Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA

Diejenigen von uns, die an Rückenschmerzen und Muskelschmerzen leiden. Wenn Sie jedoch Medikamente verwenden, die Ihr Arzt verschrieben hat, sollten Sie sich über den neuesten Rückruf informieren, bei dem ein Medikament mit einem bekannten Karzinogen kontaminiert ist. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welche Pillen gezogen werden und was Sie tun sollten, wenn Sie diese Medikamente zu Hause haben.

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Sandoz Inc. erinnert an 13 viele Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Freisetzung (ER) Tabletten.

Am 21. März das Pharmaunternehmen Sandoz Inc. kündigte an, dass es einen landesweiten Rückruf von 13 vielen Orphenadrine Citrate 100 mg Extended Release (ER) -Tabletten ausgab, so eine Veröffentlichung auf dem U.S. Food & Drug Administration (FDA) am 22. März am 22. März. Das Vorhandensein einer "Nitrosamin -Verunreinigung" wurde während der jüngsten Tests festgestellt. Nitrosamine haben das Potenzial, Krebs zu verursachen, weshalb die FDA eine akzeptable tägliche Aufnahme (ADI) für Nitrosamin von 26 vorstellt.5 ng/Tag. Das getestete Orphenadrin -Citrat hat diese Menge überschritten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Sandoz hat jedoch keine Berichte über negative Auswirkungen von Kunden erhalten, die diese Medikamente einnehmen.

Orphenadrine Citrat wird verwendet, um Muskelkrämpfe und Schmerzen zu behandeln.

Orphenadrine Citrat ist ein generisches Medikament, das Laut WebMD Menschen, die an Muskelkrämpfen oder Schmerzen leiden, verschrieben wird. Der Standort stellt fest, dass es bei Patienten neben Ruhe und Physiotherapie verwendet wird. Möglicherweise wurden Ihnen dieses Medikament unter dem Markennamen Norflex verschrieben. Dieser Rückruf gilt jedoch speziell für Pillen, die von Sandoz Inc hergestellt wurden.-und nur zum Orphenadrine Citrate 100 mg Er -Tabletten insbesondere zu.

Die 13 von Sandoz zurückgerufenen Grundstücke wurden zwischen August an Kunden verschifft. 2019 und April 2021. Sie finden eine vollständige Liste der Lose auf der Veröffentlichung, die an der FDA -Website veröffentlicht wurde, einschließlich der Herstellungs- und Ablaufdaten jedes betroffenen Produkts.

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Die FDA hat die Patienten zuvor vor Nitrosaminverunreinigungen in Medikamenten gewarnt.

Die FDA begann, die branchenweiten akzeptablen Grenzwerte für Nitrosaminverunreinigungen im Jahr 2020 nach dem Abschnitt des Standorts der Agentur, der diesem laufenden Problem gewidmet ist. "Nitrosaminverunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über den akzeptablen Niveau und über einen langen Zeitraum ausgesetzt sind, aber eine Person, die ein Medikament einnimmt Nicht zu erwarten, dass ein erhöhtes Krebsrisiko besteht ", erklärt die FDA.

Zu den Medikamenten, die in der Vergangenheit aus dem Markt für Nitrosaminverunreinigungen gezogen wurden.

Folgendes, was zu tun ist, wenn Sie diese Medikamente zu Hause erinnert haben.

Laut der FDA -Veröffentlichung sollten Sie die Verwendung sofort mit dem zurückgerufenen Orphenadrine Citrat 100 mg ER -Tabletten einstellen. Sie sollten aber auch "sofort mit ihrem Arzt konsultieren, um ein weiteres Rezept zu erhalten."Die Veröffentlichung ermutigt Patienten, die glauben, dass sie negative gesundheitliche Auswirkungen erlebt haben, um auch mit ihrem Arzt zu sprechen. Mit der FDA können Sie auch jedes Problem mit einem Medikament über die Berichterstattung über medweswatcher Ereignisberichte mit einem Medikament melden.

Um den Sandoz Orphenadrine Citrate 100 mg ER -Tablets zurückzugeben, können Sie Sedgwick anrufen oder E -Mail -Schadensmanagementdienst mit Kontaktinformationen in der FDA -Release angezeigt werden.

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