden Sie Ihre Medizinflasche und überprüfen Sie die Losnummer gegen die 23 neuen Grundstücke, die zusammen mit der Rückrufnotiz auf der FDA -Website aufgeführt sind. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Tabletten sind in Flaschen von 100 verpackt und wurden an Einzelhändler im ganzen Land verteilt. Jedes ist weiß bis nicht weiß in Farbe, Kapselform und unbeschichtet, auf der anderen Seite mit "Z" und "C" und "20" auf der anderen Seite gestrichen.

Hören Sie nicht auf, Ihren zurückgerufenen Metformin sofort zu nehmen. Rufen Sie zuerst Ihren Arzt an, um Rat zu erhalten.

Wenn Sie Drogen von einem betroffenen Grundstück haben, kann es gefährlich für Ihre Gesundheit sein, sie zu verhindern. Nehmen Sie stattdessen Ihre Medikamente ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um sich bei den nächsten Schritten zu beraten.

Glücklicherweise gab es zu diesem Zeitpunkt keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf.

Viona Pharmaceuticals informiert derzeit seine Kunden per E -Mail und Mail über den Rückruf. Es arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Medikamente an seinen Rückrufprozessor unter der folgenden Adresse:

Inmar Pharmaceuticals Services-Recalls
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Texas 75050

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an den REC-Prozessor Inmar Pharmaceutical Services telefonisch unter 855-249-3303 (Option 1) von Montag bis Freitag (ohne Feiertage) von 9:00 bis 17:00 Uhr EST. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie gesundheitliche Probleme hatten, die möglicherweise mit dem zurückgerufenen Medikament zusammenhängen.

Wenn Sie ein unerwünschtes Gesundheitsproblem oder Qualitätsprobleme zu den zurückgerufenen Produkten melden möchten, rufen Sie Viona Pharmaceuticals unter der Nummer 888-304-5011 von Montag bis Freitag von 8:30 bis 17:30 Uhr an EST an.

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